KENACORT-A % 0,1 MERHEM (20 G)
KENACORT-A % 0,1 MERHEM (20 G), etkin madde olarak triamsinolon asetonat -topikal içeren krem / merhem formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak dermatolojik ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: D07XB02). Ruhsat sahibi Deva Holding A.Ş.'dir. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Triamsinolon asetonid, kortikosteroidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve derideki tahriĢi önlemek için kullanılır. KENACORT-A, cilt hastalıklarının (egzema ve psöriasis gibi) iltihap ve Ģiddetli kaĢıntı gibi belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | triamsinolon asetonat -topikal |
|---|---|
| İlaç firması | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D07 DERMATOLOJİK KORTİKOSTEROİDLER
D07X KORTİKOSTEROİDLER DİĞER KOMBİNASYONLAR
D07XB Kortikosteroidler, moderately potent, diğer kombinasyonlar
D07XB02
triamsinolon asetonat -topikal
|
| ATC kodu | D07XB02 |
| SB ATC kodu | D07AB09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699525386687 |
| Ruhsat sahibi | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 227/9 |
| Ruhsat tarihi | 02.12.2010 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 152,56 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
triamsinolon asetonat -topikal hakkında
Farmakoterapötik grup: Kortikosteroidler
KENACORT-A, aktif madde olarak sentetik bir kortikosteroid olan triamsinolon asetonid içerir. Topikal olarak uygulanabilen triamsinolon asetonid antienflamatuvar, antipruritik ve vazokonstrüktif etki gösterir. Topikal kortikosteroidlerin anti-enflamatuvar aktivitelerinin mekanizması kesin olarak bilinmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Ciddi yan etkiler
Çok ciddi yan etkiler (10.000 hastanın 1’ inden az görülebilir);
- Çocuklarda beyin basıncının artmasına bağlı olarak geliĢen baĢ ağrısı, büyüme
bozuklukları ve kilo kaybı. Doktorunuza baĢvurunuz.
Ciddi olmayan yan etkiler:
Nadir ve seyrek yan etkiler (her yüz hastanın 1'inden az)
Kolayca kırılabilen deri incelmesi, kaĢıntı, cilt içerisinde veya üzerinde yanma, ciltte
tahriĢ, kuru cilt
Ağız kenarında veya diğer yerlerde ciltte iritasyon ve enfeksiyon, sivilce
Pigmentlerde farklılaĢma (açık renkli benekler). Ciltte kırmızı Ģeritler, bağlı dokularda
değiĢikliğe bağlı olarak, çatlak çizgileri, küçük çürükler
Özellikle burun, yanaklar ve alında kızarıklık ve ĢiĢme
AĢırı terleme, deride yumuĢama ve deride küçük kabarıklıklar
Eğer uzun süreli olarak veya üzerini plastik ile örterek kullanırsanız ay yüz, kilo artıĢı
veya diyabet (susuzlukla kendini gösterir) görülebilir.
Seyrek (her 10 000 bir hastanın 1 ila 10'u arasında)
• Tedavi sonlandırıldığında deri hastalığı yeniden oluĢur veya kötüleĢir.
Seyrek - çok seyrek (her 1.000 hastanın 1’inden az)
• Yüzde, kollarda ve bacaklarda ince ve yumuĢak tüylenme
• Alerjik kontak egzama
• Deri enfeksiyonunun kötüleĢmesi
Çok seyrek (her 10.000 hastanın 1’inde)
Steroid üretiminde azalma
Eğer yan etkiler devam ederse doktorunuzu bilgilendiriniz. Bazı yan etkiler tedavi
gerektirebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "Ġlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir ek bilgi bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.