HYPERIUM 1 MG 30 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, HYPERIUM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Eğer, sersemlik, bayılma ya da yorgunluk dahil yavaş kalp atışı (bradikardi) belirtileriyle
karşılaşırsanız lütfen doktorunuza danışınız.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
4
Yaygın:
• Anksiyete (kaygı, endişe), depresyon (ruhsal çöküntü), uykusuzluk
• Çarpıntı
• Uyku hali, baş ağrısı, baş dönmesi
• El ve ayaklarda soğukluk hissi
• Mide ağrısı, ağız kuruluğu, ishal, kabızlık,
• Cilt sorunları (döküntü, kaşınma)
• Kas krampları,
• Cinsel fonksiyonda bozulma,
• Halsizlik, yorgunluk, şişme (ödem).
Yaygın olmayan:
• Ayağa kalkıldığında tansiyon düşmesi
• Sıcak basması
• Mide bulantısı
Bilinmiyor:
• Yavaş kalp atışı (nabız)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Birlikte kullanımı önerilmeyenler:
+ Alkol (içecek veya yardımcı madde): Alkol bu maddelerin sedatif etkilerini
artırır. Dikkat bozukluğu araç ve makine kullanmayı tehlikeli kılabilir. Alkollü
içecekler ve alkol içeren ilaçlar kullanılmamalıdır.
+ Kalp yetmezliğinde kullanılan beta-blokörler: Sempatik tonusun santral olarak
baskılanması ve santral etkili antihipertansif ajanların vazodilatör etkisi beta-
blokörve vazodilatörlerle tedavi gören kalp yetmezliği olan hastalarda tehlikeli
olabilir.
+ Sodyum (oksibat): Artmış merkezi depresyon. Dikkat bozukluğu, araç
sürüşünün ve makine kullanımının tehlikeli olmasına neden olabilir.
Özel dikkat gerektiren birlikte kullanım:
+ Beta-blokörler (esmolol hariç): Santral etkili antihipertansif ilaçlarla tedavide
ilacın aniden kesilmesi kan basıncında artışa neden olabilir. Santral etkili
antihipertansif kullanılıyorsa ilacı ani bir şekilde kesmekten kaçınınız. Klinik
izlem gereklidir.
Dikkate alınması gereken birlikte kullanımlar:
+ Ürolojik kullanım için alfa-blokörler (alfuzosin, doksazosin, prazosin,
silodosin, tamsulosin, terazosin): Hipotansif etkide artış. Ortostatik
hipotansiyon riskindea rtış.
+ Antihipertansif kullanım için alfa-blokörler: Hipotansif etkide artış. Ortostatik
hipotansiyon riskinde artış.
+ Diğer sedadif ilaçlar: morfin türevleri: (analjezikler, antitüssif ajanlar ve
replasman tedavileri), nöroleptikler, barbitüratlar, benzodiyazepinler,
benzodiyazepin dışındaki anksiyolitikler (örneğin meprobamat), hipnotikler,
sedatif antidepresanlar (amitriptilin, doksepin, mianserin, mirtazapin,
trimipramin), diğer santral etkili antihipertansif ajanlar, talidomid. Santral
depresyonun artması. Dikkat bozukluğu araç ve makine kullanmayı tehlikeli
kılabilir.
+ Nitrat benzeri ajanlar: Özellikle ortostatik olmak üzere hipotansiyon riskinde
artış.
+ Ortostatik hipotansiyona neden olabilecek ilaçlar: Ortostatik hipotansiyon
riskinde artış.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı