İNOBEKS 500 MG TABLET, 20 ADET
İNOBEKS 500 MG TABLET, 20 ADET; inosin pranobeks içeren, tablet formunda bir ilaçtır. ATC kodu J05AX05 olan ürün, sistemik antienfektifler grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi DR. Sertus İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'dir. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | inosin pranobeks |
|---|---|
| İlaç firması | DR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | J05AX05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8680352000174 |
| Ruhsat sahibi | DR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2023/197 |
| Ruhsat tarihi | 29.05.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
inosin pranobeks hakkında
Farmakoterapötik grup: Direk etkili Antiviraller / Diğer Antiviraller
Etki mekanizması: İnosin asedoben dimeparanol, konakçı immün yanıtların belirgin olarak in vivo iyileştirilmesiyle sonuçlanan immünomodülatör ve antiviral özelliklere sahip sentetik bir pürin türevidir. Benzer olarak ilacın T-lenfosit ve doğal katil hücre sitotoksisitesini, T8 supresör ve T4 yardımcı hücre fonksiyonlarını değiştirdiği ve aynı zamanda IgG ve komplement yüzey markerlarının sayısını arttırdığı gösterilmiştir. İnosin asedoben dimeparanol sitokin IL-1 üretimini arttırır ve IL-2 üretimini değiştirir, in vitro olarak IL-2 reseptörünün ekspresyonunu upregüle eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İNOBEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani hırıltı, göğüs ve boğazda daralma, veya nefes almada zorluk, ciltte döküntü, kaşıntı,
göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda, dilde, ya da vücudun diğer kısımlarında şişme ile
karakterize aşırı duyarlılık reaksiyonları
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin İNOBEKS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkilerin sıklık derecesi
bilinmemektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın:
• Kan ürik asidinde artış, idrar ürik asidinde artış
Yaygın:
• Kusma ile birlikte veya tek başına meydana gelen mide bulantısı,
• Karın bölgesinde rahatsızlık
• Karaciğer enzimlerinde, kan üre nitrojeninde(kandaki nitrojen miktarının ölçütü olarak)
artma
• Kaşıntı,
• Döküntü
• Baş ağrısı,
• Vertigo (Baş dönmesi)
• Yorgunluk
• Halsizlik
• Eklem ağrısı
Yaygın olmayan:
• Diyare (ishal),
• Konstipasyon (kabızlık),
• İdrar miktarında artış
• Sinirlilik
• Uyuşukluk
• Uykusuzluk
Bilinmiyor:
• Deride ani başlayan bölgesel şişlik (Anjiyoödem)
• Cildin kızarması veya kızarıklığı
• Baş dönmesi
• Aşırı duyarlılık (hipersensitivite),
• Kurdeşen (ürtiker),
• Vücutta alerjen maddelere karşı oluşabilen ciddi bir alerjik reaksiyon (anafilaktik
reaksiyon)
• Üst karın ağrısı
• Karaciğer yetersizliği
• Karaciğerden gelen safra akışında azalma veya tıkanma sonucu yaşanan rahatsızlık
(kolestaz)
• Sersemlik
• Eritem (derinin kızarması)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebilec…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kullanılmalıdır.
• İstenilen terapötik etki üzerine farmakokinetik bir etki olabileceğinden İNOBEKS
bağışıklık baskılayıcı ilaçlarla eş zamanlı uygulanmamalı fakat art arda uygulanabilir.
• İNOBEKS azidotimidin (AZT) ile eş zamanlı kullanımı insan kan monositlerinde
intraselüler fosforilasyon ve plazma AZT biyoyararlanımının artması dahil olmak üzere
birçok mekanizma ile AZT nükleotid oluşumunu arttırır. Sonuç olarak İNOBEKS
AZT’nin etkisini arttırır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
Geriyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
3 / 10
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
inosin pranobeks etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
