LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ kutusu. Ranibizumab içeren çözelti. Üretici: NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ.

LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

14.230,78 ₺ perakende satış fiyatı · 1 Ağustos 2026 tarihli TİTCK listesine göre

LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ; ranibizumab içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC kodu S01LA04 olan ürün, duyu organları grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Novartis Sağlık Gida ve Tarim Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.

LUCENTİS, yetişkinlerde görme bozukluğuna neden olan çeşitli göz hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Diyabet (diyabetik maküler ödem, DMÖ) ya da retinal damar tıkanıklığına (RVT) bağlı maküler ödem (retinanın merkezinin şişmesi) tedavisinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde ranibizumab
İlaç firması NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR S01L OCULAR VASCULAR DISORDER AGENTS S01LA Antineovascularisation agents S01LA04 ranibizumab
ATC kodu S01LA04
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699504770254
Ruhsat sahibi NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 124/44
Ruhsat tarihi 27.03.2008
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 14.230,78 ₺
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

ranibizumab hakkında

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir. 4.6 Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Gebelik dönemi LUCENTİS’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi LUCENTİS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
LUCENTİS'in uygulanmasıyla ilişkili yan etkiler, ilacın kendisinden veya enjeksiyon
prosedüründen kaynaklanır ve çoğunlukla gözü etkiler.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
5
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LUCENTİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
En ciddi yan etkiler, aşağıda açıklanmıştır. Bu yan etkiler prematüre doğan bebeklerde de
görülebilir.
Yaygın:
Gözün arkasındaki tabakanın ayrılması veya yırtılması (retina dekolmanı veya yırtılması), ışık
çakmaları ve uçuşan cisimlerle sonuçlanarak geçici görme kaybına veya lensin
bulanıklaşmasına (katarakt) neden olur.
Yaygın olmayan:
Körlük, göz küresinin enfeksiyonu (endoftalmi) ve gözün iç kısmının iltihaplanması.
Yaşayabileceğiniz semptomlar, gözünüzde ağrı veya artan rahatsızlık, göz kızarıklığının
kötüleşmesi, bulanık veya azalmış görme, görüşünüzde artan sayıda küçük parçacık veya ışığa
karşı artan hassasiyettir. Bu yan etkilerden herhangi birini geliştirirseniz lütfen derhal
doktorunuza bildiriniz.
Prematüre doğan bebekler için uyarılar:
Göz küresinin enfeksiyonu veya retina dekolmanı gibi ciddi yan etkilerin mümkün olan en kısa
sürede belirlenip tedavi edilmesi önemlidir. Bebeğinizde göz ağrısı veya kötüleşen göz
kızarıklığı gibi belirtiler gelişirse lütfen derhal doktora söyleyiniz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUCENTİS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yetişkinlerde en sık görülen yan etkiler, aşağıda listelenmiştir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
Görme ile ilgili yan etkiler:
• Göz iltihabı
• Gözün arkasında kanama (retinal kanama)
• Görme bozukluğu
• Göz ağrısı
• Uçuşan noktalar ya da cisimcikler görme (yüzen cisimler)
• Kanlanmış göz
• Gözde tahriş
• Gözde yabancı cisim hissi
• Artmış gözyaşı üretimi
• Göz kapağının kenarlarında iltihap ya da enfeksiyon
• Göz kuruluğu
6
• Gözde kızarlıklık ve…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Neovasküler (yaş tip) yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD)’nda ve patolojik miyopi
(PM)’de LUCENTİS ve verteporfin fotodinamik terapinin (FDT) birlikte kullanımı için bölüm
5.1 Farmakodinamik özellikler başlığını inceleyiniz.
DMÖ ve DRVT’de lazer fotokoagülasyon ve LUCENTİS’in birlikte kullanımı için Bölüm 4.2
Pozoloji ve uygulama şekli ve Bölüm 5.1 Farmakodinamik özellikler başlıklarını inceleyiniz.
DMÖ’den kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisi ile ilgili klinik çalışmalarda LUCENTİS
ile tedavi edilen hastalarda, görme keskinliği veya merkezi retina kalınlığı açısından sonuç,
tiazolidindionlar ile eş zamanlı tedaviden etkilenmemiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2

ranibizumab etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 1 ENJEKTOR kutu fotoğrafı. Ranibizumab içeren çözelti. Üretici: NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ.
LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 1 ENJEKTOR
Enjeksiyonluk ranibizumab Novartis Sağlık Gida ve Tarim Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi
Beyaz reçete 14.230,78 ₺
Susvimo 100 mg/mL İntravitreal Enjeksiyonluk Çözelti (1 Adet)
Enjeksiyonluk ranibizumab Roche Müstahzarları SAN.A.Ş.
Beyaz reçete