LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET
LOMOTIL 2.5 MG /0.025 MG 20 TABLET; difenoksilat + atropin sülfat içeren, tablet formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında sindirim sistemi ve metabolizma grubunda, A07DA01 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Ali Raif İlaç San. A.Ş. Kontrole tabi reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
LOMOTİL® aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: Ani başlayan (akut) ishal tedavisinde sıvı kaybının önlenmesi amacıyla yardımcı tedavi olarak, 1/6.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | difenoksilat + atropin sülfat |
|---|---|
| İlaç firması | ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A07 İSHAL İLAÇLARI, BARSAK ANTİENFLAMATUAR VE ANTİENFEKTİFLERİ
A07D MOTİLİTE AZALTICILAR
A07DA Motilite azaltıcılar
A07DAXX
difenoksilat + atropin sülfat
|
| ATC kodu | A07DA01 |
| Reçete durumu | Kontrole tabi reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699543010069 |
| Ruhsat sahibi | ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 83/85 |
| Ruhsat tarihi | 25.10.1966 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 90,67 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
difenoksilat + atropin sülfat hakkında
Farmakoterapötik grubu: Antimotilite ilaçları ve Antimuskarinikler Difenoksilat HCl, gastrointestinal kanal düz kası üzerinde lokal ve santral etki göstererek inhibisyon meydana getirir. Böylece gatrointestinal motiliteyi baskılar ve gastrointestinal kanaldaki aşırı itmeyi yavaşlatır. İntraluminal muhteva ile intestinal mukozanın temasını arttırarak antidiyarel etkisini gösterir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Asağıdakilerden biri olursa, LOMOTİL®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar (Nefes almada güçlük, boğaz tıkanıklığı, dilde, dudaklarda ve yüzde
şişme ya da kurdeşen)
Hipertermi (vücut ısının 40 ºC’nin üzerine çıkması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOMOTİL®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Vücudun kol-bacak gibi uç kısımlarında hissizlik (Ekstremite hissizliği),
• Neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması (Öfori),
• Ruhsal çöküntü (Depresyon),
• Yorgunluk/uyuşukluk
• Düzensiz ya da hızlı kalp atışı
• Zehirli bağırsak genişlemesi (Toksik megakolon)
• Bağırsak tıkanması (Paralitik ileus)
• Pankreas iltihabı (Pankreatit)
• İdrara çıkamama (Üriner retansiyon)
• Halüsinasyon
• Göz içinde basınç artışı, görme bozuklukları, ışığa duyarlılık
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Bulantı
• Kusma
• Yeme bozukluğu (Anoreksiya)
• Karın rahatsızlıkları
• Ağız kuruluğu,
• Ateş basması
• Baş dönmesi
• Sersemlik
• Baş ağrısı
• Kırgınlık
• Kabızlık
Bunlar LOMOTİL®’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5/6
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
oksidaz (MAO) inhibitörleri ile kullanıldığında hipertansif krize yol açabilir. Bu ilaçların
difenoksilat hidroklorürle beraber kullanımı sırasında yakın gözetim gerekmektedir.
Difenoksilat hidroklorür barbitüratlar, sakinleştiriciler ve alkoller gibi merkezi sinir sistemi
depresanlarının etkisini potansiyale edebilir.
Lomotil; Domperidon, metoklopramid, betanekol/karbakol, sisaprid, galantamin,
neostigmin/piridostigmin ve pilokarpin’in etkilerini antagonize etmektedir.
Lomotil’in antimuskarinik yan etkileri; amantadin, antihistaminikler (sedatif ve sedatif
olmayan), klozapin, disopiramid, fluspirilen, loksapin, MAOI’ler, nefopam, olanzapin,
fenotiazinler, ketiapin, remoksiprid, terfenadin, trisiklik antidepresanlar ve zotepin ile
güçlenmektedir.
Ağız kuruluğu, gliseril trinitrat gibi dil altı nitrat tabletlerinin çözünmesini engellemektedir.
Lomotil’in etkisi, donepezil ile antagonize edilmektedir.
Lomotil’in etkisi, memantin ile artmaktadır.
Lomotil, levodopa’nın plazma seviyelerini düşürebilir (kombinasyon halinde ve tek
ürünlerde).
Lomotil, ketokonazol emilimini azaltır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ait bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ait bir etkileşim çalışması yapılmamıştır
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
difenoksilat + atropin sülfat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.