MAGNEZYUM SÜLFAT % 15 ONFARMA AMPUL, 100 ADET Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA nedir ve ne için kullanılır?
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA bir enjeksiyonluk çözelti içeren ampulde 1500 mg
magnezyum sülfat içeren 10 ve 100 ampullük kutularda takdim edilmektedir. Ampuller
berrak ve renksiz çözelti içermektedir. Mineral destekleri adlı ilaç grubunda yer alan
magnezyum sülfat aşağıdaki durumlarda kullanılır:
● Magnezyum eksikliğinin tedavisi ve önlenmesi.
Magnezyum eksikliği bulantı, kusma, karın ağrısı, kas titremesi veya zayıflığı,
hiperiritabilite (uyaranlara aşırı yanıt verme), konvülsiyonlar (nöbetler), derin tendon
reflekslerinde artma, kas tonusunda artma, dezoryantasyon (kişide zaman ve yer
kavramının bulunmayışı), letarji (yaşama işlevlerinin çok zayıfladığı, çok derin ve
sürekli patolojik uyku durumu), akıl hastalığı ve tetani (kasılma ve kramplar) benzeri
belirtiler ile kendini gösterir.
1 / 8
Magnezyum eksikliği magnezyum alımının azalmasına, emilim bozukluğu, kusma,
ishal, yağlı dışkı, uzun süreli alkolizm, hemodiyaliz (diyaliz aracılığıyla kandan
maddelerin uzaklaştırılması), şeker hastalığı, pankreas iltihabı, idrar söktürücü ilaç
tedavisi, primer aldosteronizm (aldosteron hormonu fazlalığı), renal tübüler nekroz
(sıklıkla böbrek yetmezliğine neden olan bir hastalık), yetersiz beslenme, PO /Mg+2
4
oranı yüksek bebek mamaları ile beslenme ve Mg+2 taşımayan çözeltilerle damar
yoluyla sıvı tedavisinde görülebilir.
• Gebelikte kan basıncının yükselmesi, ayaklarda ve vücutta fazla su toplanması gibi
belirtileri olan preeklampsi ve bu durumun ileri bir aşaması olan eklampsinin (bilinç
kaybı, kasılmalar ile başlayıp koma ile sonuçlanabilen gebelik zehirlenmesi) tedavisi.
• Erken doğumda rahim kasılmalarının önlenmesi.
• Kalbin normalden hızlı attığı bazı durumlarda.
magnezyum sülfat içeren 10 ve 100 ampullük kutularda takdim edilmektedir. Ampuller
berrak ve renksiz çözelti içermektedir. Mineral destekleri adlı ilaç grubunda yer alan
magnezyum sülfat aşağıdaki durumlarda kullanılır:
● Magnezyum eksikliğinin tedavisi ve önlenmesi.
Magnezyum eksikliği bulantı, kusma, karın ağrısı, kas titremesi veya zayıflığı,
hiperiritabilite (uyaranlara aşırı yanıt verme), konvülsiyonlar (nöbetler), derin tendon
reflekslerinde artma, kas tonusunda artma, dezoryantasyon (kişide zaman ve yer
kavramının bulunmayışı), letarji (yaşama işlevlerinin çok zayıfladığı, çok derin ve
sürekli patolojik uyku durumu), akıl hastalığı ve tetani (kasılma ve kramplar) benzeri
belirtiler ile kendini gösterir.
1 / 8
Magnezyum eksikliği magnezyum alımının azalmasına, emilim bozukluğu, kusma,
ishal, yağlı dışkı, uzun süreli alkolizm, hemodiyaliz (diyaliz aracılığıyla kandan
maddelerin uzaklaştırılması), şeker hastalığı, pankreas iltihabı, idrar söktürücü ilaç
tedavisi, primer aldosteronizm (aldosteron hormonu fazlalığı), renal tübüler nekroz
(sıklıkla böbrek yetmezliğine neden olan bir hastalık), yetersiz beslenme, PO /Mg+2
4
oranı yüksek bebek mamaları ile beslenme ve Mg+2 taşımayan çözeltilerle damar
yoluyla sıvı tedavisinde görülebilir.
• Gebelikte kan basıncının yükselmesi, ayaklarda ve vücutta fazla su toplanması gibi
belirtileri olan preeklampsi ve bu durumun ileri bir aşaması olan eklampsinin (bilinç
kaybı, kasılmalar ile başlayıp koma ile sonuçlanabilen gebelik zehirlenmesi) tedavisi.
• Erken doğumda rahim kasılmalarının önlenmesi.
