LORNOX FAST 8 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi LORNOX FAST’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. LORNOX FAST gibi ilaçlar kalp krizi ya da inme riskinde küçük bir artışa yol
açabilirler.
Aşağıdakilerden biri olursa, LORNOX FAST’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
EXTERNAL
-Does Not Contain Personal Data
• Nefes darlığı, göğüste ağrı, ayak bileklerinde şişme meydana gelmesi veya bu bulgular
önceden var ise daha da şiddetlenmesi
• Ciddi veya sürekli mide ağrısı veya siyah renkli dışkı
• Deri ve gözlerin sararması (sarılık: karaciğerinizde sorun olduğunun belirtisidir)
• Deride yara ve kabarcıklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar
• Ateş, özellikle el ve ayaklarda ya da ağız bölgesinde çıban ve iltihap (Stevens-
Johnsons hastalığı)
• Varisella (suçiçeği) hastalığı geçiriyorsanız deride ciddi enfeksiyonlar varsa
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LORNOX
FAST’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Görülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Hafif ve geçici baş ağrısı, baş dönmesi
• Bulantı, karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, kusma
Yaygın olmayan:
• Kilo kaybı, uykusuzluk, depresyon
• Göz iltihabı (konjonktivit)
• Sersemlik hissi, kulak çınlaması
• Kalp yetmezliği, çarpıntı, kalbin hızlı atması, yüz kızarması
• Kabızlık, aşırı gaz, geğirme, ağızda kuruluk, mide mukozası iltihabı, mide ülseri, üst
karın ağrısı, onikiparmak ülseri, ağız ülserleri
• Kanda karaciğer fonksiyon test değerlerinde artış, kendini kötü hissetme
• Döküntü, kaşıntı, terlemede artış, kızartılı deri döküntüsü, yüz ve boğazda şişme,
kurdeşen (ürtiker)
• Saç dökülmesi (alopesi)
• Eklem ağrısı (artralji)
Seyrek:
• Boğaz ağrısı
• Kansızlık, kan hücre sayısında azalma, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma
(trombositopeni), güçsüzlük
• Yüzde şişme ve kızarma, nefes almada güçlük ve baş dönmesi ile kendini gösteren
organizma reaksiyonları (anafilaktoid reaksiyon ve anafilaksi) dahil olmak üzere aşırı
duyarlılık
EXTERNAL
-Doe…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

lıklarla klinik gözlem tavsiye
edilir.
Gastrointestinal toksisite öyküsü olan hastalar (özellikle de yaşlılar) özellikle tedavinin ilk
evrelerinde tüm olağandışı abdominal semptomları (gastrointestinal kanama) bildirmelidir.
EXTERNAL
-Does Not Contain Personal Data
Ülser gelişimi veya kanama riskini arttırabilecek tıbbi ürünleri, örneğin: oral kortikosteroidler,
varfarin gibi antikoagülanlar, selektif serotonin-geri alınım inhibitörleri ya da asetilsalisilik
asit gibi antitrombosit ajanları birlikte kullanan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir
(Bölüm 4.5 İlaç Etkileşimleri ve Diğer Etkileşimler).
Lornoksikam tedavisi gastrointestinal hastalık (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) öyküsü olan
hastalara dikkatle verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.8. İstenmeyen Etkiler).
Yaşlı hastalarda NSAİİ’lerle ilişkili advers reaksiyonların (özellikle ölümle sonuçlanabilen
gastrointestinal kanama ve perforasyon) sıklığı artmaktadır (Bkz. Bölüm 4.3.
Kontrendikasyonlar)
Lornoksikam tedavisi uygulanan hastalarda gastrointestinal kanama ya da ülser meydana
geldiğinde tedavi kesilmelidir.
Renal etkiler
Uzun süreli NSAİİ kullanımı renal papiller nekroz ve diğer renal hasarlara yol açmaktadır.
Ayrıca, renal prostaglandinler renal perfüzyonun idamesinde kompanse edici bir rol oynadığı
için, hastalarda renal toksisiste de görülmüştür. Renal kan akışının devamı için renal
prostagladinlere bağlı olduğundan hafif (serum kreatinin 150-300 μmol/L) ve orta şiddetli
(serum kreatinin 300-700 μmol/L) renal bozukluğu olan hastalarda lornoksikam tedavisi
dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bu durumdaki hastalara NSAİİ uygulanması
prostaglandin sentezinde ve ikincil olarak da renal kan akışında doza bağlı bir azalmaya sebep
olabilmekte, bu da renal dekompansasyonu hızlandırabilmektedir. Böyle bir reaksiyonun
gözlenme riskinin çok yüksek olduğu hastalar böbrek fonksiyonlarında bozulma, kalp
yetmezliği, karaciğer disfonksiyonu olanlar, diüretik ve anjiyotensin dönüştürücü enzim
(ADE) inhibitörü kullananlar ve yaşlılardır. Böbrek bozukluğuna neden olduğu bilinen veya
şüphelenilen ilaçlarla birlikte diüretiklerin alınması durumunda kardiyak bozukluğu olan
hastalarda ve büyük ameliyatlar geçiren hastal…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı