LITOMAKS 300 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
LITOMAKS 300 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL), etkin madde olarak lityum karbonat içeren kapsül formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak sinir sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: N05AN01). Ruhsatı Farmako Eczacilik A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | lityum karbonat |
|---|---|
| İlaç firması | FARMAKO ECZACILIK A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N05 PSİKOLEPTİKLER
N05A ANTİPSİKOTİKLER
N05AN Lityum
N05AN01
lityum karbonat
|
| ATC kodu | N05AN01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8697943150019 |
| Ruhsat sahibi | FARMAKO ECZACILIK A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/360 |
| Ruhsat tarihi | 10.09.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 3.063,83 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
lityum karbonat hakkında
Farmakoterapötik grubu : Santral Sinir Sistemi İlaçları, Antimanik İlaçlar Lityum karbonat, bir lityum tuzu olup, lityum iyonu kaynağı olarak kullanılır. Lityum sinir ve kas hücrelerindeki sodyum transportunu değiştirir. Serotonin ve/veya norepinefrinin reuptake’ini etkiler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa LİTOMAKS’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Kanda lityum düzeyinin yükselmesine bağlı lityum zehirlenmesi. Bu durum, ishal,
kusma, halsizlik, koordinasyon bozulması gibi belirtilerle kendini gösterir. Tedavinin
başında geçici hafif bulantı veya huzursuzluk olabilir ancak bu şikayetler zamanla
düzelmezse lityum zehirlenmesi söz konusu olabilir.
• Merkezi sinir sistemi rahatsızlıkları: Sara benzeri kriz, baş dönmesi, nöbet, çevreye ve
çevresel uyarılara duyarlılığın ve tepkinin azalması, zihin karışıklığı.
• Kalp rahatsızlıkları: Kalp atım (ritim) düzensizliği, tansiyon düşmesi, ödem.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Mide-barsak yolu rahatsızlıkları: İştahsızlık, metalik tat, kilo artışı.
• Endokrin ve metabolik sistem rahatsızlıkları: tiroid bezinde büyüme, tiroid hormonu
üretiminin artması veya azalması, kan şekerinde yükselme.
• Göz rahatsızlıkları: Bulanık görme.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :
• Cilt sorunları: saç dökülmesi, saçlarda kuruluk veya incelme, kızarıklık, sedef
hastalığının şiddetlenmesi
• El ve ayak parmaklarında renk kaybı
• Hafif bulantı
• İshal
• Kusma
• Konuşma bozukluğu
• Ellerde ince titreme
• Sersemlik hissi
• Kas ya da eklemlerde ağrı
• İdrar hacminin artması
• Sürekli susama hissi
• Ağız kuruluğu
• Tükrük artışı
• Seksüel fonksiyonlarda değişiklik
Bunlar LİTOMAKS’ın zayıf yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
gözlenebilir. Bunlardan en önemlisi nörotoksisite olup, normal terapötik düzeylerde SSS
üzerine etkili diğer ajanlarla eş zamanlarda uygulandığında gelişir.
Antipsikotik ilaçlarla eş zamanlı kullanımı önlenmelidir.
Lityum konsantrasyonlarını artıran etkileşimler
Aşağıdaki ilaçların lityum ile eş zamanlı uygulaması lityum konsantrasyonlarında ve
dolayısıyla toksisite riskinde artışa neden olabilir:
Böbrek yetmezliğine neden olabilen tüm ilaçların lityum düzeylerini artırma
potansiyeli ve buna bağlı olarak toksisite riski vardır. Eğer bu ilaçların kullanımı
zaruri ise, lityum kan düzeyleri dikkatle izlenmeli ve gerekirse doz ayarlaması
yapılmalıdır.
Antibiyotikler (metronidazol, tetrasiklinler, ko-trimoksazol, trimetoprim). Not: Ko-
trimoksazol veya trimetoprim ile eş zamanlı kullanıldığında, normal veya düşük
düzeylerde bile, toksik semptomlar görülebilir. Non-steroidal antienflamatuvar ilaçlar
(selektif siklooksijenaz (COX) II inhibitörleri dahil).
Renin anjiyotensin sistemini etkileyen ilaçlar (ACE inhibitörleri, losartan gibi
anjiyotensin reseptör antagonistleri),
Diüretikler (bitkisel ürünler dahil). Yukarıda sözü geçen etkilere ek olarak, tiazid
diüretikleri, muhtemel sıvı retansiyonu ve lityum toksisitesi ile sonuçlanan paradoksik
antidiüretik etki gösterir. Kıvrım (loop) diüretikleri (dikkat uyarısı belirtilmiş olmakla
birlikte, daha çok furosemid ile bumetanidin lityum retansiyonuna neden olduğu
görülmüştür),
Elektrolit dengesini etkileyen diğer ilaçlar, örn. steroidler, lityum atılımını
değiştirebilir ve bu nedenle kullanılmamalıdırlar.
Lityum konsantrasyonlarını azaltan etkileşimler
Aşağıdaki ilaçların lityum ile eş zamanlı uygulaması lityum konsantrasyonlarında
azalmaya ve dolayısıyla etki kaybına neden olabilir:
Ksantin preparatları (örn. teofilin, kafein),
Yüksek oranda sodyum içeren preparatlar (sodyum bikarbonat),
Karbonik anhidraz inhibitörleri (asetazolamid),
Üre,
Klorpromazin.
Lityum düzeylerinde artma veya azalma ile ilişkilendirilemeyen etkileşimler
Aşağıdaki ilaçların lityum ile eş zamanlı uygulaması, lityum düzeyleri normal aralıkta
olsa bile…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3
lityum karbonat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.