LUSTEC 100 MG 28 FILM TABLET Kullanma Talimatı

LUSTEC®, beyaz renkli, oblong, bir yüzü çentikli film tablettir. Her tablet etkin madde olarak
100 mg sertraline eşdeğer sertralin HCl içerir. 14 ve 28 film tabletlik blisterler ile kullanıma
sunulmaktadır.
1 / 16
LUSTEC®, sertralin adlı etkin maddeyi içermektedir ve Seçici Serotonin Gerialım
İnhibitörleri (SSGİ'ler) adı verilen, ruhsal çöküntüye (depresyona) veya takıntılı
davranışlara karşı etkili olan ilaçlar grubuna dahildir.
LUSTEC®, ruhsal çökkünlük (depresyon), saplantılı-takıntılı bozukluk (obsesif kompulsif
bozukluk - [OKB]), panik bozukluğu, duygusal olarak kişiyi etkileyen bir olaydan sonra
oluşabilen travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), sosyal fobi (kişinin kaygı nedeniyle
toplumsal faaliyetlerden kaçınması, içine kapanması), adet dönemi öncesi duygulanım
bozukluğu, aşırı huzursuzluk (premenstrüel disforik bozukluk - [PMDB]) tedavilerinde
kullanılır. LUSTEC®, uyku ilacı veya sakinleştirici değildir. Doktorunuz hastalığınızı tedavi
etmek için bu ilacın uygun olduğuna karar vermiştir.

Diğer antidepresanlarla da olduğu gibi, tedavinin ilk birkaç haftasında belirgin bir
iyileşme sağlanamayabilir ve depresyonlu hastaların intihar girişiminde bulunması
olasıdır.
LUSTEC®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Sertraline veya LUSTEC®’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine
karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise
 Eğer, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri adı verilen (selejilin, moklobemid gibi)
veya MAO inhibitörü benzeri ilaçlar (linezolid gibi) kullanıyorsanız. Sertralin ile tedaviniz
sonlandırılacaksa, MAO inhibitörü bir ilaç ile tedavinizin başlaması için en az 7 gün
beklemelisiniz. MAO inhibitörü ile tedaviniz sonlandırılacak ise, sertralin ile tedaviye
başlamadan önce en az 14 gün beklemelisiniz.
 Eğer, pimozid adı verilen ve şizofreni tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız
LUSTEC® kullanmayınız.
2 / 16
LUSTEC®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Aşırı mutluluk hissi, sersemlik, huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, sıcaklık, terleme veya
kas sertliği durumu ile ortaya çıkan, serotonin sendromu geliştiyse veya daha önce
serotonin sendromu yaşadıysanız. Nadir durumlarda LUSTEC® ile birlikte başka ilaçlar
kullandığınızda bu durum oluşabilir. Daha önceden böyle bir durum yaşadıysanız
doktorunuz bunu size söyleyecektir.
 Kanınızda sodyum (bir tür mineral) düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi) varsa.
Yaşlıysanız buna özellikle dikkat ediniz, çünkü kanınızda sodyum düzeyinin düşme riski
daha fazladır.
 Taşkınlık nöbeti (mani)/dikkat artışı, hareketlilik, yorulmazlık ve tepkilerin artması ile
belirgin ruh hastalığı (hipomani) etkinleşmeniz varsa
 LUSTEC®’in de içinde bulunduğu Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ’ler) adı
verilen ilaç grubuna dahil olan ilaçları kullanan hastalarda yeni başlayan şeker hastalığı
(diyabet) vakaları bildirilmiştir. Daha önce şeker hastalığı olan veya olmayan hastalarda kan
şekerinde dalgalanmalar gözlenmiştir. Bu nedenle kan şeker seviyenizin düzenli olarak
izlenmesi gerekebilir. Özellikle diyabet hastasıysanız; LUSTEC® kullanırken kan şekeri
seviyeniz değişebilir, bu nedenle diyabet ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.
 Kapalı açılı glokomunuz (göz tansiyonu) varsa veya daha önceden glokom geçirdiyseniz.
LUSTEC®’in de içinde bulunduğu Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ’ler) adı
verilen ilaç grubuna dahil olan ilaçlar göz bebeğinizin çapını değiştirebilirler. Bu da göz içi
basıncınızın artması ile sonuçlanabilir.
