LOCACORTENE VİOFORME 0,2 MG/G+30 MG/G KREM, 15 G

Tüm ilaçlar gibi, LOCACORTENE-VİOFORME’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı
olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LOCACORTENE-VİOFORME’yi kullanmayı durdurunuz
ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz.
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, nefes almada zorluk, yüzün, dilin ya
da boğazın şişmesi vb.)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizden mevcut ise, sizin
LOCACORTENE-VİOFORME’ye karşı ciddi alerjiniz var demektedir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
4
Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Derinin incelmesi (atrofi)
• Uygulama yerinde tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü
• Enfeksiyonlara karşı lokal direncin düşmesi nedeniyle ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlar
• Göz içi basıncında artış
• Yükselmiş katarakt riski
• Alerjik deri hastalığı (dermatit)
• Deride renk değişiklikleri
• Tek başına veya deride incelme ile görülen yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı
sivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık
(rozasea) veya ağız çevresinde görülen deri hastalığı (perioral dermatit)
• Kuruluk
• Kıl kökleri iltihabı (follikülit)
• Aşırı kıllanma (hipertrikozis)
• Sivilce benzeri döküntüler
• Deride soyulma
• İkincil enfeksiyonlar
• Geri dönüşümlü olarak deride incelme
• Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (striae)
• İsilik
• Yara iyileşmesinin gecikmesi
• Vücut yüzeyindeki kılcal damarlarında genişlemesi (telanjiektazi)
• Kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızı-morumsu kanama noktaları oluşturduğu pul
büyüklüğünde kırmızı lekeler (purpura)
• Bileşenlere veya kortikosteroidlere maruziyet sonucunda gelişen alerjik temasla ortaya çıkan
deri hastalığı
• Akne
• Böbreküstü bezlerinin işlevinin baskılanması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz i…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

LOCACORTENE-VİOFORME topikal olarak kullanıldığında içeriğinde bulunan kliokinol
nedeniyle tiroid fonksiyonu normal olan hastalarda proteine bağlı iyot miktarını
artırabilir(bkz. Bölüm 4.4). Bu durum tiroid fonksiyon testlerini (proteine bağlı iyot,
radyoaktif iyot ve butanol ile ekstre edilebilen iyot gibi) etkileyebileceğinden,
LOCACORTENE-VİOFORME tedavisinin kesilmesini takiben ancak l ay sonra bu testler
yapılmalıdır. T3 resin geri alma testi veya T4 tayini gibi diğer tiroid fonksiyon testlerini
etkilememektedir.
Fenilketonüri için demir (+3) klorür testi, idrardaki kliokinolden dolayı yanlış pozitif sonuç
verebilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı