HIPPURIN 1 GR FILM TABLET, 56 ADET

Tüm ilaçlar gibi HİPPURİN’in bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, HİPPURİN®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk, hırıltı, kaşıntı, kurdeşen ve şişme)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
HİPPURİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Tüm ilaçlar gibi, HİPPURİN yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste
görülmez.
Bazı yan etkiler diğerlerinden daha fazla meydana gelir. HİPPURİN’in olası yan etkileri
aşağıda listelenmiştir ve şu şekilde sınıflandırılabilir;
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
Gastrik irritasyon (mide tahrişi)
Mide bulantısı
Kusma
Güçlükle ya da ağrılı bir şekilde idrar yapma (disüri)
Mesane irritasyonu (idrar torbasında tahriş)
Ciltte döküntü ve kaşıntı (raş)
Şiddetli kaşıntı (pruritus)
Bilinmiyor:
Şiddetli allerjik reaksiyonlar
İshal, karın ağrısı
Stomatit (ağız içinde meydana gelen yaralar ve iltihaplar)
Bunlar HİPPURİN’in hafif yan etkileridir.
İdrar kesesi iritasyonu yaygın olarak görülmez. Diğer yan etkiler yaygın olarak görülebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Aşağıdaki ilaçlardan birini içeren kombinasyonlar, bu ilaçla etkileşebilir:
- İdrarı alkalileştiren ilaçlar (ör: Sodyum ya da kalsiyum içeren antasitler, karbonik anhidraz
inhibitörleri, sitratlar ya da sodyum bikarbonat gibi)
- Tiyazid diüretikler: İdrarı alkalilendirebilirler, bu şekilde formaldehite dönüşmesini
engelleyerek metenaminin etkinliğini azaltırlar.
- Sülfonamidler: Sülfametizol ve sülfatiazin gibi sülfonamidler ve formaldehit asit idrarda
çözünmeyen çökeltiler oluşturabilir ve kristalüri riski artabilir, bu nedenle metenamin tuzları
sülfonamidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
- Heksaminin istenen etkisi ortadan kalkacağı için, asetazolamid ile birlikte kullanımından
kaçınılmalıdır.
Laboratuvar testleri ile etkileşim:
- Asit idrarda açığa çıkan formaldehit, hatalı yüksek sonuçlara neden olarak, idrar
katekolaminlerinin ve vanilmandelik asidin (VMA) florometrik yollardan tespit edilmesini
önler.
- Formaldehit asit hidroliz tekniği kullanıldığında estriol ile reaksiyona girerek idrardaki
estriol seviyesini hatalı olarak düşük gösterir (Enzimatik hidroliz metodu ile çalıştığında
böyle bir risk yoktur).
- Formaldehit, Porter – Silber yöntemi kullanıldığında 17- hidroksi kortikostereoid düzeyini
hatalı olarak yüksek, nitrozonaftol yöntemi kullanıldığında renk oluşumunu önleyerek,
5-hidroksiindolasetikasit (5HIAA) düzeyini de hatalı olarak düşük gösterir.
- Kullanılan analiz yönteminin türüne bağlı olarak, metenamin idrarda steroidlerin,
katekolaminlerin ve 5-hidroksiindol asetik asidin belirlenmesini etkileyebilir ve yanlış
sonuçlar verebilir.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı