GRAVIS 5 MG 3 FİLM TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 05.08.2014 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. GRAVİS nedir ve ne için kullanılır?

GRAVİS pembe renkte, yuvarlak, bir yüzü çentikli film tablettir.
GRAVİS film tablet 3, 6 ve 18 tabletlik ambalajda sunulmaktadır.
GRAVİS, 5HT agonistleri olarak adlandırılan ilaç sınıfına ait bir ilaçtır. Migren ataklarının
1
tedavisinde kullanılır. Bu grup ilaçlar migren atağı sırasında beynin migrenle ilgili bölgesi
üzerinde etkilidir.
GRAVİS, migren atağı görüldüğü zaman kullanılan bir ilaçtır. Migren atağının oluşmasını
önlemek için kullanılmaz.

2. GRAVİS’ i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

GRAVİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
1
• Etkin madde zolmitriptan veya GRAVİS’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelerinden
herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
• Kontrol altına alınması zor olan yüksek tansiyonunuz varsa,
• İskemik veya koroner kalp hastalığınız (kalp arterlerinde zayıf kan akımı) varsa,
• Prinzmetal angina denen belirli bir tip göğüs ağrınız varsa,
• Bir, iki gün içinde düzelen felç geçirdiyseniz veya felce benzer belirtileriniz olduysa (geçici
iskemik atak),
• Migren tedavisi için 5HT grubu ilaçlardan herhangi başka bir ilaç veya ergotamin veya
1
ergotamin türevi bir ilaç kullanıyorsanız,
• Hemiplejik, baziller veya oftalmoplejik migren tanısı konmuşsa
GRAVİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
İlacınızı almadan önce, aşağıdaki durumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza
bildiriniz :
• Eğer beyin kanaması, felç geçirdiyseniz veya hipertansiyon (yüksek tansiyon) şikayetiniz
olduysa,
• Eğer anjina, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gibi kalbinizle ilgili problemleriniz varsa,
• Eğer daha önce size kalp hastalığı riskinizin yüksek olduğu söylendiyse,
• Eğer Wolf-Parkinson-White Sendromu (özel bir tip anormal kalp ritmi) denen bir hastalığınız
olduğu söylendiyse,
• Eğer karaciğerinizle ilgili problemleriniz varsa,
• Eğer migren tedavisi için başka ilaç kullanıyorsanız veya depresyon tedavisi için ilaç
kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla kullanım bölümüne bakınız),
• Eğer daha önce zolmitriptana karşı alerjiniz olduysa,
• Eğer fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin gibi SSRI (selektif serotonin geri alım
inhibitörleri) veya venlafaksin, duloksetin gibi SNRI (serotonin norepinefrin geri alım
inhibitörleri) olarak isimlendirilen ilaçlardan kullanıyorsanız,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
GRAVİS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
GRAVİS yiyeceklerden etkilenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte GRAVİS kullanımının zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Bu sebeple
hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacın anne sütüne geçişi konusunda herhangi bir bilgi olmadığından, emziren kadınlarda
kullanılması durumunda dikkatli olmak gerekir.
2
Araç ve makine kullanımı
GRAVİS’in araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmez. Buna rağmen uyku hali
görülebileceğinden dikkatli olmak gerekir.
GRAVİS’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlük (intolerans)
olduğu söylenmişse GRAVİS almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 23 mg’dan daha az sodyum ihtiva eder. Dozu nedeni ile herhangi
bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlarla birlikte GRAVİS kullanmayınız:
Migren tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar :
• GRAVİS ile aynı tür ilaçlar (5HT agonistleri/serotonin agonistleri /triptanlar)
1
• Ergotamin veya ergotamin türevi içeren ilaçlar (dihidroergotamin veya metiserjid gibi). Eğer
bu ilaçları kullandıysanız, GRAVİS kullanmak için aradan 24 saat geçmesini beklemeniz
gerekir. Aynı şekilde GRAVİS kullandıysanız da ergotamin veya ergotamin türevi ilaçlar
kullanmak için aradan 6 saat geçmesi gerekir.
Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar :
• Moklobemid gibi MAO-A inhibitörleri olarak isimlendirilen ilaçlar,
• Fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin gibi SSRI (selektif serotonin geri alım
