MAXİGESİC 500 MG/150 MG FİLM KAPLI TABLET, 32 ADET

Tüm ilaçlar gibi, MAXİGESİC’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktor veya eczacınıza danışınız.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Asağıdakilerden biri olursa, MAXİGESİC 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:
• Kan veya kahve granüllerine benzer madde kusma
• Anüste (makatta) kanama, siyah yapışkan dışkı veya kanlı ishal
• Yüz, dudak veya dilin yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi
• Astım, hırıltı veya nefes darlığı
• Ani ve şiddetli kaşınma, deri döküntüsü ve kurdeşen gibi ciddi deri reaksiyonları çok seyrek
olarak rapor edilmiştir.
• Dudaklarda, gözlerde, ağızda, burunda ve cinsel organlarda ciddi kabarcıklar ve yaralar
(Stevens-Johnson sendromu)
• Ateş, genel olarak kendini kötü hissetme, mide bulantısı, karın ağrısı, baş ağrısı ve boyun
tutulması
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAXIGESİC' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):
• Karın ağrısı
• Mide bulantısı, kusma, ishal, dispepsi (hazımsızlık), mide rahatsızlığı
• Midenin üst kısmında rahatsızlık, yanma veya ağrı
• Aşırı terleme (hiperhidroz)
• Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında değişiklik olduğunu göstren kan testi sonuçlarında
değişiklik (alanin aminotransferaz ve gamma-glutamiltransferaz isimli enzimlerin artışı,
karaciğer fonksiyon testinde anormallik, kan kreatin ve üre seviylerinde artış)
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):
• Kurdeşen dökme (ürtiker), kaşıntı, aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
• Baş ağrısı ve baş dönmesi
• Kırmızı kan hücreleri ve hemoglobin (kırmızı kan hücrelerinde bulunan bir madde)
seviyelerinde azalma, burun kanaması gibi bazı kanamalar, adet dönemi boyunca anormal ve
uzun süren kanama, trombosit (kan pulcukları) sayısında artış
• Kan testinde değişiklikler (aspartat aminotransferaz, kan al…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

MAXİGESİC (diğer parasetamol içeren ürünler gibi), diğer parasetamol içeren ürünlerle
kombinasyon halinde kontrendikedir – ciddi yan etkilerde artış (bkz. Bölüm 4.3).
MAXİGESİC (diğer tüm ibuprofen içeren ürünler ve NSAİİ'ler gibi) aşağıdakilerle birlikte
kontrendikedir:
• Asetilsalisilik asit: Bir doktor tarafından düşük doz asetilsalisilik asit (günde 75 mg'ın üzerinde
değil) önerilmedikçe, artan yan etki potansiyeli nedeniyle ibuprofen ve asetilsalisilik asidin birlikte
uygulanması genellikle önerilmez (bkz. Bölüm 4.4).
• Deneysel veriler; birlikte alındığında, ibuprofenin düşük dozlu asetilsalisilik asitin platelet
agregasyonu üzerindeki etkisini rekabete dayalı olarak inhibe edebileceğini düşündürmektedir. Bu
verilerin klinik ortamda ekstrapolasyonuna ilişkin belirsizliklerin olmasına rağmen, düzenli ve
uzun süreli ibuprofen kullanımının düşük doz asetilsalisilik asitin kardiyoprotektif etkisini azaltma
ihtimali göz ardı edilemez. Ara sıra kullanılan ibuprofen ile klinik olarak anlamlı bir etkinin olası
olduğu düşünülmemektedir (bkz. Bölüm 5.1).
• Siklo-oksijenaz-2 seçici inhibitörleri de dahil olmak üzere diğer NSAİİ'ler yan etki riskini
artırabilir (bkz. Bölüm 4.3).
Parasetamol ve diğer ilaçlar arasında şu etkileşimlerin olduğu belirtilmiştir:
• Antikoagülan ilaçlar (varfarin) – parasetamol ve antikoagülan ilaçlar uzun süre kullanılırsa, doz
azaltılması gerekebilir.
• Parasetamol emilimi metoklopramid gibi mide boşalmasını artıran maddeler tarafından artırılır.
• Parasetamol emilimi propantelin, antikolinerjik özellikli antidepresanlar ve narkotik
analjezikler gibi mide boşalmasını azaltan maddeler tarafından azaltılır.
• Parasetamol kloramfenikol plazma konsantrasyonlarını artırabilir.
• Diğer potansiyel olarak hepatotoksik ilaçları kullanan veya alkol ve antikonvülzan ajanlar gibi
karaciğer mikrozomal enzimlerini indükleyen ilaçlar kullanan hastalarda parasetamol
toksisitesi riski artabilir.
• Probenesid ile birlikte kullanıldığında parasetamol atılımı etkilenebilir ve plazma
konsantrasyonları değişebilir.
• Parasetamol alındıktan sonraki 1 saat içerisinde kolestiramin verilirse, parasetamol emilimini
azaltır.
• Tek başına izoniazid veya diğer tüberkül…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı