KENACORT-A %0,1 MERHEM, 10 G Kullanma Talimatı

KENACORT-A % 0,1 merhem, 5 g, 10 g ve 20 g merhem içeren tüplerde kullanıma
sunulmaktadır.
KENACORT-A, triamsinolon asetonid adı verilen bir etkin madde içerir.
Triamsinolon asetonid, kortikosteroidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve
derideki tahriĢi önlemek için kullanılır.
KENACORT-A, cilt hastalıklarının (egzema ve psöriasis gibi) iltihap ve Ģiddetli kaĢıntı gibi
belirtilerinin tedavisinde kullanılır.

KENACORT-A’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Triamsinolon asetonide veya KENACORT-A’nın bileĢenlerine karĢı alerjiniz var ise
- Eğer derinizde bakteri veya mantar kaynaklı bir enfeksiyon mevcut ise, aynı zamanda bu
enfeksiyona karĢı da tedavi olmanız gerekmektedir.
1/6
- Rosacea (yüzde kızarma ve kan damarlarının geniĢlemesi ile kendini gösteren bir
enflamatuvar deri hastalığı),
- Ağız çevresinde egzema
- Deri kabarıklığı ile seyreden viral hastalıkların (uçuk, suçiçeği, zona gibi) tedavisinde
KENACORT-A’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
KENACORT-A merhem kısa sürede tedavinize yardımcı olmazsa, deri hastalığınız bakteri
veya mantar enfeksiyonu olabilir. Doktorunuzla konuĢunuz.
KENACORT-A’yı doktorunuzun önerdiğinden daha uzun süre kullanmayınız.
Tedavinizi birdenbire kesmeyiniz. Uzun süreli kullanım sonrasında, tedaviyi birdenbire
kesmek deri enfeksiyonunuzun yeniden alevlenmesine neden olabilir. Doktorunuz ile
konuĢunuz.
KENACORT-A’yı doktorunuzun tavsiyesi ile sadece yüzünüze uygulayacağınız söylenmiĢse
gözlerinizin merhem ile temas etmemesine dikkat ediniz.
Tedavi bölgesini yara bandı, plastik bant veya herhangi bir bant ile kaplamayınız. Bu yan etki
görülme olasılığını arttırabilir.
Adrenal korteksten hormon üretiminiz KENACORT-A kullanırken azalabilir. Bu nedenle,
ciddi enfeksiyonuz varsa, yaralanma durumunda veya ameliyata girmeniz gerekiyorsa
fazladan steroid kullanmanız gerekebilir.
Bu uyarı geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danıĢınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz; KENACORT-A’yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse
kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KENACORT-A'nın emzirme sırasında bebeğe zararları hakkında hiçbir bilgi yoktur. Eğer
emziriyorsanız; KENACORT-A’yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse
kullanabilirsiniz.
Eğer KENACORT-A’yı göğsünüze ya da meme baĢınıza sürecekseniz emzirmeden önce
yıkayınız.
2/6
Araç ve makine kullanımı
KENACORT-A önerilen dozlarda uygulandığında araç ve makine kullanma yeteneğinizi
etkilemez.
KENACORT-A’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Bilinen bir etkileĢimi yoktur.
KENACORT-A’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
KENACORT-A’nın diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ile ilgili problemlere dair bilgi
bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
YetiĢkinlerde ve çocuklarda: Ġnce bir tabaka halinde günde 2-4 kez uygulayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
- Hafifçe ovularak uygulanır.
- Sedef hastalığı veya çok dirençli durumlarda oklüsiv uygulama tekniği kullanılabilir.
Oklüsiv uygulama tekniği:
Merhemi sorunlu bölgenin üzerine sürünüz ve merhemin üzerini geçirgen olmayan bir film ile
örterek kenarlarını kapatınız. Eğer kuruluk varsa, sorunlu bölgeyi kapatmadan önce su veya
nemli pamuk uygulaması ile nemlendirme sağlayabilirsiniz. Sargının değiĢtirilme sıklığını
doktorunuz belirleyecektir.
Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadığı sürece merhemi kapalı olarak akĢamları
uygulayınız ve sabah sorunlu bölgenin üzerini açınız (12 saatlik kapama). Bu durumda sabah
açık olarak tekrar uygulama yapınız. Sargıların her değiĢiminde tekrar ilaç uygulanması
gereklidir. Ġltihaplanma oluĢması halinde, kapalı uygulamaya son verip hemen doktorunuza
danıĢınız.
