MAGONAT 365 MG GRANUL ICEREN 30 SASE Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. MAGONAT nedir ve ne için kullanılır?
MAGONAT saşe etkin madde olarak magnezyum karbonat ve magnezyum oksit içerir.
Magnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.
MAGONAT içerisinde 30 saşe, poliester aluminyum-düşük yoğunluklu polietilen saşe olarak
ambalajlanmıştır.
MAGONAT,
Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan semptomların giderilmesi,
Kalp ve damar sisteminde: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği, kalp
krizi, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan
göğüs ağrısı), hafif şiddette yüksek tansiyon,
Sinir ve kaslar: Kaslarda ani ve aşırı kasılmalar (tetani), kaslarda kramp oluşumu,
mide-bağırsak krampları, kas ve sinirlerin artmış uyarılabilirliği, baldır krampları, yeni
doğmuş ve küçük çocuklardaki kramplı durumlar ve stres
Kadın hastalıkları, doğum ve gebelik ile ilgili: Zamanından önce (pre-term)
kasılmalar, rahim ağzı yetmezliği, erken zar yırtılması, gebelikte kasılmalar (eklampsi
1/5
[gebelikte havale nöbetleri, kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su
tutmasıyla seyreden hastalık]/pre-eklampsi [gebelikte kan basıncı artışı, idrarda
protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık]), betamimetik
kullanımını gerektiren tokolizis (döl yatağı kasılmalarının durdurulması), ağrılı adet
görme
Ortopedi: Kireçlenme ve kemikleşmeler
Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolityazı tekrarının önlenmesi),
Şeker hastalığı tedavisi ve migren (bir çeşit baş ağrısı)
durumlarının tedavisinde kullanılır.
Magnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.
MAGONAT içerisinde 30 saşe, poliester aluminyum-düşük yoğunluklu polietilen saşe olarak
ambalajlanmıştır.
MAGONAT,
Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan semptomların giderilmesi,
Kalp ve damar sisteminde: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği, kalp
krizi, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan
göğüs ağrısı), hafif şiddette yüksek tansiyon,
Sinir ve kaslar: Kaslarda ani ve aşırı kasılmalar (tetani), kaslarda kramp oluşumu,
mide-bağırsak krampları, kas ve sinirlerin artmış uyarılabilirliği, baldır krampları, yeni
doğmuş ve küçük çocuklardaki kramplı durumlar ve stres
Kadın hastalıkları, doğum ve gebelik ile ilgili: Zamanından önce (pre-term)
kasılmalar, rahim ağzı yetmezliği, erken zar yırtılması, gebelikte kasılmalar (eklampsi
1/5
[gebelikte havale nöbetleri, kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su
tutmasıyla seyreden hastalık]/pre-eklampsi [gebelikte kan basıncı artışı, idrarda
protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık]), betamimetik
kullanımını gerektiren tokolizis (döl yatağı kasılmalarının durdurulması), ağrılı adet
görme
Ortopedi: Kireçlenme ve kemikleşmeler
Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolityazı tekrarının önlenmesi),
Şeker hastalığı tedavisi ve migren (bir çeşit baş ağrısı)
durumlarının tedavisinde kullanılır.
2. MAGONAT’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MAGONAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer MAGONAT’ın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz
varsa,
Eğer ciddi böbrek bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsa,
MAGONAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.
Kalp yetmezliğinde kullanılan Digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız,
Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon
hallerinin kontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız,
Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L’nin altında ise,
Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale
sebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAGONAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
MAGONAT, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGONAT’ı hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGONAT’ı, emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
MAGONAT’ın araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur.
2/5
MAGONAT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 294,04 mg sodyum ihtiva eder Bu durum, kontrollü sodyum
diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Diğer ilaçlar MAGONAT ile tedaviyi etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini
kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz:
Kas gevşetici ilaçlar (non-depolarize edici nöromusküler blokörler)
Aminokinolonlar, nitrofurantoin, penisilamin, tetrasiklinler, florokinolonlar
(antibiyotik),
Digoksin (kalp yetmezliği tedavisi),
Lityum (duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü),
Sodyum polistiren sülfonat (potasyumun vücuttan atılmasını sağlar),
Selüloz sodyum fosfat (böbrek taşlarını önlemek için kullanılır),
Magnezyum içeren diğer ilaçlar (magnezyum enemaları dahil)
Barbiturat (uykusuzluk tedavisi için kullanılan ilaçlar), opioidler (vücutta morfin gibi
etki gösteren maddeler), hipnotikler (uyku vericiler)
Nifedipin (yüksek tansiyon veya kalp problemlerinde kullanılan ilaçlar)
Levotiroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) MAGONAT ile
birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması
gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer MAGONAT’ın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz
varsa,
Eğer ciddi böbrek bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsa,
MAGONAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.
