KWASKAB %1 SAMPUAN Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 08.07.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. KWASKAB nedir ve ne için kullanılır?

KWASKAB, her 1 mL’sinde 10 mg permetrin içeren şampuandır ve piretrinler olarak
adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
KWASKAB, berrak sarı renkli likit şeklindedir ve 120 mL formu ile polietilen disk-top kapak
ile kapatılmış, 125 mL’lik HDPE şişelerde, polistren tarak ile birlikte, karton kutuda kullanıma
sunulmaktadır.
KWASKAB, bit ve bit yumurtalarına karşı etki gösterir ve bu hayvanların sinir sistemlerini
etkileyerek öldürür

2. KWASKAB’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KWASKAB’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Permetrin, piretroidler, piretrinler, krizantem veya ilacın bileşiminde bulunan herhangi bir
1/5
maddeye karşı aşırı duyarlığınız (alerji) varsa
KWASKAB’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• KWASKAB’ın gözlerinizle temas etmemesine dikkat ediniz. Eğer gözünüze temas ederse
gözünüzü bol su ile yıkayınız.
• Eğer çocuğunuza uygulayacaksanız, ağız çevresine sürmemeye dikkat ediniz. Çocuğunuz
ilacı yalayabilir.
• Sürekli uyguluyorsanız, ellerinizin tahriş olmaması için eldiven kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız
KWASKAB’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KWASKAB’ın gebelikte kullanımı ile ilgili bilgi kısıtlıdır. Hayvan testlerinde KWASKAB
tedavisini takiben fetüs üzerinde zararlı etki gözlenmemiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KWASKAB’ın insanlarda anne sütüne geçip geçilmediği bilinmemektedir. Ancak teorik olarak
çok küçük oranda anne sütüne geçecektir. Bu kadar düşük miktarların yenidoğan/bebek için
risk oluşturması beklenmez. Ancak emzirme sırasında kullanılması tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanımı
KWASKAB’ın araç ve makine kullanımı üzerine etki etmesi olası değildir.
KWASKAB’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KWASKAB içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu
maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Bu tıbbi ürün içeriğinde alkol bulunmaktadır. Alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak
dermatite) sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Kanıtlanmış bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
2/5
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. KWASKAB nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Uygulama yolu ve metodu:
(Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği taktirde)
Tek bir şişe KWASKAB Şampuan, omuz hizasında, normal kalınlıkta saç için yeterlidir. Çoğu
vakada (%97-99), tek bir uygulama yeterlidir.
Bitlenme tedavisi:
1. Saç normal şampuan ile yıkanır, durulanır ve havlu ile kurutulur.
2. KWASKAB kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır, yeterli miktarda KWASKAB tüm saç, saç
dipleri, kulak arkaları ve enseyi tamamen kaplayacak şekilde uygulanmalıdır.
3. KWASKAB Şampuan saçta 10 dakika bekletilir ve saç su ile iyice durulandıktan sonra, havlu
ile kurutulur.
4. Kutu içinde sunulan tarak ile saça yapışmış ölü bit ve bit yumurtaları temizlenir.
5. Permetrin yüzme havuzlarındaki klordan etkilenmez, dolayısı ile kullanımdan sonra normal
yüzme etkinlikleri sürdürülebilir. Benzer biçimde, normal şampuanla yıkanma alışkanlığında bir
değişiklik yapılmasına gerek yoktur.
Bitlenmeden korunmayla ilgili bilgiler:
1. Tüm aile kontrol edilmelidir.
2. Bir sorunu olan kişinin saçı KWASKAB tıbbi saç kremi ile yıkanmalı ve sonrasında sık dişli
bir tarak ile taranmalıdır.
3. Ev ve araba elektrik süpürgesi ile temizlenmelidir.
4. Yıkanamayacak eşyalar bir poşete konup ağzı kapatılarak 2 hafta bekletilmelidir.
5. Bit eşyalar üzerinde uzun süre yaşayabildiği için, sıcak su ile yıkanabilen giysiler (çarşaf,
yastık kılıfları vs.) kaynar su ile 20 dakika süre ile yıkanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
KWASKAB 6 aydan küçük çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer KWASKAB’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KWASKAB kullandıysanız:
Uzun süreli kullanım sonucu aşırı duyarlılığa bağlı belirtiler ortaya çıkabilir.
3/5
KWASKAB’ın çocuklar tarafından yutulmasının ardından izopropanol içeriği nedeniyle alkol
zehirlenmesi olasıdır.
Bir şişe içeriğinin bir çocuk tarafından yanlışlıkla içilmesi halinde hemen hekime
başvurulmalıdır. Alınmasından sonraki iki saat içinde mide yıkanmalı ve alkol zehirlenmesi
tedavisi yapılmalıdır.
KWASKAB’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KWASKAB’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KWASKAB ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz size söylediği sürece kullanınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KWASKAB’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.
KWASKAB’ın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Bilinmiyor
• Ağrı
• Yanma veya batma hissi şeklinde tanımlanan deri rahatsızlığı, eritem, ödem, egzama,
kızarıklık ve kaşıntı
• Hissizlik
Eğer bu kullanma talimatında söz edilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
4/5
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. KWASKAB’ın saklanması

KWASKAB’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
KWASKAB’ı 25oC’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KWASKAB’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KWASKAB’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Argis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Batı Sitesi Mahallesi 2307. Cad
Gersan Sanayi Sitesi No: 80-82-86
Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
Üretim Yeri:
Argis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Batı Sitesi Mahallesi 2307. Cad
Gersan Sanayi Sitesi No: 80-82-86
Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
Bu kullanma talimatı 08/07/2025 tarihinde onaylanmıştır.
5/5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 08.07.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.