METAZON %0,1 MERHEM, 15 G Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. METAZON nedir ve ne için kullanılır?
METAZON betametazon valerat adı verilen bir ilaç içerir ve merhem formunda, 15 gr'lık tüpler
halinde bulunmaktadır.
METAZON steroid adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Derideki şişlik ve tahrişin giderilmesine
yardımcı olur.
METAZON aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:
Egzama(iltihaplı bir çeşit deri hastalığı)
Prurigo nodularis (şiddetli kaşıntı, döküntü ve kabartılara yol açan bir deri hastalığı),
Sedef hastalığı (yaygın plaklarla seyreden tipleri hariç)
Liken planus ve liken simpleks (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu deri
hastalığı) dahil nörodermatitler
Seboreik dermatit (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri
hastalığı)
Temas duyarlılığı reaksiyonları
Diskoid lupus eritematozus (genellikle yüzde plak oluşumuna yol açan deri hastalığı)
Sistemik steroid tedavisine ek olarak yaygın eritroderma (şiddetli kızarıklık)
Böcek sokması ve isilik.
1 / 6
halinde bulunmaktadır.
METAZON steroid adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Derideki şişlik ve tahrişin giderilmesine
yardımcı olur.
METAZON aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:
Egzama(iltihaplı bir çeşit deri hastalığı)
Prurigo nodularis (şiddetli kaşıntı, döküntü ve kabartılara yol açan bir deri hastalığı),
Sedef hastalığı (yaygın plaklarla seyreden tipleri hariç)
Liken planus ve liken simpleks (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu deri
hastalığı) dahil nörodermatitler
Seboreik dermatit (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri
hastalığı)
Temas duyarlılığı reaksiyonları
Diskoid lupus eritematozus (genellikle yüzde plak oluşumuna yol açan deri hastalığı)
Sistemik steroid tedavisine ek olarak yaygın eritroderma (şiddetli kızarıklık)
Böcek sokması ve isilik.
1 / 6
2. METAZON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
METAZON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
METAZON'un bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığınız veya hassasiyetiniz varsa
Tedavi edilmemiş deri enfeksiyonları
Rozasea (ciltte ve burun çevresinde ciddi al basması)
Akne (Sivilce)
Perioral dermatit (ağız kenarında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren bir
tür dermatit)
Anüs çevresinde ve genital bölgenizde kaşıntı varsa,
İnflamasyonsuz kaşıntı
1 yaşın altındaki çocuklarda
METAZON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Özellikle bebeklerde ve 12 yaşından küçük çocuklarda geniş alanda, yüksek doz, uzun süre
uygulanması adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinde baskılanma) yapabilir. Bebek bezi
uygulama etkisini artırabilir.
Geniş yüzeylere, yüz gibi ince derili yüzeylere, çatlamış cilt üzerine ve bez parçası ile
kapatılmış alanlara uygulandığında artan sistemik etki riski görülebilir.
Yetişkinlere nazaran çocuklarda topikal kortikosteroid emilimi daha fazla olduğundan
istenmeyen etkilere duyarlılık da daha fazladır.
Güçlü bölgesel etkili kortikosteroidlerle uzun süreli tedavide yüzde, vücudun diğer
bölümlerinde atrofik değişiklikler (ciltte incelme, çizgilenme, aşırı kıllanma ve renk kaybı)
olabilir. Atrofik değişikliklere daha yatkın olduğundan yüze uzun süreli uygulama tercih
edilmez.
Göz kapağı uygulamalarında göze kaçmamasına dikkat edilmelidir.
METAZON'u sedef hastalığında kullanıyorsanız yakından takip gereklidir.
Enfekte olmuş iltihaplı hasarların tedavisinde uygun antimikrobik tedavi uygulanmalıdır.
Enfeksiyon genişlemesi görülürse derhal METAZON tedavisine son verilmeli, gerekirse
sistemik antimikrobik tedaviye geçilmelidir. Oklüzyon tedavisi (cildin bir sargı ile örtülmüş
olması) ve deri katları bakteri üremesini kolaylaştıracak ılık ve nemli ortamı sağlayacağından
oklüzyon uygulandığında yeni bir oklüzif sargı uygulanmadan önce deri temizlenmelidir.
METAZON saç, cilt veya giysileri boyayabilir, uygulandığında giysileri korumak için gerekli
önlemler alınmalıdır.
Cushing’s sendromu ve hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen supresyonu sistemik emilim
artışına sebep olabilir. Bu durum gözlemlendiğinde ya ilacın uygulama sıklığı azaltılarak ilaç
yavaş yavaş bırakılır ya da daha az güçlü bir kortikosteroid uygulanır. İlacın aniden bırakılması
glukokortikosteroid eksikliğine yol açabilir.