 Halen sara (epilepsi) hastalığınız varsa ya da daha önce böyle bir tanı aldıysanız ya da
havale (nöbet) geçirdiyseniz
 Karaciğer rahatsızlığınız varsa. Doktorunuz daha düşük doz LUSTEC® almanıza karar
verebilir.
 Hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız. LUSTEC®’in de içinde yer aldığı
Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen ilaçların hamileliğin son üç aylık
döneminde kullanılması, doğacak bebekte yenidoğanın dirençli pulmoner hipertansiyonu
olarak bilinen, akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan basıncı ile tanımlanan, bebeğin hızlı
3 / 16
nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir durumun oluşma riskini
arttırmaktadır. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumunun ilk 24 saati içinde meydana gelir.
 Emziriyorsanız
 Daha önceden kanama probleminiz olduysa veya kanama riskini arttırabilecek kan
sulandırıcı ilaçlar kullanıyorsanız (örn. asetilsalisilik asit (aspirin) veya varfarin)
 Elektroşok (elektrokonvülsif) tedavisi görüyorsanız
 Hastalığınız için başka herhangi bir ilaç örneğin lityum, herhangi bir antidepresan
(depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya antiobsesyonel (takıntılarınızın tedavisinde
kullanılan) ilaçla tedavi görüyorsanız LUSTEC® kullanırken dikkatli olunuz. Bu ilaçlardan
LUSTEC® tedavisine geçilirken doktorunuz bir değerlendirme yapacaktır.
 Elektrokardiyogram (EKG) olarak adlandırılan kalpteki elektriksel aktivitelerin izlenerek
kaydedilmesi sonrası kalbinizde QT aralığında uzama olarak bilinen bir anormallik olduğu
söylenmişse.
 Şizofreni (bir tür psikiyatrik hastalık) hastasıysanız hastalığınızın psikotik belirtileri
şiddetlenebilir.
LUSTEC® gibi antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki
kullanımlarının intihar düşüncesi, girişimi ya da kendine zarar verme davranışlarını
(intihar ile ilişkili olayları) artırma olasılığı bulunmaktadır. Ayrıca geçmişinde intihar
ile ilişkili olaylara ait öyküsü olan hastaların tedavi başlangıcında intihar düşüncesi
veya girişimi açısından daha yüksek risk altında olduğu bilinmektedir. Bu nedenle
özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttırılma/azaltılma ya da
kesilme dönemlerinde huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış
değişiklikleri ya da kendinize zarar verme isteği hissederseniz hemen doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Ayrıca LUSTEC®’in çocuk ve genç hastaların büyüme, olgunlaşma, öğrenme (kognitif) ve
davranışsal gelişimine yönelik uzun dönem güvenliliği değerlendirilmemiştir.
LUSTEC®, obsesif kompulsif bozukluğu olan 6 yaşından büyük çocukların tedavisinde
kullanılır. Bunun dışında çocukların tedavisinde kullanımı onaylanmamıştır.
4 / 16
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Hareketlilik/Yerinde duramama hali
LUSTEC® kullanımı ‘‘akatizi’’ denilen, genellikle oturamama veya yerinde duramama olarak
görülen hareketlilik hali ile ilişkilendirilmiştir. Bu durumun tedavinin ilk haftalarında gelişme
olasılığı daha yüksektir. Bu durumda dozu arttırmak tehlikeli olabilir. Bu tür belirtileriniz
varsa doktorunuza danışınız.
Yoksunluk reaksiyonları
Tedaviniz aniden kesilirse sizde yoksunluk reaksiyonları gelişebilir (bkz. bölüm 4 - Olası yan
etkiler nelerdir?). Yoksunluk semptomlarının oluşma riski tedavinin uzunluğuna,
kullandığınız doza ve ilaç bırakılırken dozun ne hızda azaltıldığına bağlıdır. Ancak bazı
hastalarda yoksunluk semptomları ciddi olabilir. Genellikle tedaviyi bıraktıktan sonraki birkaç
gün içinde ortaya çıkar. Çoğunlukla yoksunluk semptomları 2 hafta içinde kendiliğinden
kaybolur. Bazı hastalarda bu durum 2 – 3 ay sürebilir. LUSTEC® tedaviniz sonlandırılırken,
doktorunuz ilaç dozunu ihtiyacınıza göre birkaç hafta veya ay süresince azaltacaktır.
