LANVIS 40 MG TABLET
LANVIS 40 MG TABLET, tioguanin içeren bir tablet preparatıdır. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L01BB03 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Vld Danışmanlık Tıbbi Ürünler ve Tanitim Hizmetleri Ltd. Şti.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
LANVİS bazı kan hastalıkları ve kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır. LANVİS, özellikle aşağıdakileri içeren akut lösemilerin (hızlı ilerleyen kan kanserlerinin) tedavisinde kullanılır: Akut miyelojenöz lösemi (aynı zamanda akut myeloid lösemi veya AML olarak da bilinir) - kemik iliğinin ürettiği beyaz kan hücrelerinin sayısında artışa neden olan hızlı ilerleyici bir hastalık.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tioguanin |
|---|---|
| İlaç firması | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01B ANTİMETABOLİTLER
L01BB Pürin analogları
L01BB03
tioguanin
|
| ATC kodu | L01BB03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699874080380 |
| Ruhsat sahibi | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2016/164 |
| Ruhsat tarihi | 25.03.2016 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 7.128,17 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tioguanin hakkında
Farmakoterapötik grup: Anti-neoplastik ve immünomodülatör ajan/pürin analogu
Etki mekanizması Tioguanin, guaninin sülfidril analoğudur ve pürin antimetaboliti olarak hareket eder. Nükleotidi olan tioguanilik aside aktive olur. Tioguaninin metabolitleri pürin sentezini ve pürin nükleotid dönüşümlerini de novo inhibe eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LANVİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Herhangi bir ateş veya enfeksiyon belirtisi (boğaz ağrısı, ağız yarası veya idrar problemleri)
• Beklenmeyen morarma veya kanama; belirli tipteki kan hücrelerinin çok düşük sayıda
üretildiğinin belirtisi olabilir,
• Aniden kötü hissederseniz (normal ateşle bile)
• Göz beyazlarının veya cildin sararması (sarılık).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANVİS' e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)
• trombositlerin (kan pulcukları (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler)) sayısında
düşüş, kemik iliği yetmezliği
• Veno-oklüzif karaciğer hastalığı (karaciğer toplardamarlarının tıkanması):
Hiperbilirubinemi (kanda bilirübin miktarının çok artması), hepatomegali (karaciğer
büyümesi), sıvı birikmesi ve assit (karında sıvı toplanması) nedeniyle kilo artışı.
• Portal hipertansiyon (portal damar sisteminde kan basıncının artması): Splenomegali
(dalak büyümesi), özefagal varisler (yemek borusunda genişlemeler) ve trombositopeni
(kandaki trombosit sayısının azalması).
• Karaciğer enzimlerinde artış, kanda alkalin fosfatazda (ALP) (vücutta üretilen bir enzim)
artış ve gama glutamiltransferazda (GGT) (vücutta üretilen bir enzim) artış, sarılık (cilt ve
göz akının sararması), portal fibrozis (karaciğerde bağ dokusu birikimi), nodüler
rejeneratif hiperplazi (karaciğerde nadiren görülen bir damar hastalığı) , peliosis
(karaciğerde nadiren görülen bir damar hastalığı), hepatit (karaciğer iltihabı)
• Sarılık (cilt ve göz akının sararması) veya şiddetli karaciğer hasarı (belirtileri yorgunluk ve
bulantı ve bunu takiben ka…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Bağışıklık sistemi zayıflamış olan kişilerde canlı aşıların uygulanması önerilmez (bkz. Bölüm
4.4).
Diğer miyelotoksik maddelerin veya radyasyon tedavisi:
Diğer miyelotoksik maddelerin veya radyasyon tedavisinin eş zamanlı uygulanması sırasında,
miyelosupresyon riski artmıştır.
Aminosalisilat türevleri:
Aminosalisilat türevlerinin (ör. olsalazin, mesalazin veya sulfasalazin) TPMT enzimini inhibe
ettiğini gösteren in vitro kanıtlar bulunduğu için, eş zamanlı LANVİS tedavisi gören hastalara
dikkatli şekilde uygulanmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.