Kalp yetmezliğinde kullanılan Digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız,
Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon
hallerinin kontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız,
Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L’nin altında ise,
Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale
sebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAGONAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
MAGONAT, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGONAT’ı hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGONAT’ı, emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
MAGONAT’ın araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur.
2/5
MAGONAT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 294,04 mg sodyum ihtiva eder Bu durum, kontrollü sodyum
diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Diğer ilaçlar MAGONAT ile tedaviyi etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini
kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz:
Kas gevşetici ilaçlar (non-depolarize edici nöromusküler blokörler)
Aminokinolonlar, nitrofurantoin, penisilamin, tetrasiklinler, florokinolonlar
(antibiyotik),
Digoksin (kalp yetmezliği tedavisi),
Lityum (duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü),
Sodyum polistiren sülfonat (potasyumun vücuttan atılmasını sağlar),
Selüloz sodyum fosfat (böbrek taşlarını önlemek için kullanılır),
Magnezyum içeren diğer ilaçlar (magnezyum enemaları dahil)
Barbiturat (uykusuzluk tedavisi için kullanılan ilaçlar), opioidler (vücutta morfin gibi
etki gösteren maddeler), hipnotikler (uyku vericiler)
Nifedipin (yüksek tansiyon veya kalp problemlerinde kullanılan ilaçlar)
Levotiroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) MAGONAT ile
birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması
gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. MAGONAT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yetişkinler ve ergenler (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 saşedir.
Hamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 saşedir.
Uygulama yolu ve metodu:
MAGONAT, ağızdan kullanım içindir.
150 mL (1 bardak) suda eriterek yemeklerle birlikte alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6-11 yaş arası çocuklarda önerilen günlük doz ½-1 tablettir. 6 yaşından küçük çocuklarda
doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
3/5
Yaşlı popülasyonlarda kullanımı üzerine veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda MAGONAT kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır.
Eğer MAGONAT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGONAT kullandıysanız
MAGONAT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MAGONAT’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAGONAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
MAGONAT’ı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yetişkinler ve ergenler (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 saşedir.
Hamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 saşedir.
Uygulama yolu ve metodu:
MAGONAT, ağızdan kullanım içindir.
150 mL (1 bardak) suda eriterek yemeklerle birlikte alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6-11 yaş arası çocuklarda önerilen günlük doz ½-1 tablettir. 6 yaşından küçük çocuklarda
doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
3/5
Yaşlı popülasyonlarda kullanımı üzerine veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda MAGONAT kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır.
Eğer MAGONAT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGONAT kullandıysanız
MAGONAT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MAGONAT’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAGONAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
MAGONAT’ı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MAGONAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGONAT’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)
Solunum depresyonu
Koma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGONAT’a karşı alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Düşük tansiyon
Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri
Depresyon
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
4/5
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bulantı
Kusma
İshal
Kramp
Yorgunluk hissi
Zayıflık
Zihin karışıklığı
Bunlar MAGONAT’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGONAT’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)
Solunum depresyonu
Koma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGONAT’a karşı alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Düşük tansiyon
Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri
Depresyon
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
4/5
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bulantı
Kusma
İshal
Kramp
Yorgunluk hissi
Zayıflık
Zihin karışıklığı
Bunlar MAGONAT’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. MAGONAT’ın saklanması
MAGONAT’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
250C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
MAGONAT’ı saşenin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce
kullanınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAGONAT’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467
Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL
Üretim yeri:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3
Esenyurt / İstanbul
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
5/5
250C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
MAGONAT’ı saşenin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce
kullanınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAGONAT’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467
Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL
Üretim yeri:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3
Esenyurt / İstanbul
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
5/5
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 27.12.2017). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.