KLIMADYNON FILM TABLET (60 TABLET)
KLIMADYNON FILM TABLET (60 TABLET) isimli ilacın etkin maddesi ACTEA RACEMOSA RIZOMU KURU EKSTRESI olup tablet formundadır. ATC kodu G02CX04 olan ürün, ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.'dir. Reçetesiz satılan bu ilaç, kullanım talimatına ve sağlık uzmanı önerisine uygun kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | ACTEA RACEMOSA RIZOMU KURU EKSTRESI |
|---|---|
| İlaç firması | BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş. |
| ATC kodu | G02CX04 |
| Reçete durumu | Reçetesiz satılır. |
| Barkod | 8680952380997 |
| Satış fiyatı | 812,12 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
ACTEA RACEMOSA RIZOMU KURU EKSTRESI hakkında
Farmakoterapötik grup: menopoz şikayetlerinin tedavisine yönelik bitkisel ilaç
Tıbbi ürünün etki mekanizması veya menopoz şikayetlerinin iyileşmesi ile ilgili bileşenleri bilinmemektedir. Klinik farmakoloji çalışmaları, menopoza bağlı şikayetlerin (sıcak basması ve aşırı terleme gibi) Actaea racemosa kökünden yapılan tıbbi ürünler ile tedavi altında iyileşebildiğini göstermektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkilere neden olabilir.
Olası yan etkiler aşağıdaki sıklık oranları tablosuna göre değerlendirilmektedir:
Çok yaygın: 10 hastada 1 veya 10 kişide
Yaygın: 100 hastada 1 veya 10 kişide
Yaygın olmayan: 100 hastada birden az kişide
Seyrek: 1000 hastada birden az kişide
Çok seyrek: 10000 hastada birden az kişide
Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklığı hesaplanamıyor
Siyah yılankökü içeren ürünlerin kullanımı ile karaciğer hasarı (hepatit, sarılık, karaciğer
fonksiyon testlerinde bozulmalar dahil) meydana gelmiştir.
Deri reaksiyonları (ürtiker, kaşıntı, ekzantem), yüzde ödem, periferik ödem ve gastrointestinal
şikayetler (ör: dispepsi benzeri hastalıklar, diyare) bildirilmiştir.
Bu olası yan etkilerin sıklığı, mevcut verilerden belirlenememektedir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TUFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
4
Ali Bülent Baş
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.