LUSTEC®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
LUSTEC® gıdalarla birlikte veya ayrı alınabilir.
Alkolle birlikte kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Greyfurt suyu, sertralinin vücudunuzdaki miktarını arttırabileceğinden, LUSTEC® ile birlikte
kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Sertralinin güvenliliği hamile kadınlarda tam olarak kanıtlanmamıştır. LUSTEC® gerekli
olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.
Doktorunuzun ve/veya ebenizin LUSTEC® kullandığınızı bildiğinden emin olun.
LUSTEC®’in de içinde yer aldığı Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen
ilaçların hamileliğin son üç aylık döneminde kullanılması, doğacak bebekte yenidoğanın
5 / 16
dirençli pulmoner hipertansiyonu olarak bilinen, akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan
basıncı ile tanımlanan, bebeğin hızlı nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir
durumun oluşma riskini arttırmaktadır. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumunun ilk 24
saati içinde meydana gelir. Eğer bebeğinizde böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuz
ve/veya ebeniz ile temasa geçiniz.
Ayrıca doğumunun ilk 24 saati içerisinde bebeğinizde başka tıbbi durumlar da ortaya çıkabilir
ve belirtiler aşağıdakileri içerebilir:
 Nefes almada zorluk
 Deride mavileşme veya çok sıcak ya da soğuk olma
 Dudaklarda mavileşme
 Kusma veya uygun şekilde beslenememe
 Yorgunluk, uyuyamama veya çok ağlama
 Kaslarda sertlik veya gevşeklik
 Titreme, seğirme veya kriz
 Reflekslerde artış
 Huzursuzluk
 Düşük kan şekeri
Eğer bebeğinizde bu belirtilerin herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığından endişe
duyuyorsanız doktorunuz ya da ebeniz size tavsiyede bulunabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Sertralin anne sütüne geçmektedir. LUSTEC® gerekli olmadıkça emzirme döneminde
kullanılmamalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda sertralin gibi bazı ilaçların sperm kalitesini
düşürebildiği gözlenmiştir. Bu durum teorik olarak doğurganlığı (fertilite) etkileyebilir ancak
insan doğurganlığı üzerine herhangi bir etki bu güne kadar gözlenmemiştir.
6 / 16
Araç ve makine kullanımı
Sertralin gibi psikotropik (beyin hücreleri üzerinde özel etkisi olan) ilaçlar araç ve makine
kullanımınızı etkileyebilir. Bu nedenle LUSTEC®’in araç ve makine kullanımınız üzerine
nasıl etki ettiğinden emin olmadıkça araç ve makine kullanmayınız.
LUSTEC®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlar ile LUSTEC®’in birlikte kullanımı ciddi yan etkilere yol açabilir.
 Moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç), selejilin (Parkinson hastalığında
kullanılan bir ilaç), linezolid (bir çeşit antibiyotik) gibi monoamin oksidaz (MAO)
inhibitörleri adı verilen ilaçlar ve metilen mavisi.
 Psikoz gibi ruhsal bozukluklar için kullanılan ilaçlar (pimozid). LUSTEC®’i bu ilaçlar ile
birlikte kullanmayınız.
Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz
 Sarı kantaron (St. John’s Wort) adında bitkisel bir ürün kullanıyorsanız. Sarı kantaronun
etkisi 1-2 hafta sürebilir.