inhibitörleri) olarak isimlendirilen ilaçlar,
• Venlafaksin, duloksetin gibi SNRI (serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri) olarak
isimlendirilen ilaçlar,
Diğer İlaçlar:
• Simetidin (hazımsızlık veya mide ülseri tedavisi için)
• Kinolon grubu antibiyotik (siprofloksasin gibi)
• St John bitkisi (Hypericum perforatum) gibi bitkisel ilaçlar
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. GRAVİS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
GRAVİS’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Migren atağının başladığını hissetiğiniz zaman alacağınız normal doz 1/2 tablettir (2.5 mg’lık
doz). 2.5 mg’lık dozu, GRAVİS 2.5 mg Tablet ile ya da GRAVİS 5 mg Tablet’i çentikten ikiye
bölerek alabilirsiniz.
3
İlacınız, migren atağınız sırasında ne zaman alınırsa alınsın aynı derecede etlikidir; ancak yine
de GRAVİS’i migren atağınız başladıktan sonra mümkün olduğunca erken alınız.
İki saat sonra migreniniz geçmediyse 1/2 tablet (2.5 mg’lık doz) daha alabilirsiniz.
Eğer, 2.5 mg’lık doz kullanımı sonrasında migreniniz geçmediyse, doktorunuz ile konuşunuz.
Doktorunuz bir sonraki migren atağınız için 5 mg’lık doz (1 tablet) ile tedavinizi değiştirebilir.
24 saat içinde alacağınız GRAVİS miktarı 10 mg’ı (2 tablet) geçmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu :
• GRAVİS tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
• Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
• 2.5 mg’lık dozu, GRAVİS 2.5 mg Tablet ile ya da GRAVİS 5 mg Tablet’i çentikten ikiye
bölerek alabilirsiniz.
Değişik yaş grupları:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı
GRAVİS 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
12-17 yaş arasındaki ergenlerde kullanımı
12-17 yaş arasındaki hastalarda kullanım ile ilgili yeterli deneyim yoktur.
65 yaş üzerindeki hastalarda kullanımı
65 yaş üzeri hastalarda GRAVİS’in güvenlilik ve etkililiği değerlendirilmemiştir.
Özel kullanım durumları :
Böbrek/Karaciğer yetmezliği :
Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer orta şiddetli veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa 24 saatte en fazla 5 mg GRAVİS
kullanınız.
Eğer GRAVİS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GRAVİS kullandıysanız:
GRAVİS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz .
GRAVİS’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , GRAVİS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
4
Aşağıdakilerden biri olursa GRAVİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz(bunlar
aşağıda da tanımlanmıştır):
Seyrek(<1/1000)
• Anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar ,
• Aşırı duyarlılık,
• Ağız ,dudaklar,dil ve boğaz şişmesi gibi alerjik reaksiyonlar ,
Çok seyrek(<1/10000)
• Anjina (şiddetli göğüs ağrısı),
• Kalp spazmı,
• Kalp krizi ,
• Kanlı ishal ,
• Mide-barsak sistemi ve dalak damarlarında spazm ile birlikte enfarktüs olasılığı (şiddetli karın
ağrısı.)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise ,acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın (< 1/10)
• Baş dönmesi,
• Baş ağrısı,
• Ciltte hassasiyetin artması,
• El ve ayak parmaklarında karıncalanma,
• Uyuklama,
• Sıcaklık hissi
• Çarpıntı (düzensiz kalp atışı)
• Karın ağrısı,
• Ağız kuruluğu,
• Bulantı,
• Kusma ,
• Kas zayıflığı,
• Kaslarda ağrı veya sızı
• Halsizlik, güçsüzlük,
• Boğazda,boyunda, göğüste, kollarda veya bacaklarda ağırlık, sıkışma, ağrı veya baskı
hissetme
Yaygın olmayan(< 1/100)
• Taşikardi (kalp hızında artış),
• Tansiyonun geçici olarak artması ,
• İdrar miktarı ve sıklığında artış,
Seyrek(<1/1000)
• Ciltte döküntülü kızarıklıklar,
• Ürtiker (kurdeşen),
5
Çok seyrek(<1/10000)
• Acil idrar yapma hissi
Bunlar GRAVİS’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. GRAVİS’in saklanması

GRAVİS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GRAVİS’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
34460 İstinye - İstanbul
Üretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
34580 Silivri – İstanbul
Bu kullanma talimatı 05.08.2014 tarihinde onaylanmıştır.
6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 05.08.2014). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.