KLORA KAPSÜL, 12 ADET Kullanma Talimatı

• KLORA, etkin madde olarak her bir kapsülde 250 mg Kloramfenikol içerir.
• KLORA Antienfektifler (Sistemik), Sistemik Antibakteriyeller alt sınıfında Amfenikoller
olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
• KLORA, koyu yeşil renkte kapsül içinde beyaz veya sarımsı beyaz toz bulundurmaktadır.
KLORA, her bir karton kutuda 12 kapsül içeren amber renkli cam şişelerde
sunulmaktadır.
• KLORA aşağıdaki çeşitli enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir
antibiyotiktir:
• S.typhi bakterisinin neden olduğu tifo
• Salmonella bakterisinin neden olduğu gıda zehirlenmeleri
• H. İnfluenza bakterisinin neden olduğu özellikle menenjit (beyin zarı iltihabı)
enfeksiyonları.
• Riketsia bakterilerinin neden olduğu tifüs, akdeniz humması gibi hastalıklar
1/6
• Lenfogranüloma inguinale (cinsel yolla bulaşan bakteriyel bir enfeksiyon)
• Bakteriyemi, menenjit veya gram negatif bakterilerin neden olduğu şiddetli
enfeksiyonlar
• Diğer antibiyotiklere karşı direnç gösteren mikroorganizmaların neden olduğu
enfeksiyonlar
• KLORA ayrıca kistik fibrozis (vücudunuzun birçok sistem ve organını tutabilen,
kalıtımsal bir hastalık) tedavisinde kullanılır.
• Kloramfenikol bakterilerin büyüme ve çoğalması için gerekli besini oluşturmasını önler.
Zamanla, bakteri sayısı düşer ve enfeksiyon kontrol altına alınır.