 Triptofan amino asidi içeren bir ilaç kullanıyorsanız
 Genel anestezide kullanılan bir ilaç alıyorsanız (mivaküryum, süksametonyum gibi)
 Kronik ağrı tedavisinde kullanılan ilaçlar (fentanil)
 Şiddetli ağrı tedavisi için kuvvetli bir ağrı kesici ilaç alıyorsanız (tramadol gibi)
 Migren tedavisi için bir ilaç kullanıyorsanız (sumatriptan gibi)
 Kanı sulandırıcı bir ilaç alıyorsanız (varfarin gibi)
 Ağrı/artrit tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız (ibuprofen, aspirin gibi non steroid
anti inflamatuvar adı verilen ilaçlar gibi)
 Sakinleştirici ilaçlar (diazepam)
7 / 16
 İdrar söktürücü (diüretik) ilaçlar
 Sara tedavisinde kullanılan ilaçlar (fenitoin, fenobarbital, karbamazepin)
 Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar (tolbutamid gibi)
 Mide asidinin aşırı salgılanması ve ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar (simetidin,
omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol)
 Mani ve depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (lityum)
 Depresyon tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar (amitriptilin, nortriptilin, nefazodon,
fluoksetin, fluvoksamin gibi)
 Şizofreni (bir tür psikiyatrik hastalık) ve zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan
ilaçlar (perfenazin ve olanzapin gibi)
 Yüksek tansiyon, göğüs ağrısı veya kalbin ritmi ve kalp atış hızını düzenlemek için
kullanılan ilaçlar (verapamil, diltiazem, flekainid, propafenon gibi)
 Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar (rifampisin, klaritromisin,
telitromisin, eritromisin gibi)
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (ketokonazol, itrakonazol,
posakonazol, vorikonazol, flukonazol gibi)
 HIV/AIDS (insanda bağışıklık sisteminin çökmesine neden olan bir hastalık) ve Hepatit C
(karaciğeri etkileyen virüslerin neden olduğu bir hastalık) tedavisinde kullanılan ilaçlar
(ritonavir, telaprevir gibi proteaz inhibitörleri adı verilen ilaçlar)
 Ameliyat ya da kemoterapi (kanser hastalığı için bir tedavi türü) sonrası mide bulantısı ve
kusmayı önlemek için kullanılan ilaçlar (aprepitant)
 Kalpteki elektriksel aktivitelerde değişiklik riskini arttırdığı bilinen ilaçlar (birtakım
psikolojik hastalıkların tedavisi için kullanılan, antipsikotik olarak adlandırılan ilaçların
bazıları ve antibiyotikler)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
8 / 16

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 Doktorunuz LUSTEC® ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet
almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak
uyunuz.
 Eğer LUSTEC®’i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza
danışınız.
 Genel olarak tedaviye sabahları veya akşamları bir defa alınmak üzere 25 ila 50 mg’lık bir
doz ile başlanır (Bu amaçla 50 mg’lık tablet çentikli tablet formunda sunulmuştur), ancak
doktorunuz dozu günde en fazla 200 mg’a kadar artırabilir.
 Uykululuk hali hissederseniz ilacınızı akşam, yatmadan önce alabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
 LUSTEC®’i sabah veya akşam aç veya tok karnına alabilirsiniz. Günün aynı saatinde
alınması tercih edilir.
 LUSTEC®’i bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz veya
ezmeyiniz.
 Doktorunuz LUSTEC® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi
hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
LUSTEC®, 6 - 17 yaş arasındaki, obsesif kompulsif bozukluğu olan hastalarda kullanılabilir.
Doktorunuz, çocuğunuzun vücut ağırlığına göre uygun olan doza karar verecektir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
9 / 16
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde doktorunuz dozu değiştirebilir.
Eğer LUSTEC®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LUSTEC® kullandıysanız:
Eğer kaza ile çok fazla LUSTEC® aldıysanız doktorunuz ile iletişime geçiniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne gidiniz. İçinde ilaç kalsın ya da kalmasın ilacınızın kutusunu
her zaman yanınıza alınız.
Aşırı doz belirtileri; sersemlik, mide bulantısı ve kusma, hızlı kalp atışı, titreme,
huzursuzluk, rehavet, baş dönmesi ve çok nadir durumlarda bilinç kaybını içerebilir.
LUSTEC®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LUSTEC®’i kullanmayı unutursanız:
Eğer bir dozu almayı unutursanız, o dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu normal
zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
LUSTEC® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
LUSTEC® tedavisinin aniden kesilmesi halinde sersemlik, titreme, uyku bozukluğu,
huzursuzluk, kaygı, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı ve uyuşma görülebilir. Bu belirtiler genel
olarak ciddi değildir ve genellikle birkaç gün içinde kaybolur. Bazı vakalarda 1 - 2 ay kadar
sürebildiği bildirilmiştir. Tedavinizi sonlandırdığınızda belirtiler ortaya çıkarsa doktorunuzla
görüşünüz.
10 / 16
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, LUSTEC®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı
duyarlılık durumu (eritema multiforme) oluşursa. Bu, Stevens Johnson Sendromu olarak
bilinen bir durum (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden
iltihap) veya Toksik Epidermal Nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir
hastalık) olabilir. Doktorunuz bu durumlarda tedaviyi kesecektir.
 Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları veya alerji (ağız, yüz, dudak, göz kapakları veya dilde
şişme, nefes darlığı, hırıltılı nefes alma özellikle tüm vücuda yaygın döküntü, kaşıntı gibi)
 Huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), ishal, yüksek ateş veya yüksek
tansiyon, aşırı terleme veya kalp atım hızınızda artma oluşursa. Bunlar, Serotonin
Sendromu’nun belirtileridir. Nadir durumlarda LUSTEC® ile birlikte başka ilaçlar aldığınız
zaman bu durum gerçekleşebilir. Doktorunuz tedavinizi kesmek isteyebilir.
 Cildinizde veya gözlerinizde sarı renk oluşursa (bu karaciğer hasarını işaret ediyor olabilir)
 Depresyon (ruhsal çökkünlük) duyguları ile birlikte intihar düşünceleriniz oluyorsa
 LUSTEC® aldıktan sonra oturamama, olduğunuz yerde sabit duramama gibi huzursuzluk
duyguları gelişirse. Bu durumu doktorunuza bildirmelisiniz.
 Havale (nöbet, tutarık, konvülsiyon)
 Taşkınlık nöbeti (manik kriz) (bkz bölüm 2)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.
Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler sıklığına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
11 / 16
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
 Uykusuzluk
 Baş dönmesi, sersemlik hali, uykululuk hali, baş ağrısı
 İshal, ağız kuruluğu, hasta hissetme
 Cinsel işlev bozukluğu (esas olarak erkeklerde boşalmanın gecikmesi)
 Yorgunluk
Yaygın
 Boğaz ağrısı, aşırı iştahsızlık ve yemek yememe (anoreksi), iştah artışı
 Ruhsal çökkünlük, garip hissetme, kabus görme, cinsel istekte azalma, huzursuzluk, kaygı
ve sinirlilik, diş gıcırdatma
 Titreme, uyuşma, karıncalanma
 Kas gerginliği, kas ağrısı
 Anormal tat alma
 Dikkat eksikliği
 Görme bozukluğu
 Kulak çınlaması
 Çarpıntı
 Sıcak basması
 Esneme
 Karın ağrısı, kusma, kabızlık, hazımsızlık, gaz
12 / 16
 Döküntü, terleme artışı
 Peniste sertleşme bozukluğu, göğüs ağrısı
 Eklem ağrısı
 Kırıklık
Yaygın olmayan:
 Soğuk algınlığı, burun akıntısı
 Aşırı duyarlılık
 Tiroid hormonlarının miktarının düşmesi
 Hayal görme (halüsinasyon), aşırı mutluluk hali, umursamama, anormal düşünme, sinirlilik
(agresyon)
 Konvülsiyon (havale), istemsiz kas kasılması, eş güdüm (koordinasyon) bozukluğu, aşırı
hareketlilik
 Unutkanlık (amnezi), duyu azalması, konuşma bozukluğu
 Ayağa kalkarken görülen baş dönmesi, bayılma, migren
 Göz bebeklerinde büyüme
 Kulak ağrısı, kalp atımının hızlanması, yüksek tansiyon, al basması
 Nefes almada güçlük, hırıltılı solunum, nefes darlığı, burun kanaması
 Özofagus (yemek borusu) yangısı, yutma güçlüğü, basur (hemoroid), tükürük salgısında
artış, dilde bozukluk, geğirme
 Göz çevresinde şişme
 Ciltte iğne başı şeklinde morarmalar, yüzde şişme (ödem), saç dökülmesi, soğuk terleme,
cilt kuruluğu, kurdeşen, kaşıntı
 Eklem kireçlenmesi (osteoartrit), kas güçsüzlüğü, sırt ağrısı, kas seğirmesi
 Gece idrara çıkma, idrar yapamama, idrar miktarında artış, idrara çıkma sıklığında artış,
idrar yapma zorluğu, idrar tutamama
 Vajinal kanama, cinsel işlev bozukluğu, kadında cinsel işlev bozukluğu, adet görmede
13 / 16
düzensizlik, bacaklarda şişme, ürperme, vücut sıcaklığında artma (ateş), güçsüzlük
 Susama, karaciğer enzim seviyelerinde artış, kilo kaybı, kilo artışı.
