MAJEZİK PLUS %0.25 + %0.12 ORAL SPREY, ÇÖZELTİ, 30 ML Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 29.01.2024 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. MAJEZİK PLUS nedir ve ne için kullanılır?

MAJEZİK PLUS, steroid yapıda olmayan (non-steroidal), yangı önleyici ve ağrı kesici bir ilaç
olan flurbiprofen ve antiseptik (mikrop öldürücü) etkiye sahip klorheksidin glukonat içermektedir.
MAJEZİK PLUS, 200 ml amber renkli cam şişede, polipropilen kapak, 15 ml ölçek ile birlikte
karton kutu ambalajda sunulmaktadır. Mavi renkli çözeltidir.
MAJEZİK PLUS aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;
• Ağız ve boğaz mukozasında iltihap (enflamasyon) ve ağrıyla seyreden diş eti iltihabı
(gingivit), ağız içi iltihabı (stomatit), boğaz iltihabı (farenjit), bademcik iltihabı (tonsillit) ve
pamukçuklarda (aftöz lezyonlar),
• Ağız ve boğazda mikroorganizmaların üremesinin durdurulması, yutma işlevinin
rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında belirti giderici olarak,
• Diş hekimliğinde işlemlerden önce ve sonra,
• Radyoterapi (ışın tedavisi) ve kemoterapi (ilaç tedavisi) sonrası veya diğer nedenlere bağlı
ağız içi yaralarda (mukozit),
• Diş plaklarının önlenmesinde kullanılır.
1/4

2. MAJEZİK PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MAJEZİK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Flurbiprofene, klorheksidin glukonata veya ürünün formülünde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
• Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı hassasiyetiniz
varsa,
• Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya
da diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımına bağlı nezle (rinit) ya da
kurdeşen (ürtiker) geçirdiyseniz,
• Mide ya da onikiparmak bağırsağı mukozasında oluşan yaralarınız (peptik ülser) varsa
veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz,
• Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.
MAJEZİK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa,
• MAJEZİK PLUS 12 yaşın altında kullanılmamalıdır. 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda
doktor tavsiyesiyle kullanılmalıdır.
• MAJEZİK PLUS, içeriğindeki klorheksidin glukonat nedeniyle, ağız içinde, dil ve diş
üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Geri dönüşümlü olan bu renk
değişikliği, ilacın kullanımı kesildikten sonra kendiliğinden ortadan kalkacaktır.
• MAJEZİK PLUS yalnızca ağız içinde kullanılır; gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden
kaçınılmalıdır.
• Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MAJEZİK PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
MAJEZİK PLUS’ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz MAJEZİK PLUS’ı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAJEZİK PLUS’ı kullanırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
MAJEZİK PLUS’ın araç ve makine kullanımına olan etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat
farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşması beklenmez.
MAJEZİK PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
2/4
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MAJEZİK PLUS’ın içeriğindeki flurbiprofen, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren
azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra
flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi bulunmamaktadır. MAJEZİK
PLUS’ın içeriğindeki klorheksidin glukonatın diğer ilaçlarla etkileşimi ile ilgili herhangi bir bilgi
bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MAJEZİK PLUS nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yarım bardak suya 10 ml gargara solüsyonu ilave edilir ve günde iki veya üç defa çalkalama veya
gargara yapılır. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
• Uygulama yolu ve metodu:
MAJEZİK PLUS ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara yaptıktan sonra
kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.
• Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
• Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer MAJEZİK PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAJEZİK PLUS kullandıysanız
MAJEZİK PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
MAJEZİK PLUS’ı kullanmayı unutursanız
İlacınızı kullanmayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunu zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAJEZİK PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
MAJEZİK PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi
bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MAJEZİK PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
3/4
Aşağıdakilerden biri olursa MAJEZİK PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite)
• Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme (anaflaksi)
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAJEZİK PLUS’a
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
• Hassasiyet bulguları
• Lokal iritasyonlar
• Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği
• Tat almada değişiklik
• Ağızda iğne batması ve yanma hissi
• Ağız kuruluğu veya susuzluk hissi
• Diş taşı oluşumunda artış
Bunlar MAJEZİK PLUS’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MAJEZİK PLUS’ın saklanması

MAJEZİK PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra MAJEZİK PLUS’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri:
Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Silivri/İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…./….. tarihinde onaylanmıştır.
4/4

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 29.01.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.