GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL), etkin madde olarak anagrelid içeren kapsül formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L01XX35 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma İlko İlaç San.ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
GRAFTA; kandaki pıhtılaşmada önemli bir rolü olan trombosit sayısının azalmasını sağlayarak, kalıtsal trombositemi hastalığının (kanda trombosit miktarının aşırı çoğalması) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Ayrıca, GRAFTA, miyeloproliferatif hastalıklar (kemik iliği hastalıkları) seyrinde gelişen trombositoz (kanda trombosit miktarının yükselmesi) tedavisinde, yukarıdaki koşullarda hidroksiüre ile yanıt elde edilemezse kullanılabilir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | anagrelid |
|---|---|
| İlaç firması | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01X DİĞER
L01XX Diğer
L01XX35
anagrelid
|
| ATC kodu | L01XX35 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699680150284 |
| Ruhsat sahibi | İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/87 |
| Ruhsat tarihi | 19.03.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 8.137,04 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
anagrelid hakkında
Farmakoterapötik grup: Diğer antineoplastik ajanlar
Etki mekanizması Anagrelidin, kan trombosit sayısını düşürme mekanizması bilinmemektedir. Hücre kültür çalışmalarında anagrelid, nihai olarak trombosit üretimini düşürmeyle sonuçlanacak, megakaryositopoiez için gerekli GATA-1 ve FOG-1’i de içeren transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonunu baskılamıştır. İn vitro, insan megakaryositopoiez çalışmaları, insanda trombosit oluşumu üzerindeki inhibitör etkinliğinin, megakaryositlerin olgunlaşmasını geciktirmesi, boyutlarını ve ploidi küçültmesi şeklinde göstermiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Diğer ilaçlarla etkileşim
farmakokinetik ve/veya farmakodinamik çalışmalar mevcuttur.
Diğer etkin maddelerin anagrelid üzerindeki etkileri:
• İnsanlarda yürütülen in-vivo çalışmalar, digoksin ve varfarinin, anagrelidin
farmakokinetik özelliklerini etkilemediğini göstermiştir.
CYP1A2 inhibitörleri
• Anagrelid öncelikle CYP1A2 tarafından metabolize edilir. CYP1A2’nin fluvoksamin
ve enoksasinin de aralarında bulunduğu birtakım beşeri tıbbi ürünler tarafından inhibe
edildiği bilinmektedir ve bu beşeri tıbbi ürünler teorik olarak anagrelid klirensini
olumsuz yönde etkiler.
CYP1A2 indükleyiciler
• Omeprazol gibi CYP1A2 indükleyicileri, anagrelid maruziyetini düşürebilir (Bkz.
Bölüm 5.2). Anagrelid etkililik ve güvenliliği üzerindeki sonuçları
değerlendirilmemiştir. Bu yüzden, anagrelid ile birlikte CYP1A2 indükleyicilerinin
alımında klinik ve biyolojik takip yapılmalıdır. Gerekirse, anagrelid doz ayarlaması
yapılmalıdır.
Anagrelidin diğer etkin maddeler üzerindeki etkileri
• Anagrelid sınırlı düzeyde CYP1A2’ye karşı inhibitör etki gösterir, bu da teorik olarak,
bu klirens mekanizmasını paylaşan beşeri tıbbi ürünler ile birlikte alımında olası bir
etkileşim gösterebilir, örn. teofilin.
• Anagrelid bir PDE III inhibitörüdür. İntroplar milrinon, enoksimon, amrinon, olprinon
ve silostazol gibi benzer özelliğe sahip beşeri tıbbi ürünleri etkileri anagrelid
tarafından artırılabilir.
• İnsanlarda, in vivo etkileşim çalışmaları, anagrelidin digoksin ya da varfarinin
farmakokinetik özelliklerini etkilemediğini göstermiştir.
• Esansiyel trombositemi tedavisinde kullanım için önerilen dozlarda, anagrelid
trombosit fonksiyonlarını inhibe eden veya değiştiren diğer beşeri tıbbi ürünlerin
etkilerinin gücünü artırabilir, örn. asetilsalisilik asit.
• Sağlıklı gönüllülerde yürütülen bir klinik etkileşim çalışması, günde bir defa 1 mg
anagrelidin tekrarlanan dozunun günde bir defa 75 mg asetilsalisilik asit ile birlikte
alımında, her bir etkin maddenin anti-trombosit agregasyon etkilerini, tek başına
asetilsalisilik asit alımına göre daha güçlendirdiğini göstermiştir. Asetilsalisilik asit ve
anagrelidi birlikte alan bazı E…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 5
anagrelid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
