LASTACAFT % 0,25 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET Kullanma Talimatı

LASTACAFT® bir ml çözeltide2,5 mg alkaftadin içerir.
LASTACAFT® berrak, açık sarı renkli çözeltidir ve 3 mL çözelti içeren beyaz, opak şişelerde
kullanıma sunulmaktadır.
LASTACAFT® alerji için kullanılan ilaçlar grubuna dahildir, alerji nedeniyle gözlerde
meydana gelen kaşıntının giderilmesinde topikal olarak kullanılır.

1/6
LASTACAFT®’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Alkaftadine veya ilacın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa. LASTACAFT®’ın içerisinde yer alan maddelerin tümü için bu
kullanma talimatının başına bakınız.
 Çözelti renk değiştirir veya bulanıklaşırsa kullanmayınız.
LASTACAFT®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Kontakt lens kullanıyorsanız
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışınız.
LASTACAFT®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LASTACAFT®’ı doktorunuz gerekli görmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LASTACAFT®’ı doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.
Araçve makine kullanımı
LASTACAFT® görmede bulanıklığa ve sersemliğe neden olabilir. Bu gibi durumlarda araç ve
makine kullanmayınız.
LASTACAFT®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LASTACAFT®, benzalkonyum klorür içeriğinden dolayı gözlerde tahrişe neden olabilir.
Yumuşak kontakt lensler ile temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lenslerinizi
gözünüzden çıkartınız ve lensleri tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyiniz.
Benzalkonyum klorürün, yumuşak kontakt lenslerde potensiyel olarak renk değişikliğine
neden olduğu bilinmektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
LASTACAFT® ile birlikte başka göz ilaçları kullanıyorsanız iki ilaç uygulaması arasında en
az 5 dakika bekleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa, lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2/6

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde gözünüze günde bir kez bir
damla uygulayınız.
LASTACAFT®’ı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin
olmadığınız konular varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız. Açıldıktan
sonra 25°C'nin altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Her
kullanımdan sonra kapağı kapatılmalıdır.
 Uygulama yolu ve metodu:
Uygulamadan önce ellerinizi yıkayınız.
Aşağıda belirtildiği şekilde gözünüze uygulayınız:
1. Başınızı arkaya doğru eğiniz; bir elinizle alt göz kapağınızı yavaşça aşağı çekerek gözünüz
ile göz kapağınız arasında bir çukur oluşturunuz.
2. Diğer elinizle şişeyi baş aşağı, gözünüzün üstünde dik olarak tutunuz. Yavaşça sıkarak bir
damla damlatınız. Damlalığın ucunu eliniz veya gözünüze değdirmemeye dikkat ediniz.
3. Damlattıktan sonra gözünüzün iç ucuna (burun tarafına) parmak ucunuz ile 1-2 dakika
bastırınız. Bu, ilacın gözyaşı kanallarından burna akmasını önler.
Göz yaralanmalarını ve damlalık ucunun ve çözeltinin mikrobik bulaşmasını minimuma
indirmek için, şişenin damlalık ucunun göz kapaklarıyla ya da çevre alanlarla temas
ettirilmemesine dikkat edilmelidir. Kullanılmadığı zamanlarda şişe sıkıca kapalı tutulmalıdır.
LASTACAFT® ile birlikte başka göz ilaçları kullanıyorsanız iki ilaç uygulaması arasında en
az 5 dakika bekleyiniz.
LASTACAFT® içeriğindeki koruyucu (benzalkonyum klorür) kontakt lensler tarafından
emilebilir. Bu nedenle LASTACAFT®, kontakt lens takılıyken damlatılmamalıdır.
LASTACAFT® damlatılmadan önce kontakt lensler çıkarılmalıdır. Lensler, LASTACAFT®
uygulamasından 15 dakika sonra yeniden takılabilir.
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
LASTACAFT®’ın 2 yaşın altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenliliği gösterilmemiştir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.
3/6
 Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
LASTACAFT®’ın böbrek veya karaciğer yetmezliğinde etkinlik ve güvenliliğine ilişkin
çalışma yoktur.
Eğer LASTACAFT®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LASTACAFT® kullandıysanız:
Doktorunuzun size verdiği dozun üzerinde doz kullanmayınız.
LASTACAFT®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LASTACAFT®’ i kullanmayı unutursanız:
Hatırladığınız anda dozu uygulayınız ve daha sonra düzenli uygulama biçimine devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LASTACAFT® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bu konuyla ilgili veri bulunmamaktadır.
LASTACAFT® uygulamayı kesmeden önce doktorunuzla konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi, LASTACAFT®’ın içerisinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir
Yaygın: 100 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişide görülebilir
Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir
Seyrek: 10.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın yan etkiler:
- Damlatma sonrasında gözde tahriş, yanma ve/veya batma hissi
- Gözde kızarma
- Gözde kaşıntı
- Burun ve yutakta yangı
- Baş ağrısı
Sıklık derecesi bilinmeyen yan etkiler:
- Konjonktivit (konjonktivanın iltihaplanması)
- Göz yaşarması
- Gözde akıntı
- Gözde şişlik
4/6
- Göz kapağında kızarıklık
- Göz kapağında ödem
- Bulanık görme
- Gözde alerji, yüzde şişme ve alerji nedeniyle deride döküntü belirti ve bulgularını
içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Uykululuk hali
- Görmede değişiklikler
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

LASTACAFT®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Açıldıktan sonra 25°C'nin altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Her
kullanımdan sonra kapağı kapatılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LASTACAFT®ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LASTACAFT®’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!
Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
AbbVie Tıbbi İlaçlar San. ve Tic. Ltd. Şti.
Ataşehir/İstanbul
Üretim Yeri:
Allergan Sales, LLC,
8301 Mars Drive, Waco
Teksas 76712 ABD
5/6
Bu kullanma talimatı ……………………… tarihinde onaylanmıştır.
6/6