GLYNOSE 50 MG TABLET, 60 ADET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 13.03.2012 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. GLYNOSE nedir ve ne için kullanılır?

GLYNOSE tablet formunda piyasaya sunulmaktadır ve her bir tablet 50 mg akarboz içerir.
GLYNOSE’ un etkin maddesi olan akarboz alfa glukosidaz inhibitörüdür. GLYNOSE, şeker
hastalığının ağızdan tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Etkisini, ince bağırsaklarda şekerlerin
parçalanmasını sağlayan enzimin etkisini engelleyerek gösterir. Böylece şekerlerin sindirimi
gecikir ve kana karışması yavaşlar. Bu etkisi ile GLYNOSE, yemeklerden sonra görülen kan
şekeri artışını azaltır.
GLYNOSE, 30, 60 ve 90 tablet içeren ambalajlarda bulunur. Tabletler beyaz ve yuvarlaktır.
GLYNOSE, şeker hastalığının tedavisinde diyetle birlikte ve gizli şeker tespit edilen hastalarda
şeker hastalığının başlangıcının önlenmesinde diyet ve egzersizle beraber kullanılır.
Tokluk kan şekeri değerinin 140-200 mg/dl arasında, açlık kan şekeri değerinin 100-125 mg/dl
arasında olması gizli şeker olarak tanımlanır.

2. GLYNOSE’ u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

GLYNOSE’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• İlacın içindeki maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,
• Sindirim ve emilim bozukluğuna neden olan sürekli bağırsak bozukluğunuz varsa,
• Karaciğer sirozunuz varsa,
• Bağırsakta gaz oluşumunun arttığı bir durumunuz varsa (ör. Bağırsak tıkanıklıkları, büyük
fıtıklar, bağırsak ülserleri gibi),
• Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa.
GLYNOSE’ u aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ
• Karaciğer enzimlerinde belirti vermeyen yükselmeler olabilir. Doktorunuz tedavinizin ilk
yılında 3 ayda bir karaciğer enzimlerinizi düzenli aralıklarla kontrol etmelidir.
• GLYNOSE’ un güvenliliği ve etkinliği 18 yaş altı hastalarda saptanmamıştır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
GLYNOSE’ un yiyecek ve içecek ile kullanılması
GLYNOSE ile tedavi sırasında bir tür şeker olan sukroz ve sukroz içeren yiyecekler sıklıkla
karında rahatsızlığa veya ishale neden olurlar.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GLYNOSE hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GLYNOSEemziren annelerde önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
GLYNOSEkullanımı ile araç ve makine kullanma yeteneğinin zayıfladığına dair hiçbir veri yoktur.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında GLYNOSE’ un etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları
kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
• Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan sülfonilüre, metformin, insülin gibi ilaçlar,
• Kalp hastalıklarında kullanılan digoksin,
• Mide asidini azaltmak için kullanılan antasitler,
• Kolesterolü düşürmek için kullanılan kolestiramin,
• Bağırsaklarda emilimi arttırıcı ilaçlar,
• Sindirimi kolaylaştıran enzimler,
• Bir antibiyotik olan neomisin
•
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. GLYNOSE nasıl kullanılır?

Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmemiş ise, önerilen doz aşağıdaki gibidir:
Başlangıç: Günde 3 kez bir adet GLYNOSE 50 mg tablet ya da
Günde 3 kez yarım GLYNOSE 100 mg tablet
Doz daha sonra; Günde 3 kez iki adet GLYNOSE 50 mg tablet ya da
Günde 3 kez bir adet GLYNOSE 100 mg tablet’e kadar
çıkartılır.
Ortalama günlük doz 300 mg’ dır (3x2 GLYNOSE50 mg tablet ya da 3x1 GLYNOSE100 mg
tablet). Diyetinize kesin olarak uymanıza rağmen istenmeyen şikâyetler ortaya çıkarsa,
doktorunuza danışınız.
Gizli şekeri olan hastalarda önerilen doz günde 3 defa 100 mg’ dır. Günde 1 kere 50 mg ile
başlanır ve üç ay içinde günde 3 kere 100 mg’ a kadar çıkılır.
Uygulama yolu ve metodu
GLYNOSE ağız yoluyla alınır. Tabletler yemekten önce bir miktar sıvı ile yutulmalıdır veya
yemek sırasında ilk lokmalar ile çiğnenmelidir.
• Değişik yaş grupları:
Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Yukarıda önerilen
dozlarda kullanılabilir
Çocuklarda kullanım: GLYNOSE’ un güvenliliği ve etkinliği 18 yaş altı hastalarda
saptanmamıştır. GLYNOSE18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
GLYNOSE kullanımı için süre açısından herhangi bir kısıtlama yoktur. Doktorunuz
GLYNOSEile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Eğer GLYNOSE’ un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GLYNOSE kullandıysanız:
GLYNOSE’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
GLYNOSEşeker içeren içecek ve/veya yiyeceklerle birlikte fazla miktarda alındığında gaz ve
ishale neden olabilir. Fazla miktarda GLYNOSE alındığında 4-6 saat süreyle şeker içeren yiyecek
ve içecekler tüketilmemelidir.
GLYNOSE’ u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GLYNOSE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz GLYNOSE ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecek ve tedavi
sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda sizi bilgilendirecektir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLYNOSE ‘un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
GLYNOSE ‘un olası yan etkileri aşağıda görülme sıklıklarına göre verilmiştir.
Çok yaygın (1/10’dan daha sık):
Gaz
Yaygın (1/10/-1/100 arası):
İshal, sindirim sistemine ait ağrı ve karın ağrısı
Yaygın olmayan (1/100-1/1000 arası):
Bulantı, kusma, hazımsızlık
Karaciğer enzimlerinde artış
Seyrek (1/1000-1/10000 arası):
Ödem (özellikle bacaklarda sıvı birikmesi)
Sarılık
Bilinmiyor:
Kanda pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması
Döküntü, kızarıklık kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
Bağırsakların tamamen ya da kısmen tıkanması, pnömotozis sistoides intestinalis (mide-bağırsak
kanalının herhangi bir yerinde bağırsak duvarında bulunabilen içi hava dolu kistlerin gözlendiği
nadir bir hastalık)
Karaciğer iltihabı (hepatit)
Karaciğer bozukluğu, böbrek fonksiyon anormalliği ve karaciğer hasarı olarak bildirilen olaylar
özellikle Japonya’da izlenmiştir. Japonya’da ölümcül sonuçları olan münferit ani gelişen hepatit
vakaları bildirilmiştir. GLYNOSE ile ilişkisi belirsizdir.
Eğer doktorunuz tarafından size reçete edilen diyetinize uymazsanız, sindirim sisteminizle ilgili
yan etkiler şiddetlenebilir. Size reçete edilen diyete sıkı sıkıya uymanıza rağmen bu gibi bir
sıkıntı yaşarsanız, doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. GLYNOSE’ un saklanması

GLYNOSE’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
o
25 C’ nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.
Tabletler ambalajından çıkartıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLYNOSE’ u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya
ambalajında bozukluk fark ederseniz GLYNOSE’ u kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ruhsat sahibi:
Cenova Sağlık Ürünleri Sanayi ve Tic. A.Ş.
Eski Büyükdere Asfaltı No.17/5 Kat.4
34398 Maslak / İSTANBUL
Üretim yeri:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Tunç Cad. Hoşdere Mevkii No: 3
Hadımköy / İstanbul
Bu kullanma talimatı (../../….) tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 13.03.2012). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.