MAFLOR 60 MG GRANUL ICEREN SASE (4 SASE)
MAFLOR 60 MG GRANUL ICEREN SASE (4 SASE), liyofilize bakteriyel lizatı içeren bir toz / granül preparatıdır. Terapötik olarak sindirim sistemi ve metabolizma grubunda değerlendirilir (ATC: A07FA01). Ruhsatı Mamsel İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Reçetesiz satılan bu ilaç, kullanım talimatına ve sağlık uzmanı önerisine uygun kullanılmalıdır.
MAFLOR, mikrobik (enfeksiyöz) ve spesifik olmayan ishaller, antibiyotik tedavisine bağlı ishaller ve seyahate bağlı turist ishalleri gibi sindirim sistemi rahatsızlıklarının önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. gibi bazı belirtilerin giderilmesinde tedaviye yardımcı olmak amacıyla ilgili belirtilerin düzeltilmesine sınırlı katkıda bulunabilir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | liyofilize bakteriyel lizatı |
|---|---|
| İlaç firması | MAMSEL İLAÇ SAN VE TİC AŞ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L03 İMMÜNOSTİMÜLANLAR
L03A İMMÜNOSTİMÜLANLAR
L03AX Diğer
L03AXXX
liyofilize bakteriyel lizatı
|
| ATC kodu | A07FA01 |
| Reçete durumu | Reçetesiz satılır. |
| Barkod | 8699793000629 |
| Ruhsat sahibi | MAMSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 137/18 |
| Ruhsat tarihi | 09.12.2013 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 312,26 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
liyofilize bakteriyel lizatı hakkında
Farmakoterapötik grup: Antidiyaretik mikroorganizmalar
A01 Bağırsakta canlı olarak etki ederek kolonun doğal mikrobiyotasının oluşmasına yardımcı olur. Bifidobacterium animalis ssp lactis B94 invivo araştırmalarda dengeli ve moderasyonlu bir bağışıklık sistemi sağlama yeteneği sergileyerek dengeli bir bağışıklık sistemi oluşturulmasına ve bunun optimum seviyede tutulmasına katkı sağlama yeteneğini kanıtlamışlardır. Deneysel enfeksiyonlarda immünolojik mekanizmalar üzerinde etki gösterir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, Maflor’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Anaflaktik şok (yüz, boğaz, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu nefes alma ve
yutkunma zorluğuna yol açabilir. Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi),
• Deri döküntüsü, kaşıntı, kızarıklık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin MAFLOR' a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler
Seyrek
• Barsaklarda gaz / midede rahatsızlık hissi,
Çok seyrek
• Ateş,
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers
reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın
yara/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının
herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’a
bildirmeleri gerekmektedir (www.tick.gov.tr; e-posta: [email protected],tr: tel:0 800 314 00
08, faks:0312 218 35 99).
5/6
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
karşı duyarlıdır.
Monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında hipertansiyona neden olabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 11
liyofilize bakteriyel lizatı etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
