HYDRYLLIN 14 MG/ 5 ML COMPOUND 100 ML SURUP Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. HYDRYLLİN® nedir ve ne için kullanılır?
HYDRYLLİN® kutu içerisinde 100 ml’lik cam şişede takdim edilmektedir.
Şurup, kızıl kahverenginde, portakal kokulu viskoz likittir.
Soğuk algınlığına bağlı öksürük ve solunum yolları tıkanıklığı semptomlarının giderilmesinde
etkilidir. 12 yaş ve üstü çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılır.
Şurup, kızıl kahverenginde, portakal kokulu viskoz likittir.
Soğuk algınlığına bağlı öksürük ve solunum yolları tıkanıklığı semptomlarının giderilmesinde
etkilidir. 12 yaş ve üstü çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılır.
2. HYDRYLLİN ®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
HYDRYLLİN ®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Etkin maddeye ya da içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyet gösteriyorsanız,
• Astımdan kaynaklı birkaç haftadır süren öksürüğünüz ya da çok fazla mukus oluşturan bir
öksürüğünüz var ise
• Son iki haftada Monamin Oksidaz İnhibitörleri olarak bilinen depresyon ilacı kullandıysanız ya
da bugünlerde kullanıyorsanız,
• 12 yaş altı çocuklarda
1 /5
HYDRYLLİN ®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Böbrek ya da karaciğer probleminiz var ise,
• Prostat (idrar yapmada güçlük çekmek) probleminiz var ise,
• Dar açılı glokom (göz tansiyonu) hastasıysanız,
• Alkol kullanıyorsanız
• Bazı şekerlere karşı tahammülsüzlük var ise,
• Kodein içeren herhangi bir ilaç alıyorsanız (ağrı kesici)
• Aşağıda ismi geçen ilaçları kullanıyorsanız,
• Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
• Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
• Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır)
• Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve kaygıyı azaltan ilaçlar)
• Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
HYDRYLLİN ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
HYDRYLLİN® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Difehidraminin anne sütüne geçtiği bilinmektedir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ürün sersemliğe sebep olabilir. Eğer hasta etkileniyorsa, araç ve makine kullanmamalıdır.
HYDRYLLİN ®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 3650 mg şeker (sukroz) içerir. Eğer daha önceden
doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diyabetiniz varsa bu durumu dikkate alınız.
HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 100 mg’dan daha az etanol (alkol) içerir.
2 /5
HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 5 mg metil paraben (E218) içermektedir. Alerjik
reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve olağanüstü olan bronkospazma sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Aşağıda ismi geçen ilaçları difenhidraminin etkisini değiştirebilir:
• Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
• Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
• Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır)
• Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve endişeyi azaltan ilaçlar)
• Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer:
• Etkin maddeye ya da içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyet gösteriyorsanız,
• Astımdan kaynaklı birkaç haftadır süren öksürüğünüz ya da çok fazla mukus oluşturan bir
öksürüğünüz var ise
• Son iki haftada Monamin Oksidaz İnhibitörleri olarak bilinen depresyon ilacı kullandıysanız ya
da bugünlerde kullanıyorsanız,
• 12 yaş altı çocuklarda
1 /5
HYDRYLLİN ®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Böbrek ya da karaciğer probleminiz var ise,
• Prostat (idrar yapmada güçlük çekmek) probleminiz var ise,
• Dar açılı glokom (göz tansiyonu) hastasıysanız,
• Alkol kullanıyorsanız
• Bazı şekerlere karşı tahammülsüzlük var ise,
• Kodein içeren herhangi bir ilaç alıyorsanız (ağrı kesici)
• Aşağıda ismi geçen ilaçları kullanıyorsanız,
• Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
• Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
• Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır)
• Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve kaygıyı azaltan ilaçlar)
• Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
HYDRYLLİN ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
HYDRYLLİN® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Difehidraminin anne sütüne geçtiği bilinmektedir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ürün sersemliğe sebep olabilir. Eğer hasta etkileniyorsa, araç ve makine kullanmamalıdır.
HYDRYLLİN ®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 3650 mg şeker (sukroz) içerir. Eğer daha önceden
doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diyabetiniz varsa bu durumu dikkate alınız.
HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 100 mg’dan daha az etanol (alkol) içerir.
2 /5
HYDRYLLİN® her bir ölçeğinde (5 ml) 5 mg metil paraben (E218) içermektedir. Alerjik
reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve olağanüstü olan bronkospazma sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Aşağıda ismi geçen ilaçları difenhidraminin etkisini değiştirebilir:
• Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
• Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
• Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır)
• Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Minor Sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve endişeyi azaltan ilaçlar)
• Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. HYDRYLLİN® nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi
kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Her zaman, doktorunuz belirttiği talimatlara uygun olarak
ilacınızı kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile birlikte kontrol
ediniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır. 12 yaş üstü çocuklar için
yetişkin dozu kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı: Özel kullanım şekli yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken
dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer HYDRYLLİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
3 /5
Kullanmanız gerekenden daha fazla HYDRYLLİN® kullandıysanız:
HYDRYLLİN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
HYDRYLLİN ®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
HYDRYLLİN ® ilk tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
HYDRYLLİN®’in kullanımı ile ilgili sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi
kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Her zaman, doktorunuz belirttiği talimatlara uygun olarak
ilacınızı kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile birlikte kontrol
ediniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır. 12 yaş üstü çocuklar için
yetişkin dozu kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı: Özel kullanım şekli yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken
dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Hafif ile orta dereceli olan karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer HYDRYLLİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
3 /5
Kullanmanız gerekenden daha fazla HYDRYLLİN® kullandıysanız:
HYDRYLLİN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
HYDRYLLİN ®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
HYDRYLLİN ® ilk tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
HYDRYLLİN®’in kullanımı ile ilgili sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, HYDRYLLİN®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir):
• Halsizlik
• Sersemlik
• Bulanık görme
• Ağızda burunda ve boğazda kuruma
• Karın ağrısı
• İdrar yapmada güçlük
Seyrek yan etkiler (1000 hastanın birinden az görülebilir):
• Yüzün, dudakların ve dilin şişmesi
• Deri döküntülerini kapsayan alerjik reaksiyonlar (cildin şiddetli olarak kabuklanması ve
kızarması) ve kaşıntı
• Çarpıntı (palpitasyon)
• Titreme (tremor)
• Uyuşma (parestezi)
• Kasların istem dışı kasılması (konvülziyon)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
etkiler olabilir.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir):
• Halsizlik
• Sersemlik
• Bulanık görme
• Ağızda burunda ve boğazda kuruma
• Karın ağrısı
• İdrar yapmada güçlük
Seyrek yan etkiler (1000 hastanın birinden az görülebilir):
• Yüzün, dudakların ve dilin şişmesi
• Deri döküntülerini kapsayan alerjik reaksiyonlar (cildin şiddetli olarak kabuklanması ve
kızarması) ve kaşıntı
• Çarpıntı (palpitasyon)
• Titreme (tremor)
• Uyuşma (parestezi)
• Kasların istem dışı kasılması (konvülziyon)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. HYDRYLLİN®'in saklanması
HYDRYLLİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
4 /5
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HYDRYLLİN®’i kullanmayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
Yeşilce Mahallesi
Doğa Sokak No:4
34418 Kağıthane/İstanbul
Üretim Yeri: Pharmactive İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Karaağaç Mah.
Fatih Bulvarı No: 32
ÇOSB Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı…………tarihinde onaylanmıştır.
5 /5
30ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
4 /5
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HYDRYLLİN®’i kullanmayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
Yeşilce Mahallesi
Doğa Sokak No:4
34418 Kağıthane/İstanbul
Üretim Yeri: Pharmactive İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Karaağaç Mah.
Fatih Bulvarı No: 32
ÇOSB Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı…………tarihinde onaylanmıştır.
5 /5
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 27.08.2020). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.