MAJEZIK PLUS % 0.25 + 0.12 GARGARA 200 ML Kullanma Talimatı

MAJEZİK PLUS, steroid yapıda olmayan (non-steroidal), yangı önleyici ve ağrı kesici bir ilaç
olan flurbiprofen ve antiseptik (mikrop öldürücü) etkiye sahip klorheksidin diglukonat
içermektedir.
MAJEZİK PLUS, plastik valf ve sprey ağızlı, 30 ml amber renkli cam şişede ve karton kutu
ambalajda sunulmaktadır. Mavi renkli çözeltidir.
MAJEZİK PLUS aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;
• Ağız ve boğaz mukozasında iltihap (enflamasyon) ve ağrıyla seyreden diş eti iltihabı
(gingivit), ağız içi iltihabı (stomatit), boğaz iltihabı (farenjit), bademcik iltihabı (tonsillit)
ve pamukçuklarda (aftöz lezyonlar),
• Ağız ve boğazda mikroorganizmaların üremesinin durdurulması, yutma işlevinin
rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında belirti giderici olarak,
• Diş hekimliğinde işlemlerden önce ve sonra,
• Radyoterapi (ışın tedavisi) ve kemoterapi (ilaç tedavisi) sonrası veya diğer nedenlere bağlı
ağız içi yaralarda (mukozit),
• Diş plaklarının önlenmesinde kullanılır.
1/5

MAJEZİK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Flurbiprofene, klorheksidin diglukonata veya ürünün formülünde bulunan
yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
• Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı
hassasiyetiniz varsa,
• Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik
asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımına bağlı nezle (rinit)
ya da kurdeşen (ürtiker) geçirdiyseniz,
• Mide ya da onikiparmak bağırsağı mukozasında oluşan yaralarınız (peptik ülser)
varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz,
• Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.
MAJEZİK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa.
• MAJEZİK PLUS 12 yaşın altında kullanılmamalıdır. 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda
doktor tavsiyesiyle kullanılmalıdır.
• MAJEZİK PLUS, içeriğindeki klorheksidin glukonat nedeniyle, ağız içinde, dil ve diş
üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Geri dönüşümlü olan bu renk
değişikliği, ilacın kullanımı kesildikten sonra kendiliğinden ortadan kalkacaktır.
• MAJEZİK PLUS yalnızca ağız içinde kullanılır; gözler ve kulaklar ile temas
ettirilmesinden kaçınılmalıdır.
• Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAJEZİK PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
MAJEZİK PLUS’ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz MAJEZİK PLUS’ı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAJEZİK PLUS’ı kullanırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
MAJEZİK PLUS’ın araç ve makine kullanımına etkisi çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik
özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez.
MAJEZİK PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün az miktarda her “doz” da 100 mg dan az etanol (alkol) içerir.
2/5
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MAJEZİK PLUS’ın içeriğindeki flurbiprofen, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren
azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı
sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi bulunmamaktadır.
MAJEZİK PLUS’ın etkin maddelerinden klorheksidinin tuzları, sabun ve diğer eksi yüklü
(anyonik) bileşiklerle, kloramfenikol (antibiyotik türü), bazı inorganik tuzlar ve organik
bileşikler ile geçimsizdir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MAJEZİK PLUS, günde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 2 püskürtme yapılarak uygulanır.
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
• Uygulama yolu ve metodu:
MAJEZİK PLUS, ağızda veya boğazda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır, yutulmamalıdır.
Gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır.
Uygulama talimatı:
− MAJEZİK PLUS ilk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutarak, düzenli
bir püskürtme elde edilinceye kadar pompalama düğmesine birkaç kez basınız.
− Sprey ucundaki aplikatörü ağızda ve/veya boğazda istenilen bölgeye yönlendirerek
püskürtünüz.
− Uygulama sonrasında şişeyi kutusuna yerleştirerek dik duracak şekilde saklayınız.
• Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
• Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer MAJEZİK PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAJEZİK PLUS kullandıysanız
MAJEZİK PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
MAJEZİK PLUS’ı kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.
3/5
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAJEZİK PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
MAJEZİK PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi
bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, MAJEZİK PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MAJEZİK PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite)
• Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme (anaflaksi)
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAJEZİK PLUS’a
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
• Hassasiyet bulguları
• Lokal iritasyonlar
• Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği
• Tat almada değişiklik
• Ağızda iğne batması ve yanma hissi
• Ağız kuruluğu veya susuzluk hissi
• Diş taşı oluşumunda artış
Bunlar MAJEZİK PLUS’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MAJEZİK PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra MAJEZİK PLUS’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAJEZİK PLUS’ı kullanmayınız.
4/5
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik
ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri:
Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Silivri/İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…./….. tarihinde onaylanmıştır.
5/5