MIDRISOL %0,5 GÖZ DAMLASI ,5 ML
MIDRISOL %0,5 GÖZ DAMLASI ,5 ML, atropine içeren bir damla preparatıdır. ATC kodu S01FA01 olan ürün, duyu organları grubunda sınıflandırılır. Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Bu ilaç, gözde iltihaplanmayı (üveit veya iritis) tedavi etmek için veya belirli göz muayenesinden önce kullanılır. Bu ilaç, ayrıca 6 yaşından küçük çocuklarda görme bulanıklığı ve çocuklarda şaşılık gibi göz problemlerinin teşhisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | atropine |
|---|---|
| İlaç firması | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | S01FA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699514610786 |
| Ruhsat sahibi | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 161/56 |
| Ruhsat tarihi | 21.08.1992 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
atropine hakkında
Farmakoterapötik grup: Antikolinerjik ilaçlar
4 Atropin sülfat, postgangliyonik kolinerjik (parasempatik)sinir sonlanmalarında, asetilkolinin kompetetif antagonistidir. Asetilkolinin stimülasyonu sonucu kasılan sirküler pupiller sfinkter kasın, kasılmasını inhibe eder. Bu kasın inhibisyonunu, tam tersi çalışan radial pupiller dilatatör kasın kasılması sonucu pupilin dilatasyonu yani midriyazis izler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
4
Aşağıdakilerden biri olursa, MİDRİSOL kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Deri döküntüleri ve kırmızı, şiş ve sulu göz gibi semptomlarla gelişen alerjik reaksiyon
belirtileri olabilir .
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Işığa duyarlılık
- Bulanık görme
- Gözde rahatsızlık hissi
- Geçici göz batması
Seyrek:
- Bilinç kaybı
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
Bilinmiyor
- Gözde kızarıklık, şişlik, göz içi basıncınızda artış, kontonkt,va tabakasında iltihap
- Ağız kuruluğu
- Yutmada güçlük, kabızlık
- Konuşmada güçlük
- Ateş basması, huzursuzluk, heyecan
- Ciltte kuruluk, kızarıklık, döküntü
- Kalp atım hızında yavaşlama ve takiben hızlı atması
- Çarpıntı
- Kalp ritminin düzensizleşmesi
- Akciğer sıvısında azalma
5
- İdrara sıkışma hissi, idrar yapamama veya yaptıktan sonra mesanedeki idrarın
boşalmaması
- Ataksi denen, denge ve hareketleriniz arası uyum bozukluğunuz varsa,
- Halüsinasyon (gerçekte var olmayıp beş duyu organınızdan herhangi biriyle
algıladığınızı sandığınız durumlar)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Çalışmalar atropin sülfatın emiliminin yüksek osmolariteye sahip solüsyonlarla
gecikebileceğini göstermiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
atropine etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.