MAGCAR 680 MG / 80 MG CIGNEME TABLETI (48 TABLET) Kullanma Talimatı

MAGCAR,
• 680 mg kalsiyum karbonat, 80 mg magnezyum karbonat içerir.
• 48 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.
Mide asidinin bağlanmasını gerektiren hastalıklarda:
-Retrosternal yanma ve ağrı (mide ya da göğsün alt kısımlarından boyuna doğru yayılan
bir yanma ve ağrı hissi)
-Mide yanması ve asit salgısına bağlı mide şikayetleri
-Mide ve onikiparmak barsağı ülserlerine bağlı şikayetlerin giderilmesi için kullanılır.

MAGCAR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
Eğer;
• İlacı bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
• Kan kalsiyum düzeyiniz yüksekse ve/veya buna neden olabilecek paratiroid bezinin
aşırı çalışması, vitamin D aşımı, paraneoplastik sendrom denen kanser türlerinin
gelişimi sırasında ortaya çıkan patolojik bulgular varsa,
• Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Böbrek taşınız varsa,
• Kan fosfat düzeyiniz düşükse,
• İdrarda kalsiyum düzeyiniz yüksekse,
MAGCAR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
Eğer, böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız.
Yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında kanda kalsiyum ve magnezyum seviyeleri düzenli
kontrol edilmelidir.
Belirtilen doz aşılmamalıdır. Uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır, şikayetler devam ederse
veya yalnızca kısmen kaybolursa doktorunuza başvurunuz.
2 / 7
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAGCAR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Süt ürünleri yüksek oranda kalsiyum içerir. 1 litre süt 1200 mg’ a kadar varan miktarlarda
kalsiyum içerir. MAGCAR kullanımında bu bilgi dikkate alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGCAR, önerilen dozlarda hamilelik döneminde güvenle kullanılabilir. Hamilelikte
kullanılırken tedbirli olunuz. Uzun süreli ve yüksek dozda kullanmayınız. Önerilen
maksimum günlük dozu aşmayınız. (bkz. 3. MAGCAR nasıl kullanılır?)
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
MAGCAR, önerilen dozlarda emzirme döneminde güvenle kullanılabilir. Uzun süreli ve
yüksek doz kullanımdan kaçınılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımına olumsuz etkisi yoktur.
MAGCAR’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
İki hafta veya daha uzun süre kullanmanız halinde dişlerinize zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MAGCAR’ın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi
değişebilir.
3 / 7
MAGCAR kinolon grubundan belli bazı antibiyotiklere (örneğin siprofloksazin, norfloksazin
veya pefloksazin) eş zamanlı kullanılmamaktadır. Aksi takdirde antibiyotik etkinlik azalabilir.
• Tetrasiklin, sefalosporin grubu antibiyotikler
• D vitamini
• Tiyazid türü idrar söktürücü ilaçlar
• Digoksin türü kalp ilaçları
• Klorokin (sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaç)
• Allopurinol (diğer tedaviler yanında romatizma ve gut tedavisinde kullanılan ilaç)
• İzoniazid (verem tedavisinde kullanılan antibiyotik)
• Kaptopril, propranol (yüksek tansiyon ilaçları)
• Levotiroksin (tiroid bezinin aşırı çalışması durumunda kullanılan ilaç),
• Ketokonazol (mantar hastalığına karşı kullanılan ilaç)
• Gabapentin (sara ve sinirsel kökenli ağrıların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
• H -blokerler (mide yanmasına karşı kullanılan ilaçlar),
2
• Bifosfat türevi ilaçlar (kemik erimesi tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Fosfat, florür ya da demir içeren ilaçlar
• Klorpromazin (psikotik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç)
• Dikumarol (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaç)
• Eltrombopag (Kanda pıhtılaşmayı sağlayan trombosit hücrelerinin sayısında azalma
ile birlikte, vücutta purpura denen kırmızı-mor döküntülere sebep olan hastalığın
tedavisinde kullanılan ilaç)
Olası etkilenmelerin önlenmesi amacıyla MAGCAR, diğer ilaçlardan 2 saat önce veya sonra
alınmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça; yetişkinler ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda
tercihen yemeklerden bir saat sonra günde 3 defaya kadar ve yatmadan önce 1 veya 2 tablet
alınız. Günde 11 tableti geçmemek şartıyla, mide ve/veya göğüste yanma veya mide ağrısı
olduğunda 1 veya 2 tablet alabilirsiniz.
4 / 7
• Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler çiğnenmeli ya da emilmelidir.
Doktorunuz MAGCAR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir kullanım gerektirmez.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: MAGCAR böbrek yetmezliği olanlarda uzun süre kullanılmamalıdır.
Ağır böbrek yetmezliği olanlarda ise hiç kullanılmamalıdır.
Eğer MAGCAR’ ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGCAR kullandıysanız:
MAGCAR ile tek seferde yüksek doz alımının bir belirti vermesi beklenmez. Ancak uzun
süreyle (birkaç ay) yüksek dozlarda kullanılması kan kalsiyum seviyesinin artışı, idrar
kalsiyum seviyesinin artışı, hidrojen kaybı nedeniyle kan pH’sının artmasına (metabolik
alkaloz) ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.
MAGCAR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MAGCAR’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi MAGCAR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
5 / 7
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGCAR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi
• Döküntü
• Kabartılı kızarıklıklar
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGCAR’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
• Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda: bulantı, kusma, kas güçsüzlüğü, kalpte
ritim bozukluğu, bilinç bulanıklığı, tansiyon düşüklüğü, reflekslerin zayıflaması,
kemik ağrısı, kabızlık, karın ağrısı
• Mide rahatsızlıkları
• İshal
• Süt- alkali sendromu söz konusu olan hastalarda: Tat alamama, kireçlenme, kronik
yorgunluk, baş ağrısı, iştahsızlık, yemeklerden sonra ağırlık, uyuşukluk
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
6 / 7

25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
MAGCAR’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGCAR’ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Deva Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.
No:1 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
İmal yeri:
Deva Holding A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,
Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:32 Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ………………..tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7