LIPIODOL ULTRA-FLUID 480 MG / 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 10 ML1 AMPUL

Tüm ilaçlar gibi, LIPIODOL de yan etkilere neden olabilir ancak bu etkiler herkeste
görülmeyebilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa LIPIODOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte kabarcıklar, kızarıklık (eritem) ile çok hızlı başlayan (genellikle bir saat içinde) cilt
reaksiyonları,
• Sivilce oluşumu,
• Kaşıntı ve/veya solunum veya yutma güçlüğüne yol açacak şekilde yüzün, göz kapaklarının,
dudakların, boynun veya boğazın ani şişmesi (anjiyonörotik ödem) (alerjik reaksiyon),
• Hırıltılı solunum, öksürük ile birlikte nefes almada zorluk (bronş spazmı), solunumun
durması
• Burun tıkanıklığı,
• Hapşırma,
• Öksürük,
• Boğaz kuruluğu,
• Kurdeşen,
• Kalp ve damarlar üzerindeki etkiler: düşük tansiyon (hipotansiyon), baş dönmesi, halsizlik,
kalp ritmi bozuklukları, kalp durması
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu yan etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir. Eğer
bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LIPIODOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• İncelemeyi izleyen saatlerde ateş ve yüksek ateş (sıklığı bilinmiyor)
• Pankreatit, bulantı, kusma, ishal gibi mide-bağırsak hastalıkları (sıklığı bilinmiyor)
• Kilo kaybı, hızlı kalp atımı ve hızlı barsak geçişi, sinirlilik ve uykusuzluk gibi aşırı aktif ya
da aşırı düşük tiroid belirtileri (sıklığı bilinmiyor)
• Ağrı ve özellikle pelvik ağrı (karnınızın alt kısmında) (sıklığı bilinmiyor)
• Akciğerlerde veya beyinde belli kan damarlarının tıkanması (baş ağrısı, baş dönmesi, uyku
eğilimi ve bilinç bulanıklığı, nefes darlığı, göğüs, sırt veya yan ağrısı, öksürük ve hemoptizi
(kan tükürme)) (sıklığı bilinmiyor)
• Granülom (yağlı kalıntı ve hücrelerin birikmesiyle vücutta oluşan kabaca küresel kütleler)
(sıklığı bilinmiyor)
• Fallop tüplerinin (salpenjit), karın boşluğu veya pelvik boşluğun (periton) iltihaplanması
(sıklığı bilinmiyor)
• Akciğerlerdeki bazı kan damarlarının tıkanması (pulmoner emboli), akci…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

• Diğer ilaçlarla etkileşimler:
Metformin
Diyabetik hastalarda LIPIODOL’ün intra-arteriyel uygulaması, böbrek fonksiyonunun
azalmasıyla indüklenen laktik asidoza yol açabilir. Embolizasyon uygulanan hastalarda
metformin, incelemeden 48 saat önce sonlandırılmalıdır ve incelemeden en erken iki gün sonra
tekrar başlanmalıdır.
• Dikkat gerektiren kombinasyonlar:
Beta-blokörler, vazoaktif maddeler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri, anjiyotensin
reseptör antagonistleri.
Bu tıbbi ürünler, kan basıncı hastalıkları için kardiyovasküler kompensasyon mekanizmalarının
etkinliğini azaltır. Hekim, LIPIODOL uygulamadan önce bu durumun farkında olmalıdır ve
acil durum tedbirleri halihazırda mevcut olmalıdır.
Diüretikler
Diüretikler dehidratasyona yol açabileceğinden, özellikle yüksek dozlarda kontrast madde
uygulandığında akut böbrek yetmezliği riski artar.
LIPIODOL'ün arter içi uygulamasından önce rehidrasyon uygulanmalıdır.
İnterlökin 2
Eğer hasta yakın zamanda interlökin 2 (i.v.) ile tedavi edildiyse, kontrast maddelere karşı
reaksiyonlar artabilir; yani deri erupsiyonları veya daha nadiren hipotansiyon, oligoüri veya
böbrek yetmezliği olabilir.
• Laboratuar testleriyle etkileşim:
LIPIODOL birkaç ay boyunca vücutta kaldığından, lenfografiyi izleyen iki yıl kadar uzun bir
süre tiroid laboratuar testleri yanlış olabilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı