IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI, ipratropium bromür monohidrat etkin maddesini içerir ve sprey / inhaler formunda sunulur. ATC sınıflamasında solunum sistemi grubunda, R03BB01 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Bu ilaç, nebulizör adı verilen bir cihaz yardımı ile kullanılır. İpratropium bromür, uzun süredir var olan (kronik) astım ve KOAH (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı) gibi hastalıkları nedeniyle solunum güçlüğü yaşayan hastalarda nefes alıp vermeyi kolaylaştırmak için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | ipratropium bromür monohidrat |
|---|---|
| İlaç firması | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R03 OBSTRÜKTİF SOLUNUM SİSTEMİ HASTALIKLARI
R03B DİĞER İNHALANLAR
R03BB Antikolinerjikler
R03BB01
ipratropium bromür monohidrat
|
| ATC kodu | R03BB01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699844521073 |
| Ruhsat sahibi | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2019/20 |
| Ruhsat tarihi | 15.01.2019 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 228,96 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
ipratropium bromür monohidrat hakkında
Farmakoterapötik grup: Antikolinerjikler
İpratropium bromür, antikolinerjik (parasempatolitik) özellikleri olan, bir katerner amonyum bileşiğidir. Klinik öncesi çalışmalarda, vagus sinirinden salıverilen transmitter ajan olan asetilkolinin etkilerini antagonize ederek, bu sinir aracılığıyla gerçekleşen refleksleri inhibe eden bir bileşik olarak görünmüştür. Antikolinerjikler, asetilkolinin bronş düz kasları üzerindeki muskarinik reseptörlerle etkileşimi sonucu meydana gelen hücre içi Ca++ konsantrasyonu artışını önlerler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir. Ancak bunları ilacı kullanan her hastada ortaya çıkmazlar.
Listelenen yan etkilerin sıklık oranları aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla
Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla
Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1,000 kişide 1’den fazla
Seyrek: 1,000 kişide 1’den az, 10,000 kişide 1’den fazla
Çok seyrek: 10,000 kişide 1’den az
8
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, İPRATOM’u kullanmayı durdurunuz ev DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
İPRATOM kullandıktan sonra hırıltılı solumaya başlar veya başka solunum zorlukları
yaşarsanız, doktorunuz tarafından kullanmaya devam etmeniz söylenmedikçe, İPRATOM
kullanımına son veriniz.
Alerjik reaksiyonlar: Belirtiler arasında deri döküntüsü ve kaşıntı olabilir (100 kişide 1
kişiden daha azını etkiler). Şiddetli vakalarda, belirtiler arasında, ağız ve yüzünüzde
şişme, nefes almada aniden gelişen güçlükler ve kan basıncınızın düşmesi bulunabilir.
Boğazınızda daralma hissi de ortaya çıkabilir (100 kişide l kişiden daha azını etkiler).
Palpitasyonlar (hızlı veya düzensiz kalp atışları) veya kalp atışının hızlanması (100 kişide
l kişiden daha azını etkiler)
Atriyal fibrilasyon adı verilen durumda olduğu gibi, kalp atışının hızlanması veya
düzensiz kalp ritmi (1000 kişide 1 kişiden daha azını etkiler).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir
Diğer yan etkiler arasında şunlar bulunur:
Yaygın:
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Boğazda tahriş, öksürük
Ağız kuruluğu,
Bulantı
Midenin alt üst olması veya midede rahatsızlık
Yaygın olmayan:
Kaşıntı
Deri döküntüsü
Beklenmeyen bir göğüs sıkışması
Boğazda şişme
Boğazda kuruma
9
Bulanık görme
Göz bebeklerinde büyüme
Glokom
Gözlerde ağrı, batma, kızarıklık veya şişme
Renkli görüntüler ve ışıklar görme
İshal
Kabızlık
Bulantı
Ağız veya dudakta ağrılı yaralar
İdrara çıkmada problemler (özellikle halen idrar yapmada problemleriniz varsa)
Seyrek:
Gözlerin farklı uzaklıklara uyumunda bozukluk
Kurdeşen
İlaç sıvısı veya buğusu kazayla gözlerinize kaçarsa, gözlerinizde ağrı, batma veya kızarma,
göz bebeklerinizde büyüme, görmede bulanıklık olabilir, renkli görüntü ve ışıklar
görebilirsiniz. Eğer bu durumlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, doktorunuza başvurunuz.
Eğer bu durumlardan herhangi biri sizin için söz konusu olursa, araba, alet ve makine
kullanmayınız. Başka zamanlarda da gö…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
bronkodilatör etki yaratabileceğine dair kanıtlar bulunmaktadır.
Dar-açılı glokom öyküsü olan hastalarda nebulize ipratropium bromür ve beta -agonistler aynı
2
anda kullanıldığında, akut glokom riski (bkz. bölüm 4.4) artabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Özel veri bulunmamaktadır.
6
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 9
ipratropium bromür monohidrat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