• Kalbin normalden hızlı attığı bazı durumlarda.
2. MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi
gerekenler
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Kalp bloğu,
• Kalp kasında hasar,
• Ağır böbrek yetmezliği
• Magnezyum sülfata veya magnezyum sülfat tuzlarına karşı aşırı duyarlılık durumlarında
bu ilacı kullanmamanız gerekir.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
KULLANINIZ
Eğer;
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,
• Böbrek bozukluğunuz varsa veya böbrek bozukluğunuzun olabileceğinden
şüpheleniliyorsa,
• Myastenia gravis (kas zayıflığına yol açan bir kas hastalığı) hastasıysanız ilacı dikkatli
kullanınız.
Serum kalsiyum düzeyleri takip edilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 8
Magnezyum sülfatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Doktorunuz tarafından gerekli görülmedikçe gebelikte MAGNEZYUM SÜLFAT
ONFARMA’yı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
Magnezyum sülfatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz tarafından
gerekli görülmedikçe emzirirken MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı kullanmayınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA sersemliğe neden olabileceğinden araç ve makine
kullanımına dikkat ediniz.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı
maddeler hakkında önemli bilgiler
Özel önlem alınmasını gerektirecek yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması
sakıncalı olabilir:
• Kalp rahatsızlığında kullanılan digitalis glikozidleri (ör; digoksin, dijitoksin),
• Anestezide kullanılan kas gevşeticiler (Magnezyum sülfat ile kullanım bu tip ilaçların
etkisini arttırabilir.),
• Opioid (ör; morfin), barbitürat (ör; amilobarbiton) veya hipnotik ilaçların (ör;
nitrazepam) yüksek dozları (Magnezyum sülfat ile kullanım yavaş ve/veya sığ nefes
alıp vermeye neden olabilir),
• Nifedipin veya nimodipin gibi kalsiyum kanal blokörleri (Magnezyum sülfat ile
kullanım kas fonksiyonlarında sorunlara yol açabilir),
• Aminoglikozid antibiyotikler (Ör; streptomisin),
• Reçetesiz ilaçlar da dahil başka herhangi bir ilaç ile birlikte kullanımı sakıncalı olabilir.
• Levotroksin içeren ilaçların MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA ile birlikte
alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması
gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
3 / 8
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Kalp bloğu,
• Kalp kasında hasar,
• Ağır böbrek yetmezliği
• Magnezyum sülfata veya magnezyum sülfat tuzlarına karşı aşırı duyarlılık durumlarında
bu ilacı kullanmamanız gerekir.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
KULLANINIZ
Eğer;
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,
• Böbrek bozukluğunuz varsa veya böbrek bozukluğunuzun olabileceğinden
şüpheleniliyorsa,
• Myastenia gravis (kas zayıflığına yol açan bir kas hastalığı) hastasıysanız ilacı dikkatli
kullanınız.
Serum kalsiyum düzeyleri takip edilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 8
Magnezyum sülfatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Doktorunuz tarafından gerekli görülmedikçe gebelikte MAGNEZYUM SÜLFAT
ONFARMA’yı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
Magnezyum sülfatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz tarafından
gerekli görülmedikçe emzirirken MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı kullanmayınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA sersemliğe neden olabileceğinden araç ve makine
kullanımına dikkat ediniz.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı
maddeler hakkında önemli bilgiler
Özel önlem alınmasını gerektirecek yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması
sakıncalı olabilir:
• Kalp rahatsızlığında kullanılan digitalis glikozidleri (ör; digoksin, dijitoksin),
• Anestezide kullanılan kas gevşeticiler (Magnezyum sülfat ile kullanım bu tip ilaçların
etkisini arttırabilir.),
• Opioid (ör; morfin), barbitürat (ör; amilobarbiton) veya hipnotik ilaçların (ör;
nitrazepam) yüksek dozları (Magnezyum sülfat ile kullanım yavaş ve/veya sığ nefes
alıp vermeye neden olabilir),
• Nifedipin veya nimodipin gibi kalsiyum kanal blokörleri (Magnezyum sülfat ile
kullanım kas fonksiyonlarında sorunlara yol açabilir),
• Aminoglikozid antibiyotikler (Ör; streptomisin),
• Reçetesiz ilaçlar da dahil başka herhangi bir ilaç ile birlikte kullanımı sakıncalı olabilir.
