LAUNES 0,5 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanma Talimatı

LAUNES, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken maddeyi içerir ve sinir
sistemi ilaçları grubuna dahildir.
LAUNES, her l ml ampulde 0.5 mg neostigmin metilsülfat içerir. 6 ampullük kutularda
bulunur.
Sayfa 1
LAUNES, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:
• Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis tedavisinde,
• Barsak hareketlerinin sinirsel olarak yavaşlamasından dolayı oluşan barsak tıkanması
(paralitik ileus),
• Ameliyat sonrası idrar tutulmaları,
• Uzuvlardaki damarların bozukluğu ve tıkanıklığı,
• Bağırsak haraketlerinin zaafiyeti (bağırsak atonisi),
• Vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve felci (hemipleji) ve yalnızca bir
organın, bir grup kasın ya da tek bir kasın felci (monopleji)

LAUNES’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• LAUNES’e karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
• Karın zarının iltihaplanması (peritonit), kangrende,
• Sindirim sistemi kanalında veya idrar yollarındaki tıkanıklığın mekanik nedenli olduğu
durumlarda
• Suksametonyum gibi kas gevşeticiler kullanmaktaysanız
LAUNES’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Sara hastalığı (epilepsi)
• Astım
• Nabız yavaşlaması
• Kalbi besleyen damarlarda yeni oluşmuş tıkanma
• Tiroid hormonunun fazlalığı
• Kalp ritminin bozulması
• Mide ve onikiparmak bağırsağında oluşan yaralar (ülser)
Sayfa 2
• Vagus sinirinin aşırı aktivitesi
• Titremeyle giden bir kas - sinir hastalığı olan Parkinson hastasıysanız
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
LAUNES’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
LAUNES ağızdan kullanılmadığı için yiyeceklerle bir etkileşime girmesi beklenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LAUNES ile deney hayvanları veya gebe kadınlar üzerinde gerçekleştirilmiş yeterli çalışma
bulunmamaktadır. Bu nedenle hamile bir kadına verildiğinde önemli bir zarar yapıp
yapmayacağı; üreme yeteneği üzerinde etkisi olup olmayacağı bilinmemektedir.
Bu nedenle hamile bir kadına LAUNES ancak sorumlu hekimin kar zarar dengesini
değerlendirmesinden sonra gerekiyorsa verilmelidir. LAUNES ve benzeri ilaçlar doğumu
yakın olan gebe kadınlara damar yoluyla verildiğinde erken doğum riskine ve/veya rahmin
yersiz kasılmasına neden olurlar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LAUNES’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Bebeklerde LAUNES’in ciddi yan etkileri fazla olduğundan; anne sütüne geçme riskine karşı,
ilaç alımının zorunluluğu de göz önüne alınarak ya emzirmenin ya da ilaç alımının kesilmesi
gerektiğine hekim görüşüne göre karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Vücudunuzun LAUNES tedavisine karşı nasıl bir tepki vereceğini öğreninceye kadar araç ve
makine kullanımından sakınmalısınız.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Özellikle neomisin, streptomisin, kanamisin gibi bazı antibiyotiklerle mutlaka birlikte
kullanılması gerekiyorsa bu ilaçların dozajlarında dikkatli bir ayarlama yapılması gerekir.
Ağrı duyulmasını engelleyen anestezik ilaçlarla, kalp ritmini düzenleyen ilaçlarla ve kasların
sinirler tarafından uyarılma durumunu değiştiren diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli
olunmalıdır.
Sayfa 3
Nöromüsküler blokaj yapan ajanlar: LAUNES depolarizan olmayan (Tubokürarin, gallamin
veya panküronyum gibi) kas gevşeticilerin etkilerine ciddi biçimde karşıt etki gösterir ve bu
etkileşim ameliyat sonrasında kas gevşemesini tersine çevirmek için tedavide bir avantaj
olarak kullanılabilir. LAUNES, süksinilkolin gibi depolarizan kas gevşeticilerin etkisine karşıt
etki göstermez, aksine etki süresini uzatabilir.
Diğer ilaçlar: Atropin, LAUNES’in zararlı muskarinik etkisinin belirtilerinin (tükürük, ter,
gözyaşı ve bronşlarda daralma ve aşırı salgı, bulantı, kusma, diyare (ishal), kramplar tarzında
karın ağrıları, idrar ve dışkı kaçırma ve kalp atımında aşırı yavaşlama gibi) giderilmesinde
kullanılır.
Miyasteniya Gravis'li hastalarda LAUNES dozu uygun şekilde ayarlanmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
LAUNES’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün her “doz” unda 1 mmol (23mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım
Çocuklarda LAUNES dozu hastanın bireysel ihtiyacına göre ayarlanabilir.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlılarda LAUNES kullanımı için spesifik bir doz önerisi bulunmamaktadır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek / karaciğer yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda LAUNES dozunun ayarlanmasına ihtiyaç duyulabilir.
Eğer LAUNES’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.
Sayfa 4
Kullanmanız gerekenden daha fazla LAUNES kullandıysanız:
LAUNES’in kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Doz aşımı belirtileri:
Terleme, göz yaşarması, burun akıntısı, mideden gaz çıkışı, istem dışı dışkılama ve idrar
yapma, yüzde kızarma, göz bebeğinde küçülme, gözde kanama, kirpiklerin irade dışı
kasılması, gözlerin istem dışı, ritmik hareketleri, huzursuzluk, korku, balgam çıkarmada artış,
nabzın yavaşlaması ve tansiyon düşmesi, kas kasılmaları, şiddetli güçsüzlük, belli bazı
kasların görev yapamaması, kasların kısmi ya da genel olarak istemsiz kasılması, koma.
Doz aşımı tedavisi:
Doktorunuz LAUNES tedavisini durduracak ve ihtiyaç duyarsa size LAUNES’in etkisini
azaltacak ilaç uygulayacaktır.
LAUNES’i kullanmayı unutursanız
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LAUNES ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi, LAUNES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden birisi olursa, LAUNES’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar
• Anaflaksi (yaşamı tehdit edici şok tablosuna yol açabilen, ani gelişen yaygın alerjik
reaksiyon [örneğin nefes alıp vermede zorluk, kan basıncında düşme, nabızda
hızlanma] dahil olmak üzere hafiften şiddetliye kadar değişen düzeylerde görülebilir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAUNES’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Sayfa 5
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın olmayan yan etkiler
• Tükrük salgısında artış
• Bulantı, kusma, aşırı tükürük salgılanması, ishal, mide krampları
Seyrek görülen yan etkiler
• Baş dönmesi, baş ağrısı
• Gözbebeği küçülmesi, göz yaşarması
• Kalp ritminin bozulması, nabız hızlanması, nabız yavaşlaması, kalp ritminin
bozulması, EKG değişimleri, bilinç kaybı
• Tansiyon düşüklüğü
• Nefes darlığı, ses tellerinin aniden kasılarak havayolunu tıkaması durumu
(laringospazm), bronşlarda (soluk borusunun ikiye ayrılması ile başlayıp akciğerlere
kadar giden kısımlarından biri) daralma
• Yutma güçlüğü, şişkinlik
• Deride kızarıklık, kurdeşen
• Güçsüzlük, sinir sıkışması, kas krampları, spazmlar, eklem ağrısı
• İdrara çıkma isteği
• Terleme, kızarma
Çok seyrek görülen yan etkiler
• Koma, bilinç kaybı, sersemlik, disartri, konuşma güçlüğü, görme bozuklukları
• Kalp durması
• Solunum kas felci, solunum depresyonu, solunum durması, bronşların daralması
• Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
Sayfa 6
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’a bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

LAUNES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
LAUNES’i 25°C altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAUNES’i kullanmayınız
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LAUNES’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ergene/Tekirdağ
Tel: 0 282 655 55 05
Üretim yeri: MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ergene/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı …/…/…. tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 7