Topikal kortikosteroidler kronik bacak ülserleri etrafındaki dermatitlerin tedavisinde
kullanıldığında lokal aşırı duyarlılık reaksiyonlarının daha fazla görülmesine ve lokal
iltihaplanmanın artmasına sebep olabilir.
METAZON’un içeriğinde setostearil alkol bulunduğundan local deri reaksiyonlarına
(örn.kontakt dermatit) sebebiyet verebilir.
“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.”
2 / 6
METAZON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METAZON hamilelikte en az miktarda ve en kısa süre kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METAZON'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü ile atıldığı için
METAZON emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. Emzirme sırasında kullanılırken bebeğin
yanlışlıkla yutmaması için memeye uygulanmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Herhangi bir etki oluşturması beklenmez.
METAZON'un içeriğinde kullanılan bazı yardım maddeler hakkında önemli bilgiler
METAZON'ın içeriğinde setostearil alkol bulunmaktadır. Lokal deri reaksiyonlarına (örneğin,
kontak dermatite) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Ritonavir (HIV (İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç)
ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız
doktorunuza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer,
METAZON'un bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığınız veya hassasiyetiniz varsa
Tedavi edilmemiş deri enfeksiyonları
Rozasea (ciltte ve burun çevresinde ciddi al basması)
Akne (Sivilce)
Perioral dermatit (ağız kenarında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren bir
tür dermatit)
Anüs çevresinde ve genital bölgenizde kaşıntı varsa,
İnflamasyonsuz kaşıntı
1 yaşın altındaki çocuklarda
METAZON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Özellikle bebeklerde ve 12 yaşından küçük çocuklarda geniş alanda, yüksek doz, uzun süre
uygulanması adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinde baskılanma) yapabilir. Bebek bezi
uygulama etkisini artırabilir.
Geniş yüzeylere, yüz gibi ince derili yüzeylere, çatlamış cilt üzerine ve bez parçası ile
kapatılmış alanlara uygulandığında artan sistemik etki riski görülebilir.
Yetişkinlere nazaran çocuklarda topikal kortikosteroid emilimi daha fazla olduğundan
istenmeyen etkilere duyarlılık da daha fazladır.
Güçlü bölgesel etkili kortikosteroidlerle uzun süreli tedavide yüzde, vücudun diğer
bölümlerinde atrofik değişiklikler (ciltte incelme, çizgilenme, aşırı kıllanma ve renk kaybı)
olabilir. Atrofik değişikliklere daha yatkın olduğundan yüze uzun süreli uygulama tercih
edilmez.
Göz kapağı uygulamalarında göze kaçmamasına dikkat edilmelidir.
METAZON'u sedef hastalığında kullanıyorsanız yakından takip gereklidir.
Enfekte olmuş iltihaplı hasarların tedavisinde uygun antimikrobik tedavi uygulanmalıdır.
Enfeksiyon genişlemesi görülürse derhal METAZON tedavisine son verilmeli, gerekirse
sistemik antimikrobik tedaviye geçilmelidir. Oklüzyon tedavisi (cildin bir sargı ile örtülmüş
olması) ve deri katları bakteri üremesini kolaylaştıracak ılık ve nemli ortamı sağlayacağından
oklüzyon uygulandığında yeni bir oklüzif sargı uygulanmadan önce deri temizlenmelidir.
METAZON saç, cilt veya giysileri boyayabilir, uygulandığında giysileri korumak için gerekli
önlemler alınmalıdır.
Cushing’s sendromu ve hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen supresyonu sistemik emilim
artışına sebep olabilir. Bu durum gözlemlendiğinde ya ilacın uygulama sıklığı azaltılarak ilaç
yavaş yavaş bırakılır ya da daha az güçlü bir kortikosteroid uygulanır. İlacın aniden bırakılması
glukokortikosteroid eksikliğine yol açabilir.
Topikal kortikosteroidler kronik bacak ülserleri etrafındaki dermatitlerin tedavisinde
kullanıldığında lokal aşırı duyarlılık reaksiyonlarının daha fazla görülmesine ve lokal
iltihaplanmanın artmasına sebep olabilir.
METAZON’un içeriğinde setostearil alkol bulunduğundan local deri reaksiyonlarına
(örn.kontakt dermatit) sebebiyet verebilir.
“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.”
2 / 6
METAZON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METAZON hamilelikte en az miktarda ve en kısa süre kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METAZON'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü ile atıldığı için
METAZON emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. Emzirme sırasında kullanılırken bebeğin
yanlışlıkla yutmaması için memeye uygulanmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Herhangi bir etki oluşturması beklenmez.
METAZON'un içeriğinde kullanılan bazı yardım maddeler hakkında önemli bilgiler
METAZON'ın içeriğinde setostearil alkol bulunmaktadır. Lokal deri reaksiyonlarına (örneğin,
kontak dermatite) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Ritonavir (HIV (İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç)
ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız
doktorunuza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. METAZON nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
METAZON, ince bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alanı kaplayacak miktarda,
günde bir ya da iki kez düzelme sağlanana kadar 4 hafta boyunca uygulanır. Daha sonra uygulama
sıklığı azaltılır ya da tedavi daha az güçlü bir ilaca değiştirilir. Her uygulama sonrasında bir
yumuşatıcı uygulanmadan önce emilim için yeterli süre beklenmelidir.
METAZON merhem, kuru, sert ve pullanmanın görüldüğü lezyonlar için uygundur.
Uygulama yolu ve metodu:
METAZON, gerektiğinde, dirsek ve dizlerdeki kalın sedef plakları gibi daha dirençli hasarlarda,
tedavi alanına oklüzyon (cildin bir sargı ile kapatılması) uygulanarak kremin etkisi artırılabilir. Bu
olgularda genellikle gece cildin sargı ile kapatılması yeterlidir. Daha sonra, cilt kapatılmadan
normal uygulama ile iyileşme korunur.
Durum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağlanmazsa tedavi ve tanı yeniden
değerlendirilmelidir.
3 / 6
Atopik dermatit (allerjik deri reaksiyonları)
Kontrol sağlandıktan sonra tedavi azaltılarak kesilmelidir ve idame tedavi olarak bir yumuşatıcı
kullanılmalıdır. Tedavinin ani kesilmesi derideki olayın kötüleşmesine yol açabilir.
Tedaviye dirençli deri bozuklukları
Sık tekrarlayan olaylarda sık kullanım ile belirtiler tedavi edildikten sonra tedaviye aralıklı (günde
bir kez, haftada iki kez, kapalı tedavi olmadan) olarak devam edilebilir.
Önceden etkilenmiş ya da nüks potansiyeli olan alanlara uygulama sürdürülmelidir. Bu rejim rutin
günlük bir yumuşatıcı ile birlikte uygulanmalıdır. Durum ve sürdürülen tedavinin yararları ve
riskleri düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
5 günden uzun süre kullanılmamalıdır ve uygulama sonrası cilt kapatılmamalıdır. Çocuklarda yarar
sağlanan en düşük miktarda uygulanmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
İstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
İstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.
Eğer METAZON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla METAZON kullandıysanız:
Kısa sürede yüksek doz kullanılması pek muhtemel olmamakla birlikte, uzun süreli yüksek doz
veya yanlış kullanım sonucu hiperkortizolizm (böbreküstü bezinden aşırı derecede steroid hormonu
salgılanması) belirtileri görülebilir ve bu durumda METAZON tedavisi, adrenal yetersizlik (böbrek
üstü bezi yetmezliği) riski nedeniyle azaltılarak kesilmelidir.
METAZON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
METAZON'u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
METAZON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
METAZON tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
Ancak yinede doktorunuza danışmadan ilacı almayı kesmeyiniz.
4 / 6
Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
METAZON, ince bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alanı kaplayacak miktarda,
günde bir ya da iki kez düzelme sağlanana kadar 4 hafta boyunca uygulanır. Daha sonra uygulama
sıklığı azaltılır ya da tedavi daha az güçlü bir ilaca değiştirilir. Her uygulama sonrasında bir
yumuşatıcı uygulanmadan önce emilim için yeterli süre beklenmelidir.
METAZON merhem, kuru, sert ve pullanmanın görüldüğü lezyonlar için uygundur.
Uygulama yolu ve metodu:
METAZON, gerektiğinde, dirsek ve dizlerdeki kalın sedef plakları gibi daha dirençli hasarlarda,
tedavi alanına oklüzyon (cildin bir sargı ile kapatılması) uygulanarak kremin etkisi artırılabilir. Bu
olgularda genellikle gece cildin sargı ile kapatılması yeterlidir. Daha sonra, cilt kapatılmadan
normal uygulama ile iyileşme korunur.
Durum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağlanmazsa tedavi ve tanı yeniden
değerlendirilmelidir.
3 / 6
Atopik dermatit (allerjik deri reaksiyonları)
Kontrol sağlandıktan sonra tedavi azaltılarak kesilmelidir ve idame tedavi olarak bir yumuşatıcı
kullanılmalıdır. Tedavinin ani kesilmesi derideki olayın kötüleşmesine yol açabilir.