Seyrek:
 Bağırsak problemi, kulak iltihabı, kanser, lenf bezlerinin şişmesi
 Yüksek kolesterol, kan şekeri düzeyinde azalma
 Stres veya duygulara bağlı fiziksel belirtiler, ilaç bağımlılığı, gerçeklikle ilişkinin
kaybolduğu (psikotik) ruhsal bozukluk, paranoya, intihar düşüncesi
 Uyurgezerlik, erken boşalma
 Ciddi alerjik reaksiyonlar
 Koma, hareketlerde anormallik, hareket zorluğu, duyularda artma, duyuların bozulması
 Göz içi basıncının artması (glokom), gözyaşı salgısında bozulma, görme alanında noktalar,
çift görme, ışıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma / acı duyma durumu, gözde kanlanma
 Kan şekeri düzeyinin kontrolünde problem (diyabet)
 Kalp krizi, kalp atım hızında yavaşlama, kalp problemleri, kollarda ve bacaklarda dolaşım
bozukluğu
 Gırtlağın daralması, hızlı nefes alma, yavaş nefes alma, konuşmada güçlük, hıçkırık
 Kanlı dışkılama, ağız içinde ağrı, dilde ülser, diş bozuklukları, dilde problem, ağızda ülser
 Karaciğer fonksiyon bozukluğu, sıvı dolu kabarcıklı deri hastalığı, kıl köklerinde döküntü,
saç dokusunda değişme, deri kokusunda değişme, kemik bozuklukları
 Az idrara çıkma, kesik kesik idrar yapma, idrarda kan bulunması
 Aşırı vajinal kanama, vajina bölgesinde kuruluk, penis ve penis üst derisinde kızarıklık ve
ağrı, üreme organlarında akıntı, peniste sertleşme süresinde uzama, memede akıntı
 Fıtık (herni), ilaç uyuncunun azalması, yürüme güçlüğü, menide (semen) anormallik, kan
kolesterol seviyesinde artış, sakatlanma, damarlarda genişleme
 Sertralin tedavisi esnasında veya tedavinin bırakılmasından sonra erken evrede intihar
düşüncesi veya davranışı bildirilmiştir (bkz. bölüm 2).
14 / 16
LUSTEC®’in pazarlama sonrası görülen yan etkileri şunlardır:
 Beyaz kan hücreleri sayısında azalma, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücrelerinde azalma,
hormon problemleri, kandaki tuz miktarında azalma, artmış kan şeker düzeyi
 Anormal korkutucu rüyalar, intihar davranışı
 İstemli kas hareketlerinde problemler (aşırı hareketlilik, kas gerginliği, kasılma ve
yürümede güçlük, kaslarda istemsiz hareket gibi), ani şiddetli baş ağrısı (Geri Dönüşlü
Serebral Vazokonstriksiyon Sendromu olarak bilinen bir durumun belirtisi olabilir)
 Görme bozukluğu, göz bebeklerinin boyutunda eşitsizlik, kanama problemleri (mide
kanaması gibi), akciğer dokusunda ilerleyen yaralar (interstisyel akciğer hastalığı), pankreas
iltihabı, ciddi karaciğer işlev bozuklukları, göz ve deride sararma (sarılık)
 Ciltte şişme (ödem), cildin güneşe tepki vermesi, kaslarda kramp, meme büyümesi, kan
pıhtılaşmasında problemler, laboratuvar testlerinde anormallik, yatağa işeme
 Kalpteki elektriksel aktivite (EKG ile izlenebilir) ya da kalp ritminde anormallik belirtisi
olabilecek sersemlik, bayılma veya göğüste rahatsızlık hissi.
LUSTEC®’in çocuklarda ve ergenlerde kullanımı
LUSTEC®’in çocuklarda ve ergenlerde kullanımıyla görülen yan etkiler genel olarak
yetişkinlerdekine benzer olmuştur (bkz. LUSTEC®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
KULLANINIZ başlığı altındaki çerçeveli uyarı). Çocuklarda ve ergenlerde en sık görülen
yan etkiler baş ağrısı, uykusuzluk, ishal ve kendini hasta gibi hissetmedir.
LUSTEC®’in de dahil olduğu serotonin geri alım inhibitörü sınıfındaki ilaçları kullanan
hastalarda kemik kırığı riskinde artış bildirilmiştir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
15 / 16
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

LUSTEC®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra LUSTEC®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUSTEC®’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi :
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Üretim yeri :
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: (0216) 398 10 63
Faks: (0216) 398 10 20
Bu kullanma talimatı …tarihinde onaylanmıştır.
16 / 16