IZOMIX 1/4 250 ML SOL SETSIZ SISE
IZOMIX 1/4 250 ML SOL SETSIZ SISE; electrolytes with carbohydrates içeren, ilaç formunda bir ilaçtır. Bu ürün kan ve kan yapıcı organlar grubuna girer; ATC kodu B05BB02'dir. Ruhsatı Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. İZOMİX 1/4, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | electrolytes with carbohydrates |
|---|---|
| İlaç firması | OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | B05BB02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699788690576 |
| Ruhsat sahibi | OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
electrolytes with carbohydrates hakkında
Farmakoterapötik grup: Elektrolit dengesini etkileyen çözeltiler / Karbonhidratlı elektrolit çözeltileri
Sodyum gibi iyonlar, sodyum pompası (Na-K-ATPaz) gibi çeşitli transport mekanizmalarını kullanarak hücre zarından geçerler. Sodyum, nörotransmisyon, kardiyak elektrofizyoloji ve renal metabolizmada önemli rol oynar. Klorür esas olarak ekstraselüler bir anyondur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İZOMİX 1/4'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anafilaksi adı verilen ciddi bir alerjik reaksiyon dahil olmak üzere aşırı duyarlılık
reaksiyonları (mısır alerjisi olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı vardır)
• Kanda yüksek şeker seviyeleri (hiperglisemi)
• Hastanede yatış sırasında ortaya çıkabilen düşük kan sodyum seviyeleri (nozokomiyal
hiponatremi) ve buna bağlı nörolojik bozukluklar (akut hiponatremi ensefalopatisi).
Hiponatremi, beyin ödemi/şişmesi nedeniyle geri dönüşü olmayan beyin hasarına ve
ölüme yol açabilir (ayrıca bkz. Bölüm 2).
Yan etkiler, uygulama tekniği ile ilişkili olabilir. Bunlar arasında şunlar yer alır:
• Ateş (ateşli tepki)
• Titreme
• Kaşıntı (pruritus) veya döküntü
• Lokal ağrı veya reaksiyon (infüzyon bölgesinde ağrı veya veziküller)
• Çözeltinin infüze edildiği damarın tahrişi ve iltihabı (flebit). Bu, solüsyonun enjekte
edildiği damar boyunca kızarıklık, ağrı, şişlik veya kabarcıklar oluşmasına neden olabilir.
İnfüzyon solüsyonuna bir ilaç eklenmişse, eklenen ilaç da yan etkilere neden olabilir. Bu yan
etkiler, ilave edilen ilaca bağlı olarak değişir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
hastalara İZOMİX 1/4 çözeltisi verilirken, glikemik ve su ve elektrolit dengesi üzerindeki etkiler
dikkate alınmalıdır.
Vazopressin etkisini artıran ilaçlar
Aşağıda listelenen ilaçlar vazopressin etkisini artırarak böbrek elektrolit serbest su atılımını
azaltır ve intravenöz sıvılarla uygun olmayan şekilde dengelenmiş tedavi sonrasında hastanede
edinilen hiponatremi riskini artırır (bkz. Bölüm 4.2, 4.4 ve 4.8).
• Vazopressin salınımını uyaran ilaçlar, örneğin: Klorpropamid, klofibrat, karbamazepin,
vinkristin, seçici serotonin geri alım inhibitörleri, 3,4-metilendioksi-N-metamfetamin, ifosfamid,
antipsikotikler, narkotikler
• Vazopressin etkisini güçlendiren ilaçlar, örneğin: Klorpropamid, NSAID'ler, siklofosfamid
• Vazopressin analogları, örneğin: Desmopressin, oksitosin, terlipressin
Hiponatremi riskini artıran diğer tıbbi ürünler arasında genel olarak diüretikler ve okskarbazepin
gibi antiepileptikler de bulunur.
Aşağıda verilen ilaçlarla tedavi edilen hastalarda dikkatli olunması önerilir
• Lityum. Uygulama sırasında böbrek sodyum ve lityum klirensi artabilir ve bu da lityum
düzeylerinde azalmaya neden olabilir.
• Sodyum ve su tutulumu (ödem ve hipertansiyon ile birlikte) ile ilişkili kortikosteroidler.
• diüretikler, beta-2 agonistleri veya insülin gibi, hipokalemi riskini artıran ilaçlar
• hiponatremi riskini artıran bazı antiepileptik ve psikotropik ilaçlar.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 16
electrolytes with carbohydrates etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.