Tedaviye dirençli deri bozuklukları
Sık tekrarlayan olaylarda sık kullanım ile belirtiler tedavi edildikten sonra tedaviye aralıklı (günde
bir kez, haftada iki kez, kapalı tedavi olmadan) olarak devam edilebilir.
Önceden etkilenmiş ya da nüks potansiyeli olan alanlara uygulama sürdürülmelidir. Bu rejim rutin
günlük bir yumuşatıcı ile birlikte uygulanmalıdır. Durum ve sürdürülen tedavinin yararları ve
riskleri düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
5 günden uzun süre kullanılmamalıdır ve uygulama sonrası cilt kapatılmamalıdır. Çocuklarda yarar
sağlanan en düşük miktarda uygulanmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
İstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
İstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.
Eğer METAZON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla METAZON kullandıysanız:
Kısa sürede yüksek doz kullanılması pek muhtemel olmamakla birlikte, uzun süreli yüksek doz
veya yanlış kullanım sonucu hiperkortizolizm (böbreküstü bezinden aşırı derecede steroid hormonu
salgılanması) belirtileri görülebilir ve bu durumda METAZON tedavisi, adrenal yetersizlik (böbrek
üstü bezi yetmezliği) riski nedeniyle azaltılarak kesilmelidir.
METAZON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
METAZON'u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
METAZON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
METAZON tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
Ancak yinede doktorunuza danışmadan ilacı almayı kesmeyiniz.
4 / 6
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi METAZON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, METAZON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Derideki tedavi bölgesinde kötüleşme ya da şişlik olursa. METAZON'a alerjiniz olabilir,
enfeksiyon gelişmiş olabilir ya da başka bir tedavi gerekli olabilir.
Sedef hastalığınız varsa deri altında iltihapla birlikte şişlikler gelişebilir. Bu durum çok seyrek
görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
Deride kaşıntı, yanma ve ağrı
Çok seyrek
Ağırlık artışı
Aydede yüzü/yüzde yuvarlaklaşma
Obezite
Deride incelme
Deride kırışıklık
Deride kuruluk
Deri yüzeyi altında kan damarlarının görünmesi
Deri renginde değişiklik
Vücut kıllarında artma
Saç dökülmesi/uzamaması/ saçta incelme
Uygulama yerinde allerjik reaksiyon
Derideki durumun kötüleşmesi
Uygulama yerinde tahriş
Kızarıklık
Döküntü, kaşıntı
Sedef hastalığınız varsa iltihaplı şişlikler oluşması
Deri enfeksiyonu
Çocuklarda kilo artışı/büyümede yavaşlama
Kanda kortizol hormonunun azalması
Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması
Kan basıncı yükselmesi
Gözün lensinde bulutlanma (katarakt)
Göz içi basıncı artışı (glokom)
Kemiklerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (osteoporoz)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5 / 6
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenirliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, METAZON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Derideki tedavi bölgesinde kötüleşme ya da şişlik olursa. METAZON'a alerjiniz olabilir,
enfeksiyon gelişmiş olabilir ya da başka bir tedavi gerekli olabilir.
Sedef hastalığınız varsa deri altında iltihapla birlikte şişlikler gelişebilir. Bu durum çok seyrek
görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
Deride kaşıntı, yanma ve ağrı
Çok seyrek
Ağırlık artışı
Aydede yüzü/yüzde yuvarlaklaşma
Obezite
Deride incelme
Deride kırışıklık
Deride kuruluk
Deri yüzeyi altında kan damarlarının görünmesi
Deri renginde değişiklik
Vücut kıllarında artma
Saç dökülmesi/uzamaması/ saçta incelme
Uygulama yerinde allerjik reaksiyon
Derideki durumun kötüleşmesi
Uygulama yerinde tahriş
Kızarıklık
Döküntü, kaşıntı
Sedef hastalığınız varsa iltihaplı şişlikler oluşması
Deri enfeksiyonu
Çocuklarda kilo artışı/büyümede yavaşlama
Kanda kortizol hormonunun azalması
Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması
Kan basıncı yükselmesi
Gözün lensinde bulutlanma (katarakt)
Göz içi basıncı artışı (glokom)
Kemiklerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (osteoporoz)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5 / 6
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenirliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. METAZON'un Saklanması
METAZON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METAZON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Soylu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İSTANBUL
Üretim Yeri: Soylu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 09.04.2020 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METAZON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Soylu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İSTANBUL
Üretim Yeri: Soylu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 09.04.2020 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 22.07.2020). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.