• Levotroksin içeren ilaçların MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA ile birlikte
alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması
gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
3 / 8
3. MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA nasıl kullanılır?
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA doktorunuz ya da bir sağlık personeli tarafından
uygulanacağından aşağıdaki bölüm hekiminize veya sağlık personeline yöneliktir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• Hipomagnezemi;
- Ağır magnezyum eksikliği:
Vücut ağırlığının her kg’ı için 250 mg magnezyum sülfat (2 mEq=1 mmol magnezyum) 4
saatte bir i.m. olarak yapılır.
İ.V. infüzyon olarak 5 g magnezyum sülfat (40 mEq=20 mmol magnezyum) 1 litre %5
dekstroz veya %0,9 sodyum klorürle dilüe edilerek 3 saatlik bir İ.V. infüzyonla verilir.
- Hafif magnezyum eksikliği:
1 g magnezyum sülfat (8 mEq=4 mmol magnezyum) 6 saat ara ile 4 doz halinde (total 32,5
mEq) 24 saatte i.m. olarak yapılır.
• Gebelik toksemisinde konvülsiyonların tedavisi;
İ.V. infüzyon 4-5 g magnezyum sülfat (32-40 mEq (=16-20 mmol) magnezyum) 250 ml
%5 dekstroz veya %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile dilüe edilir ve 30 dakikada İ.V.
infüzyon şeklinde verilir.
Aynı anda intramüsküler (i.m.) olarak 10 g’a kadar (her iki gluteusa ayrı ayrı 5 g)
magnezyum sülfat enjekte edilir. Veya %20’lik çözeltiden 20 ml (4 g magnezyum sülfat)
3-4 dakikada İ.V. olarak enjekte edilir.
Daha sonra ihtiyaca göre her 4 saatte bir 4-5 g i.m. olarak enjekte edilir. Veya ilk İ.V.
enjeksiyondan sonra saatte 1-2 g İ.V. infüzyonla verilir.
• Erken doğum;
Başlangıç dozu: İ.V. 4-6 g magnezyum sülfat (32-48 mEq=16-24 mmol magnezyum) 20-
30 dakikada İ.V. infüzyonla verilir.
İdame dozu: İ.V. infüzyonda saatte 1-3 g magnezyum sülfat (8-24 mEq=4-12 mmol
magnezyum) uterus kontraksiyonları durana kadar verilir.
Yetişkinler için doz sınırları: Günde 40 g magnezyum sülfata (320 mEq=160 mmol
magnezyum) kadar verilebilir.
• Polimorf ventriküler taşikardi;
İ.V. olarak 2 g magnezyum sülfat (16 mEq=8 mmol magnezyum) 1-2 dakikada İ.V.
infüzyonla verilir. Aritmi kontrol edilemezse enjeksiyon 5-15 dakika sonra tekrarlanabilir.
Ayrıca dakikada 3-20 mg magnezyum sülfat infüzyonu gerekebilir.
• Total parenteral nütrisyon;
Günde 1-3 g magnezyum sülfat (8-24 mEq=4-12 mmol magnezyum) İ.V. infüzyonla
verilir.
Uygulama yolu ve metodu:
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA enjeksiyonluk çözelti içeren ampulleri İ.V. ya da
İ.M. yolla uygulanabilir.
İ.V. infüzyon yoluyla kullanılacak magnezyum sülfat çözeltilerinin konsantrasyonu
%20’nin altında olmalıdır. İ.V. enjeksiyon hızı dakikada 150 mg magnezyum sülfatı
geçmemelidir. Ancak ağır eklampsi konvülsiyonlarında bu hızı arttırmak gerekebilir.
4 / 8
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Prematüre bebekler ve matür bebeklerde
- 25-50 mg/kg/doz ( =0,2-0,4 mEq/kg/doz) 8-12 saatte bir uygulanır
- Ağır hipomagnezemi (magnezyum eksikliği) durumunda ise 50-100 mg/kg/doz
magnezyum sülfat 1-2 saat infüzyon şeklinde verilir. Gerekli durumlarda doz 12 saat
arayla tekrarlanabilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Böbrek yetmezliği olmaması koşuluyla özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Eğer MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair
bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA
kullandıysanız:
İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha
fazla MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA kullanımı beklenmez. Ancak size fazla doz
uygulandığını düşünüyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda sağlık personelini
bilgilendirmeniz gerekir. Doz aşıldığında şu belirtiler görülebilir: yüzde kızarma, susama,
kan basıncında azalma, sersemlik, bulantı veya kusma, zihin bulanıklığı, konuşma
zorluğu, çift görme, dizde refleks kaybı, kas zayıflığı, yavaş ve/veya sığ nefes alıp verme,
kanda su-tuz denge bozuklukları, EKG (kalpteki elektriksel faaliyetin kaydedilmesinden
elde edilen grafik-kalp elektrosu) değişiklikleri, kalp atım hızında azalma, kalp atışlarında
düzensizlik, koma ve kalp krizi.