KLORA KAPSÜL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
Eğer;
• Kloramfenikole veya KLORA’nın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa.
• Hamilelik veya emzirme döneminde iseniz,
• Ailenizde veya sizde kan hücreleri sayısında ciddi azalma varsa.
KLORA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
• Böbrek rahatsızlığınız varsa,
• Kan ve kan yapıcı organlar üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle,
• Zamanından önce doğan (prematür) veya zamanında doğmuş yeni doğanlarda (Gray
Sendromun riski nedeniyle),
• Tedavi sırasında duyarlı olmayan mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar ortaya
çıkmışsa,
• Yakın bir zamanda aşı olduysanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
KLORA’nın yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
KLORA’nın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KLORA’nın hamilelikte kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur ve hamilelikte güvenle
kullanılabileceğine dair kanıt bulunmamaktadır.
İlaç anne karnındaki bebeğe geçerek zararlı etkiler oluşturabilir (örn. Gray Sendromu, kemik
iliği depresyonu), bu sebeple KLORA hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
2/6
Emzirme
• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Kloramfenikol anne sütüne geçmektedir. Emzirilen çocuk üzerindeki olası zararlı etkiler
(örn. Gray Sendromu, kemik iliği depresyonu) nedeniyle KLORA emzirme süresince
kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
KLORA’nın araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
KLORA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KLORA’nın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu
maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• KLORA, alırken özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza
söyleyiniz.
• Tolbutamid (şeker hastalığında kullanılan bir ilaç), fenitoin (sara tedavisinde kullanılan ilaç)
ve dikumarol (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaç),
• Linkomisin, klindamisin, eritromisin veya rifampin (antibiyotik),
• Takrolimus içeren ilaçlar.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler, 50 mg/kg/günlük dozu eşit olarak 4’e bölünmüş şekilde 6 saatlik aralıklarla
almalıdır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve
uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
KLORA oral (ağızdan) kullanım içindir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar için olağan doz eşit olarak 4’e bölünmüş şekilde 6 saatlik aralıklarla alınan 50
mg/kg/gün, prematür (erken doğan) ve zamanında yeni doğanlarda ise 25 mg/kg/gündür.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda KLORA’nın güvenliliği ve etkinliği incelenmemiştir.
3/6
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Eğer KLORA’nın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KLORA kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla KLORA kullandıysanız, kan hücreleri sayısında ciddi
azalma (aplastik anemi, trombositopeni, lökopeni), serum demir düzeyinde artış, bulantı,
kusma ve ishal görülebilir.
KLORA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KLORA’yı kullanmayı unutursanız
KLORA’yı kullanmayı unutursanız atladığınız dozu almayınız.
Ardından bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız ve tedavinize devam ettiriniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KLORA KAPSÜL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan KLORA kullanmayı sonlandırmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, KLORA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa KLORA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Ciddi alerjik reaksiyonlar,
• Gray sendromu: Genellikle yeni doğan veya prematüre bebeklerde görülen, derinin gri renk
olması, bebeğin halsiz ve zayıf olması,
• Beyaz kan hücre sayısının düşmesi, enfeksiyon, morluk ve ateş görülme ihtimalini arttırır.
Kansızlık (kırmızı kan hücresi sayısının düşmesi), kendinizi yorgun ve uykulu hissetmenize
neden olur.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
KLORA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
4/6
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor
- Kemik iliği depresyonu,
- Kanın bileşiminde bozukluklara yol açan çeşitli hastalıklar (kan diskrazileri: kan hücreleri
sayısında ciddi azalma (aplastik anemi), trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma
(trombositopeni), kandaki granülosit yoğunluğunun anormal biçimde düşük olması
(granülositopeni)),
- Kan hücrelerinin kanseri (lösemi),
- Geri dönüşümsüz kemik iliği depresyonu,
- Kemik iliğinin sonradan yitirilmesi ya da doğuştan olmaması (kemik iliği aplazisi),
- Kemik iliğinin az gelişmiş olması (kemik iliği hipoplazisi),
- Kandaki tüm hücrelerde azalma (pansitopeni),
- Geri dönüşümlü kemik iliği depresyonu,
- Akyuvar hücrelerinde küçük boşluklar oluşması,
- Retikülosit azalması (retikülopeni),
- Serum demir düzeyinde ve demir bağlama kapasitesinde azalma, kansızlık (anemi),
- Damar içinde eritrositlerin parçalanması ve hemoglobinin idrarla atılması ve damar içi
pıhtı oluşumu ile karakterize bir hastalık (paroksimal noktürnal hemoglobinüri).
- Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
(Anafilaksi),
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem),
- Tifo ateşinin tedavisi esnasında Herxheimer reaksiyonu
- Huzursuzluk- taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu
(deliryum),
- Zihin karışıklığı (mental konfüzyon),
- Orta düzeyde ruhsal çöküntü (depresyon)
- Baş ağrısı,
- Uzun süreli tedaviyi takiben çevresel sinir iltihabı (periferal nevrit) (meydana geldiğinde
ilaç acilen kesilmelidir)
- Uzun süreli tedaviyi takiben gözde sinir iltihabı (optik nevrit) (meydana geldiğinde ilaç
acilen kesilmelidir)
- Bulantı,
- Kusma,
- Ses tellerinin bulunduğu gırtlak bölgesi (glottis) ve ağız içinde (stomatit) iltihap,
- İshal,
- İnce ve kalın bağırsağın birlikte iltihaplanması (enterokolit)
- Gray Sendromu (genellikle yeni doğan veya prematüre bebeklerde görülen, derinin gri
renk olması, bebeğin halsiz ve zayıf olması)
5/6
- sınırlı bir alanda derinin rengindeki herhangi bir anormal değişme (maküler döküntü) ve
içinde sıvı bulunan sivilcelerden oluşmuş döküntüler (veziküler döküntü),
- Ürtiker
- Ateş
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

KLORA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLORA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLORA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş
80670 Maslak-İSTANBUL
Üretim yeri:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
80670 Maslak-İSTANBUL
Bu kullanma talimatı .............. tarihinde onaylanmıştır.
6/6