JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE
JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE, dostarlimab etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L01FF07 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Glaxosmithkline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
JEMPERLİ yetişkinlerde endometrial kanser (rahim içi kanseri) adı verilen bir kanser türünün tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | dostarlimab |
|---|---|
| İlaç firması | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01FF07
dostarlimab
|
| ATC kodu | L01FF07 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699522779420 |
| Ruhsat sahibi | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2026/11 |
| Ruhsat tarihi | 19.01.2026 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 174.577,08 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
dostarlimab hakkında
Farmakoterapötik grup: Anti-neoplastik ajanlar, monoklonal antikorlar ve antikor ilaç konjugatları, PD-1/PDL-1 inhibitörleri
15 Etki mekanizması Dostarlimab, PD-1 reseptörlerine bağlanan ve ligandları PD-L1 ve PD-L2 ile bağlanma etkileşimlerini bloke eden, IgG4 izotipinin insanlaştırılmış bir mAb'sidir. PD-1 yolağı aracılı immün yanıtın inhibisyonu, proliferasyon, sitokin üretimi ve sitotoksik aktivite gibi T hücresi fonksiyonunun inhibisyonu ile sonuçlanır. Dostarlimab, PD-1'in PD-L1 ve PD-L2'ye bağlanmasının bloke edilmesi yoluyla anti-tümör immüno yanıtları dahil olmak üzere T hücresi yanıtlarını güçlendirir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olmasına rağmen bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkilerin bazıları ciddi
olabilir ve hangi belirtilere dikkat etmeniz gerektiğini bilmeniz gerekir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, JEMPERLİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi yan etkilerin belirtileri
JEMPERLİ ciddi yan etkilere neden olabilir. Belirtiler ortaya çıkarsa mümkün olan en kısa
sürede doktorunuza veya hemşirenize söylemelisiniz. Doktorunuz komplikasyonları
önlemek ve belirtilerinizi azaltmak için size başka ilaçlar verebilir. Doktorunuz bir JEMPERLİ
dozunu atlamanız veya tedavinizi tamamen durdurmanız gerektiğine karar verebilir.
Durumlar Olası belirtiler
Akciğer iltihabı (pnömoni) • Nefes darlığı
• Göğüs ağrısı
• Yeni veya daha kötü öksürük
5
Bağırsak iltihabı (kolit, • İshal veya normalden daha fazla bağırsak hareketi
enterit, gastrointestinal • Siyah, katran rengi, yapışkan dışkı; dışkıda kan veya
vaskülit) mukus
• Şiddetli mide ağrısı veya hassasiyeti
• Mide bulantısı, kusma
Yemek borusu ve mide • Yutmada zorluk
iltihabı (özofajit, gastrit) • İştah azalması
• Göğüste yanma (mide yanması)
• Göğüs veya üst karın ağrısı
• Mide bulantısı, kusma
Karaciğer iltihabı (hepatit) • Mide bulantısı, kusma
• İştah kaybı
• Karnın sağ tarafında (midede) ağrı
• Derinin veya göz beyazlarının sararması
• Koyu renkli idrar
• Normalden daha kolay kanama veya morarma
Hormon bezlerinin iltihabı • Hızlı kalp atımı
(özellikle tiroid, hipofiz, • Kilo kaybı veya kilo alma
adrenal bezler, pankreas) • Terlemenin artması
• Saç kaybı
• Üşümek
• Kabızlık
• Karın ağrısı
• Daha derin ses
• Kas ağrıları
• Baş dönmesi veya bayılma
• Geçmeyen baş ağrısı veya olağandışı baş ağrısı
Tip 1 diyabet – diyabetik • Normalde olduğundan daha fazla açlık veya susuzluk
ketoasidoz (diyabet hissi
nedeniyle kanda üretilen • Geceleri de dahil olmak üzere daha sık idrara çıkma
asit) dahil ihtiyacı
• Kilo kaybı
• Mide bulantısı, kusma
• Karın ağrısı
• Yorgun hissetmek
• Olağan…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
sitokrom P450 veya aktif madde taşıyıcıları için substrat değildir. Dostarlimab bir sitokin
değildir ve sitokin modülatörü olması olası değildir. Ayrıca dostarlimabın küçük moleküllü aktif
maddelerle farmakokinetik (FK) etkileşimi beklenmemektedir. Antikorlar için lizozom
degradasyonunun non-spesifik klirensinin aracılık ettiği etkileşime dair bir kanıt
bulunmamaktadır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.