Tedavi: İ.V. olarak %10’luk kalsiyum glukonat çözeltisinden 10-20 ml uygulayarak
solunum desteklenir. Böbrek fonksiyonları normalse vücuttan magnezyum atılımını
kolaylaştırmak için uygun sıvılar verilmelidir. Böbrek yetmezliği olan ya da ağır
hipermagnezemi görülen hastalarda diyaliz gerekebilir.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını
kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
5 / 8
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı kullanmayı unutursanız
İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken dozun
unutulması beklenmez. Ancak uygulanması gereken dozun size verilmemiş
olabileceğini düşünüyorsanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekmektedir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek
etkiler:
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz
etki beklenmez.
uygulanacağından aşağıdaki bölüm hekiminize veya sağlık personeline yöneliktir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• Hipomagnezemi;
- Ağır magnezyum eksikliği:
Vücut ağırlığının her kg’ı için 250 mg magnezyum sülfat (2 mEq=1 mmol magnezyum) 4
saatte bir i.m. olarak yapılır.
İ.V. infüzyon olarak 5 g magnezyum sülfat (40 mEq=20 mmol magnezyum) 1 litre %5
dekstroz veya %0,9 sodyum klorürle dilüe edilerek 3 saatlik bir İ.V. infüzyonla verilir.
- Hafif magnezyum eksikliği:
1 g magnezyum sülfat (8 mEq=4 mmol magnezyum) 6 saat ara ile 4 doz halinde (total 32,5
mEq) 24 saatte i.m. olarak yapılır.
• Gebelik toksemisinde konvülsiyonların tedavisi;
İ.V. infüzyon 4-5 g magnezyum sülfat (32-40 mEq (=16-20 mmol) magnezyum) 250 ml
%5 dekstroz veya %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile dilüe edilir ve 30 dakikada İ.V.
infüzyon şeklinde verilir.
Aynı anda intramüsküler (i.m.) olarak 10 g’a kadar (her iki gluteusa ayrı ayrı 5 g)
magnezyum sülfat enjekte edilir. Veya %20’lik çözeltiden 20 ml (4 g magnezyum sülfat)
3-4 dakikada İ.V. olarak enjekte edilir.
Daha sonra ihtiyaca göre her 4 saatte bir 4-5 g i.m. olarak enjekte edilir. Veya ilk İ.V.
enjeksiyondan sonra saatte 1-2 g İ.V. infüzyonla verilir.
• Erken doğum;
Başlangıç dozu: İ.V. 4-6 g magnezyum sülfat (32-48 mEq=16-24 mmol magnezyum) 20-
30 dakikada İ.V. infüzyonla verilir.
İdame dozu: İ.V. infüzyonda saatte 1-3 g magnezyum sülfat (8-24 mEq=4-12 mmol
magnezyum) uterus kontraksiyonları durana kadar verilir.
Yetişkinler için doz sınırları: Günde 40 g magnezyum sülfata (320 mEq=160 mmol
magnezyum) kadar verilebilir.
• Polimorf ventriküler taşikardi;
İ.V. olarak 2 g magnezyum sülfat (16 mEq=8 mmol magnezyum) 1-2 dakikada İ.V.
infüzyonla verilir. Aritmi kontrol edilemezse enjeksiyon 5-15 dakika sonra tekrarlanabilir.
Ayrıca dakikada 3-20 mg magnezyum sülfat infüzyonu gerekebilir.
• Total parenteral nütrisyon;
Günde 1-3 g magnezyum sülfat (8-24 mEq=4-12 mmol magnezyum) İ.V. infüzyonla
verilir.
Uygulama yolu ve metodu:
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA enjeksiyonluk çözelti içeren ampulleri İ.V. ya da
İ.M. yolla uygulanabilir.
İ.V. infüzyon yoluyla kullanılacak magnezyum sülfat çözeltilerinin konsantrasyonu
%20’nin altında olmalıdır. İ.V. enjeksiyon hızı dakikada 150 mg magnezyum sülfatı
geçmemelidir. Ancak ağır eklampsi konvülsiyonlarında bu hızı arttırmak gerekebilir.