Tedavi edilecek bölge elleriniz değilse, uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. Merhemin
gözleriniz ite temas etmemesine dikkat ediniz.
KENACORT-A'yı doktorunuzun tavsiye ettiğinden daha uzun süre kullanmayınız.
3/6
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
KENACORT-A’nın çocuklarda geniĢ alanlarda veya uzun süreli kullanımı sistemik emilime
ve sistemik etkilerin oluĢmasına neden olabilir.
Bebeklerde kullanıldığında, bebeğin bezlendiği bölgeye uyguladığınız takdirde, bezin ilaç
uygulanmıĢ kısmı sıkı olarak kapatmamasına dikkat ediniz.
KENACORT-A’nın, süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı
önerilmemektedir.
Özel kullanım durumları
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer KENACORT-A’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KENACORT-A kullandıysanız
KENACORT-A’dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
Bu durum genellikle geniĢ alanlara uzun süreli KENACORT-A uygulanması sonucunda
oluĢur. AĢırı dozun belirtileri, yüzün yuvarlak olarak ĢiĢmesi (ay yüz), kilo artıĢı veya
diyabettir (susama ile kendini gösterir)
KENACORT-A’yı kullanmayı unutursanız
Hatırlar hatırlamaz atlanan dozu uygulayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KENACORT-A ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavinizi doktorunuza sormadan değiĢtirmeyiniz ya da durdurmayınız. Bu durum, özellikle
KENACORT-A’yı uzun süredir kullanıyorsanız, hastalığınızın kötüleĢmesine ya da
alevlenmesine neden olabilir.
Tedavi sonlandırıldığında oluĢabilecek etkiler bilinmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi, KENACORT-A’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
4/6
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Ciddi yan etkiler
Çok ciddi yan etkiler (10.000 hastanın 1’ inden az görülebilir);
- Çocuklarda beyin basıncının artmasına bağlı olarak geliĢen baĢ ağrısı, büyüme
bozuklukları ve kilo kaybı. Doktorunuza baĢvurunuz.
Ciddi olmayan yan etkiler:
Nadir ve seyrek yan etkiler (her yüz hastanın 1'inden az)
 Kolayca kırılabilen deri incelmesi, kaĢıntı, cilt içerisinde veya üzerinde yanma, ciltte
tahriĢ, kuru cilt
 Ağız kenarında veya diğer yerlerde ciltte iritasyon ve enfeksiyon, sivilce
 Pigmentlerde farklılaĢma (açık renkli benekler). Ciltte kırmızı Ģeritler, bağlı dokularda
değiĢikliğe bağlı olarak, çatlak çizgileri, küçük çürükler
 Özellikle burun, yanaklar ve alında kızarıklık ve ĢiĢme
 AĢırı terleme, deride yumuĢama ve deride küçük kabarıklıklar
 Eğer uzun süreli olarak veya üzerini plastik ile örterek kullanırsanız ay yüz, kilo artıĢı
veya diyabet (susuzlukla kendini gösterir) görülebilir.
Seyrek (her 10 000 bir hastanın 1 ila 10'u arasında)
• Tedavi sonlandırıldığında deri hastalığı yeniden oluĢur veya kötüleĢir.
Seyrek - çok seyrek (her 1.000 hastanın 1’inden az)
• Yüzde, kollarda ve bacaklarda ince ve yumuĢak tüylenme
• Alerjik kontak egzama
• Deri enfeksiyonunun kötüleĢmesi
Çok seyrek (her 10.000 hastanın 1’inde)
 Steroid üretiminde azalma
Eğer yan etkiler devam ederse doktorunuzu bilgilendiriniz. Bazı yan etkiler tedavi
gerektirebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "Ġlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
5/6
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

KENACORT-A’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KENACORT-A’yı
kullanmayınız.
“Son Kullanma Tarihi” belirtilen ayın son günüdür.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KENACORT-A’yı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiĢ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ġehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Deva Holding A.ġ.
Küçükçekmece-ĠSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
E-mail: [email protected]
Üretim yeri:
Deva Holding A.ġ.
Kapaklı/TEKĠRDAĞ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
6/6