INTRATECT 2,5 G/50 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET
INTRATECT 2,5 G/50 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET; insan normal immünoglobulini içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Bu ürün sistemik antienfektifler grubuna girer; ATC kodu J06BA02'dir. Maxicells İlaç San. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Mor reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | insan normal immünoglobulini |
|---|---|
| İlaç firması | MAXICELLS İLAÇ SAN. A.Ş. |
| ATC kodu | J06BA02 |
| Reçete durumu | Mor reçete ile satılır. |
| Barkod | 8682109319836 |
| Ruhsat sahibi | MAXICELLS İLAÇ SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2019/190 |
| Ruhsat tarihi | 27.03.2019 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
insan normal immünoglobulini hakkında
Farmakoterapötik grup: İmmün serum ve immünoglobülinler: İmmünoglobülinler, normal insan, intravenöz uygulama için
Etki Mekanizması: İnsan normal immünoglobulini esas olarak, enfeksiyon ajanlarına karşı geniş antikor dağılımına sahip immünoglobülin G (IgG) içerir. İnsan normal immünoglobulini normal popülasyonda bulunan IgG antikorlarını içerir. 1000’ den az olmayan vericiden sağlanan plazma havuzundan hazırlanmaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
6
Aşağıdakilerden biri olursa, INTRATECT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- döküntü
- kaşıntı,
- hırıltı,
- solunum güçlüğü,
- göz kapakları, yüz, dudaklar, boğaz veya dilde şişme.
- baş dönmesi, sersemlik, bayılma, yüksek nabzın eşlik ettiği kan basıncında aşırı düşüş
Bu alerjik veya şiddetli bir alerjik reaksiyon (anafilaktik şok) veya bir aşırı duyarlılık
reaksiyonu şeklinde olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin
INTRATECT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir. Sıklık derecesi bilinmemektedir.
Diğer olası yan etkiler aşağıda sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1´inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
INTRATECT üzerinde sürdürülen klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki yan etkiler
bildirilmiştir:
Belirtilen sıklıklar uygulanan infüzyon sayısına göre verilmiştir.
Yaygın
• Anormal kalp atışları (palpitasyonlar)
• Rahatsızlık
• Infüzyona bağlı reaksiyon
• Baş ağrısı
• Eklem ağrısı (artralji)
• Sırt ağrısı
• Kemik ağrısı
• Ateş
Yaygın olmayan
• Aşırı duyarlılık
• Halsizlik
• Ürperme (titreme)
• Hipotermi
• Duyu bozukluğu
7
• Kas ağrısı
• Deri ağrısı
• Kabartı noktaları olan veya olmayan döküntü
• Organ veya dokulara aşırı kan akışı (hiperemi)
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
• Ishal (diyare)
• Karın ağrısı (abdominal ağrı)
• Kırmızı kan hücrelerinin kan damarlarında parçalanması sebebiyle sayısında hafif azalma
(hemoliz)
• Tat alma duyusunda değişiklik (disguzi),
• Yüzeysel toplardamarın iltihaplanması (tromboflebit),
• Hasta hissetme (bulantı),
• Kusma
• Sıcak basması
• Artmış vücut ısısı
• Pozitif coombs testi
INTRATECT ile spontan olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Bilinmiyor
• Göğüste şiddetli ağrı ya da baskı (anjina pektoris),
• Titreme ve ürperme (rigor),
• Alerjik reaksiyon, şok (anafilaktik),
• Dispne (nefes almada zorluk),
• Düşük kan basıncı
• Sırt ağrısı,
• Akyuvar sayısında azalma (lökopeni)
İnsan immünoglobulin preparatları genel olarak aşağıdaki yan etkilere neden olabilir…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
İmmünoglobülin kullanımı kızamık, kabakulak, kızamıkçık ve suçiçeği gibi zayıflatılmış canlı
virüs aşılarının etkinliğini en az 6 haftadan 3 aya kadar olan periyot boyunca azaltabilir. Bu
ürünün uygulanmasından sonra zayıflatılmış canlı virüs aşıları ile aşılama için 3 ay süre
geçmelidir. Kızamıkta bu süre 1 yıla kadar uzayabilir. Bu nedenle kızamık aşısı uygulanan
hastanın antikor durumu kontrol edilmelidir.
Loop diüretikleri
Loop diüretiklerinin eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
7
Pediyatrik popülasyon
Erişkinler için bahsi geçen etkileşimlerin pediyatrik popülasyonda da görülmesi beklenebilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.