LORNIA SURUP 100 ML Kullanma Talimatı

LORNIA®, beyaz plastik kapaklı, 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde, 5 ml’lik dereceli ölçü
kaşığı ile birlikte sunulur. Hafif bulutlu, kahverengi çözeltidir.
LORNIA®’nın etkin maddesi sarmaşık (Hedera helix) olarak isimlendirilen bir bitkiden elde
edilmiştir. LORNIA®, balgamlı öksürük durumunda balgam söktürücü olarak kullanılır.

LORNİA®’ın bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
Solunum semptomlarını kötüleştirmesi riski sebebiyle 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda
kullanılmamalıdır.
2-5 yaş aralığındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir.
1/5
LORNİA®’ yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- LORNIA®’nın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
- 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
- Araliaceae familyası bitkilerine veya etkin maddeye duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.
LORNİA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- 2-5 yaş aralığındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir. Bu yaş
grubundaki çocuklara ilacın dikkatli bir gözetim ve kontrol altında verilmesi gerekir. Ayrıca,
istenmeyen etkiler bölümündeki bilgiler de okunmalıdır. 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda,
hamilelerde ve emziren annelerde, Araliaceae familyası bitkilerine veya etkin maddeye
duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır.
- Dispne (nefes darlığı), ateş ve pürülan (iltihabi) balgam gibi semptomlar görüldüğü takdirde
tedavi sonlandırılmalıdır.
- Gastrit (mide iltihabı) veya gastrik ülseri (mide ülseri) olan hastalarda dikkatli
kullanılmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
LORNİA®’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
LORNIA®’nın yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılmasına ilişkin veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LORNIA®’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren annelerde
kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkileri ile ilgili herhangi bir araştırma
yapılmamıştır.
LORNİA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LORNIA®’nın içeriğinde bulunan fruktoz nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından
bazı şekerlere karşı intoleransınız (tahammülsüzlüğünüz) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ilaç her ml başına 88 mg propilen glikol içerir.
Bu ilacın içeriğinde fruktoz bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından sizin
(veya çocuğunuzun) bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse veya eğer size
(veya çocuğunuzda) glikozun vücut tarafından parçalanamadığı nadir bir genetik hastalık olan
kalıtsal fruktoz intolerans hastalığı teşhisi konmuşsa bu ilacı almadan (veya çocuğunuz
2/5
almadan) önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ilaç her ml başına 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı:
Doktorunuz tarafından önerilmediği sürece, opioid öksürük kesiciler (kodein, dekstrometorfan
gibi) ile eşzamanlı kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yaş Günlük Doz Günlük Alınan Toplam İlaç
Miktarı
2-5 yaş arasındaki çocuklar Günde 2 defa 2,5 ml 5 ml (40 mg Hedera helix yaprak kuru
ekstresine eşdeğer)
6 ile 11 yaş arasındaki Günde 2 defa 5 ml 10 ml (80 mg Hedera helix yaprak
çocuklar kuru ekstresine eşdeğer)
12 yaş ve üzeri çocuklar ve Günde 3 defa 5 ml 15 ml (120 mg Hedera helix yaprak
yetişkinler kuru ekstresine eşdeğer
Tedavi süresi, klinik tablonun tipine ve şiddetine göre değişir; semptomların 1 haftadan uzun
sürmesi ve düzelmesi sağlanamaması durumunda bir hekime başvurulmalıdır.
Her bir ilaçla dolu dereceli ölçü kaşığı, 5 ml şuruba denk gelmektedir.
LORNIA® kullanımına bağlı şikayetler oluşur ve kötüleşirse bir doktora veya eczacıya
danışılmalı ve ürünün kullanımına son verilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
LORNİA® sadece ağızdan kullanım içindir.
Şurup birlikte verilen dereceli ölçü kaşığı ile kullanılmalıdır.
Her kullanımdan önce şişe iyice çalkalanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
“Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar” bölümüne bakınız.
- 2-5 yaş aralığındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir.
- 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
LORNIA®’nın yaşlılarda kullanımına yönelik özel bir durum bulunmamaktadır.
3/5
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
LORNIA®’nın böbrek/ karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına yönelik yeterli veri
bulunmamaktadır.
Eğer LORNİA®’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LORNİA®kullandıysanız
LORNİA®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
Günlük önerilen dozların aşılması durumunda bulantı, kusma, ishal ve saldırganlık gibi
belirtiler görülebilir.
LORNİA®’yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LORNİA® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
LORNIA® ile tedavi kesildiğinde beklenmeyen bir etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczanıza
danışınız.

Tüm ilaçlar gibi LORNİA®’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LORNİA®’yı kullanmayı durdurun ve
DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kurdeşen, deri döküntüsü, quincke ödemi (yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi) ve nefes
darlığı gibi alerjik reaksiyonlar
- Dispne (nefes darlığı)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LORNİA®ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Bulantı, kusma ve ishal gibi mide-bağırsak rahatsızlıkları
Bunlar LORNIA®’nın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
4/5
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Şişe açıldıktan sonra 25°C’nin altındaki oda
sıcaklığında 3 ay saklanabilir.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORNİA®’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra LORNİA®’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16
34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim yeri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
GEBKİM 41455 Dilovası – KOCAELİ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
5/5