MİDAX % 0.5 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET
MİDAX % 0.5 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET isimli ilacın etkin maddesi tropikamid olup damla formundadır. ATC kodu S01FA06 olan ürün, duyu organları grubunda sınıflandırılır. World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Kullanmadan önce hekiminize ya da eczacınıza danışmanız önerilir.
Tanı işlemleri sırasında, göz bebeğini genişletmek ve göz kasını geçici olarak felç etmek için, gözün ışığı kırma bozukluğunun muayenesi öncesinde, bazı operasyon öncesi ve sonrası durumlarda kısa etki süreli bir göz bebeği genişletici gerektiğinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tropikamid |
|---|---|
| İlaç firması | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | S01FA06 |
| Barkod | 8680199612042 |
| Ruhsat sahibi | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2019/369 |
| Ruhsat tarihi | 31.07.2019 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
tropikamid hakkında
Farmakoterapötik grup: Oftalmik ilaçlar, midriyatikler ve siklopilejikler
Tropikamid, asetilkolin ile yarışarak asetilkolinin reseptöre tutunmasını engeller ve bu şekilde asetilkolinin etkisini bloke eder. Topikal kullanımında midriyazis ve siklopleji sağlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.)
Aşağıdakilerden biri olursa, MİDAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Gözde kaşıntı, kızarıklık, batma hissi, yanma, göz kapaklarında şişme gibi alerji
belirtileri
• Bulanık görme, ışığa aşırı duyarlılık
• Çarpıntı ile birlikte kalp atımının önce hızlanıp sonra yavaşlaması; çocuklarda
kardiyorespiratuvar kollaps (kalp ve solunum işlevinin ani çöküşü)
• Bayılma ve hipotansiyon (senkop)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Bildirilen diğer yan etkiler ve görülme sıklıkları şöyledir:
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyon,
• Davranış bozuklukları (bu gruptaki ilaçlarla ve çocuklarda),
• Baş dönmesi,
7
• Baş ağrısı,
• Göz içi basıncında artma,
• Bulanık görme,
• Gözde geçici batma hissi,
• Işığa duyarlılık,
• Gözde ağrı,
• Gözde tahriş (uzun süreli uygulamalarda),
• Gözde kızarıklık (uzun süreli uygulamalarda),
• Gözde şişlik (uzun süreli uygulamalarda),
• Gözün ve göz kapağının iç kısmını kaplayan zar tabakasının iltihabı (konjonktivit)
(uzun süreli uygulamalarda),
• Çarpıntı,
• Kalpte ritim bozukluğu (artma azalma gibi),
• Kardiyorespiratuvar kollaps (kalp ve solunum işlevinin ani çöküşü) (çocuklarda),
• Bayılma
• Tansiyonun düşmesi
• Ağız kuruluğu,
• Mide bağırsak hareketlerinin azalması,
• Kabızlık,
• Mide bulantısı
• Deride kuruluk,
• Deride döküntü,
• Deride kızarıklık,
• İlaç etkisinin uzaması
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ilaçları almakta olan hastalarda uygulanması ile antimuskarinik etkilerde artış beklenir.
Birden fazla oftalmik ilaç kullanılıyorsa; iki ilaç arasında en az beş dakika olmalıdır.
Göze birden fazla ilaç uygulanması gerektiğinde pomad formu en son uygulanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonda etkileşimler ile ilgili bilgi mevcut değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonda etkileşimler ile ilgili bilgi mevcut değildir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
tropikamid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
