LEUKERAN 2 MG FILM KAPLI TABLET
LEUKERAN 2 MG FILM KAPLI TABLET adlı ürün klorambusil etkin maddesini taşır ve tablet biçiminde kullanılır. Terapötik olarak antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: L01AA02). Ruhsat sahibi Vld Danışmanlık Tıbbi Ürünler ve Tanitim Hizmetleri Ltd. Şti.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Bu ilaç insan kan ve lenf sistemini etkileyen bazı kanser tiplerinin tedavisinde kullanılır. LEUKERAN aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: Hodgkin lenfoma ve Non-Hodgkin lenfoma tedavisinde.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | klorambusil |
|---|---|
| İlaç firması | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01A ALKİLLEYİCİ AJANLAR
L01AA Nitrojen mustard analogları
L01AA02
klorambusil
|
| ATC kodu | L01AA02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699874080038 |
| Ruhsat sahibi | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 1.062,58 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
klorambusil hakkında
Farmakoterapötik grubu: Antineoplastik and immünomodülatör ajanlar, antineoplastik ajanlar, alkilleyici ajanlar, nitrojen mustard analogları, Etki mekanizması: Klorambusil, bifonksiyonel alkilleyici ajan olarak görev yapan bir aromatik azotlu hardal türevidir. DNA replikasyonuna girişimin yanısıra klorambusil sitozolik p53’ün birikmesi ve bunu takiben bir apoptoz tetikleyicinin (Bax) aktive olması suretiyle selüler apoptozu uyarır. Klorambusil çoklu ilaç direnci ilişkili proteinin (MRP1 veya ABCC1) substratı değildir, ancak glutatyon konjugatları MRP1 (ABCC1) ve MRP2 (ABCC2)’nin konjugatlarıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LEUKERAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Herhangi bir ateş veya enfeksiyon belirtisi (boğaz ağrısı, ağız yarası veya idrarla ilgili
problemler). LEUKERAN tedavisi kanınızdaki beyaz hücrelerin sayısında düşüşe neden
olabilir. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonlarla savaşır ve beyaz kan hücre sayımız çok
düşerse enfeksiyonlar meydana gelebilir.
• Herhangi bir beklenmeyen morarma veya kanama; belirli tipteki kan hücrelerinin çok az
sayıda üretildiği anlamına gelebilir.
• Aniden hasta hissetmeye başladıysanız (ateşiniz normal olsa bile).
• Aşırı yorgun hissetmeye başladıysanız.
• Kaslarınızda uyuşukluk ya da zayıflık fark ederseniz.
• Ciltte döküntüler, deride kabarcıklar, ağızda ya da gözde yara ve yüksek ateşiniz varsa.
Bu ilaçla da olabilen aşağıdaki yan etkilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuzla konuşunuz:
Çok yaygın (10 kişide 1’den fazlasını etkiler)
• Kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısında azalma.
5
Yaygın (10 kişide 1’den azını etkiler):
• Hasta hissetme (mide bulantısı), hastalanma (kusma), ishal veya ağız ülserleri (yaraları),
• Özellikle uzun süreli tedavi sonrasında, ikincil kan kanserleri (akut (ani) ikincil kanla ilgili
habis tümörler),
• Çocuklarda nöbet (şiddetli kasılmalar) ile birlikte nefrotik sendrom olarak bilinen böbrek
problemi.
• Kırmızı kan hücrelerinde azalma veya kansızlık; yorgun veya zayıf ya da nefessiz
hissetmenize sebep olur.
Yaygın olmayan (100 kişide 1’den azı etkilenir):
• Döküntü.
Seyrek (1.000 kişide 1’den azı etkilenir):
• Göz beyazlarında veya deride sararma (sarılık)
• Deride kümelenme, kurdeşen veya yüz, göz kapakları, dudaklar veya boğazda şişme
(ödem) gibi alerji belirtileri
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden
ciddi bir hastalık) dahil ciddi durumlara ilerleyen cilt döküntüleri. Bu iki ciddi deri hastalığı
döküntü, deride soyulma ve mukoza yüzeylerinde yaralara neden olur.
• Ateş
• Nöbet veya şiddetli kasılmalar.
• Karaciğer hasarı (hepatotoksisite)
Çok seyrek (10.000 kişide 1’den azı etkilenir):
• Nöbet ya da kasılma olmaksızın vücutta anormal ve tekrarlayan sallanma hareketi veya
seğirme, sinirlere etki eden ve duyularda, hareketlerde ve organ işlevlerinde kayba yol açan
durum (periferal nöropati)
• Sistit olarak adlandırılan mesane iltihaplanması
…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
(bkz. Bölüm 4.1: Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
Pürin nükleozid analogları (fludarabin, pentostatin ve kladribin) ex vivo klorambusil’in
sitotoksisitesini artırmıştır. Klinik olarak pürin nükleozid analogları ve alkilleyici ajanların
kombinasyonu daha yüksek yanıt oranları meydana getirmiştir. Ancak, kombinasyonlar aynı
zamanda daha yüksek oranda hematolojik toksisitelerle sonuçlanmıştır. Hayvanlar üzerinde
yapılan çalışmalar, klorambusil toksisitesinde artış olasılığından dolayı fenilbutazon alan
hastalarda standart LEUKERAN dozları azaltılmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.