4 / 8
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Prematüre bebekler ve matür bebeklerde
- 25-50 mg/kg/doz ( =0,2-0,4 mEq/kg/doz) 8-12 saatte bir uygulanır
- Ağır hipomagnezemi (magnezyum eksikliği) durumunda ise 50-100 mg/kg/doz
magnezyum sülfat 1-2 saat infüzyon şeklinde verilir. Gerekli durumlarda doz 12 saat
arayla tekrarlanabilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Böbrek yetmezliği olmaması koşuluyla özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Eğer MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair
bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA
kullandıysanız:
İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha
fazla MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA kullanımı beklenmez. Ancak size fazla doz
uygulandığını düşünüyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda sağlık personelini
bilgilendirmeniz gerekir. Doz aşıldığında şu belirtiler görülebilir: yüzde kızarma, susama,
kan basıncında azalma, sersemlik, bulantı veya kusma, zihin bulanıklığı, konuşma
zorluğu, çift görme, dizde refleks kaybı, kas zayıflığı, yavaş ve/veya sığ nefes alıp verme,
kanda su-tuz denge bozuklukları, EKG (kalpteki elektriksel faaliyetin kaydedilmesinden
elde edilen grafik-kalp elektrosu) değişiklikleri, kalp atım hızında azalma, kalp atışlarında
düzensizlik, koma ve kalp krizi.
Tedavi: İ.V. olarak %10’luk kalsiyum glukonat çözeltisinden 10-20 ml uygulayarak
solunum desteklenir. Böbrek fonksiyonları normalse vücuttan magnezyum atılımını
kolaylaştırmak için uygun sıvılar verilmelidir. Böbrek yetmezliği olan ya da ağır
hipermagnezemi görülen hastalarda diyaliz gerekebilir.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını
kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
5 / 8
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı kullanmayı unutursanız
İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken dozun
unutulması beklenmez. Ancak uygulanması gereken dozun size verilmemiş
olabileceğini düşünüyorsanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekmektedir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek
etkiler:
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz
etki beklenmez.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA kullanan kişilerin
tamamında olmasa da bazı kişilerde birtakım yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı kullanmayı
durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil
bölümüne başvurunuz:
• Solunum depresyonu (yavaş ve/veya sığ nefes alıp verme)
• Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme
• Özellikle tüm vücudu kaplayan döküntü veya kaşıntı
• Kalp krizi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kan basıncında azalma
• Kalp atışlarında düzensizlik veya yavaş kalp atımı
• Kandaki kalsiyum düzeylerinde azalma (Bu durum karıncalanma veya kas seğirmesine
neden olabilir.)
• Dizde refleks kaybı
• Koma
• Konuşma zorluğu veya çift görme
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
6 / 8
• Bulantı veya kusma
• Yüzde kızarma
• Sersemlik
• Zihin bulanıklığı
• Kas zayıflığı
• Susama
Bunlar MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
tamamında olmasa da bazı kişilerde birtakım yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı kullanmayı
durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil
bölümüne başvurunuz:
• Solunum depresyonu (yavaş ve/veya sığ nefes alıp verme)
• Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme
• Özellikle tüm vücudu kaplayan döküntü veya kaşıntı
• Kalp krizi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kan basıncında azalma
• Kalp atışlarında düzensizlik veya yavaş kalp atımı
• Kandaki kalsiyum düzeylerinde azalma (Bu durum karıncalanma veya kas seğirmesine
neden olabilir.)
• Dizde refleks kaybı
• Koma
• Konuşma zorluğu veya çift görme
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
6 / 8
• Bulantı veya kusma
• Yüzde kızarma
• Sersemlik
• Zihin bulanıklığı
• Kas zayıflığı
• Susama
Bunlar MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’nın saklanması
MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde
ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve
Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Onfarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Kale Mah. Gazi Cad Bafra İş Hanı
No: 51 Kat: 3/12
İlkadım / Samsun
7 / 8
Üretim yeri:
İmaretçioğlu İlaç San. Ltd. Şti.
Samsun Serbest Bölge Şubesi,
Limaniçi / Samsun
Bu kullanma talimatı ../../… tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGNEZYUM SÜLFAT ONFARMA’yı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve
Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Onfarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Kale Mah. Gazi Cad Bafra İş Hanı
No: 51 Kat: 3/12
İlkadım / Samsun
7 / 8
Üretim yeri:
İmaretçioğlu İlaç San. Ltd. Şti.
Samsun Serbest Bölge Şubesi,
Limaniçi / Samsun
Bu kullanma talimatı ../../… tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 21.02.2019). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.