MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET
MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET, piridostigmin bromür içeren bir tablet preparatıdır. ATC sınıflamasında sinir sistemi grubunda, N07AA02 kodu ile yer alır. Ruhsatı Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
MİYASTU, myastenia gravis (istemli hareket eden bazı kaslarda, harekete bağlı olarak çabuk yorulma ve güçsüzlük gibi belirtilerle ortaya çıkan sinir-kas kavşağına ait bir hastalık.) tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | piridostigmin bromür |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇSEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N07 DİĞER SİSNİR SİSTEM İLAÇLARI
N07A PARASEMPATOMİMETİKLER
N07AA Antikolinesterazlar
N07AA02
piridostigmin bromür
|
| ATC kodu | N07AA02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699715030017 |
| Ruhsat sahibi | KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/365 |
| Ruhsat tarihi | 30.06.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 1.160,50 ₺ |
| DDD günlük doz | 0.18 g Oral, 10 mg Parenteral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
piridostigmin bromür hakkında
Farmakoterapötik grup: Sinir Sistemi/Diğer Sinir Sistemi İlaçları/Parasempatomimetikler /Antikolinesterazlar
Piridostigmin asetilkolini metabolize eden ve inaktivasyonuna neden olan asetilkolin esteraz enziminin reversibl bir inhibitörüdür. Böylelikle, iskelet kaslarının sinir-kas kavşağında asetilkolin konsantrasyonunu arttırır. Piridostigmin kan-beyin bariyerini aşmaz ve neostigminden daha uzun süren bir etkiye sahiptir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MİYASTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
Döküntü
Baygınlık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
MİYASTU’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek
(≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle
tahmin edilemiyor)
Seyrek:
Deri döküntüsü (Genelde ilaç kesildikten sonra azalır. Bromür içeren ilaçlar kullanılmamalıdır)
Sayfa 5 / 7
Bilinmiyor:
Aşırı ilaç duyarlılığı
Psikopatolojik belirtiler (organik beyin değişikliklerinin varlığında)
Bayılma
Göz bebeklerinde küçülme (miyozis)
Gözlerde sulanma
Görme bulanıklığı
Kalpte ritm bozukluğu, kalp ritminde yavaşlama
Göğüs ağrısı
Yüz ve boyunda kızarıklık
Kan basıncının düşmesi
Akciğerlerde, nefes yollarında daralma ile birlikte balgam artışı. Astımı olanlarda
solunum yolu rahatsızlıkları ortaya çıkabilmektedir.
Bulantı ve kusma
İshal
Bağırsak hareketlerinde artma
Tükürük artışı
Karın ağrısı
Karın krampları
Aşırı terleme
Ürtiker
Kas seğirmesi
Ellerde titreme
Kas krampı
Kaslarda güçsüzlük
Acil idrar yapma isteği
Semptomların bir kolinerjik krizin belirtileri olabileceği ihtimaline karşı bu bulguların
nedeninin tanımlanması amacı ile muhakkak hekime danışılmalıdır. Ortaya çıkan muhtemelen
parasempatomimetik etkinin ortadan kaldırılması için; parenteral atropin sülfat kullanımı göz
önüne alınmalıdır.
MİYASTU doz aşımı yoğun bakımda izlenmeyi gerekli kılan kolinerjik krize yol açabilir.
Böyle bir durum belirlenmezse, hayatı tehdit eden solunum kası felci riski vardır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
İmmünosupresan ilaçlar ve kortikosteroidler ile eş zamanlı tedavi piridostigmin bromürün
etkisini güçlendirebilir. Kortikosteroidlerin uygulanması başlangıçta myastenia gravis
belirtilerini arttırabilir. Piridostigmin bromür gereksinimi, ek tedavi (steroidler,
immünosupresan ilaçlarla) verildiğinde azalabilir, ancak piridostigminin pik plazma
konsantrasyonu ve eğri altında kalan alanı yüksek doz kortikosteroidlerle düşebilir.
Timektomi:
Timektomi, kullanılması gereken dozun azalmasına neden olabilir.
Metilselüloz:
Metilselüloz ve yardımcı madde olarak metilselüloz içeren ilaçlar piridostigmin bromürün
emilimini tamamen engelleyebilirler, eşzamanlı kullanımından kaçınmak gerekmektedir.
Antimuskarinikler
Atropin ve hiyosin, piridostigmin bromürün muskarinik etkisini antagonize ederler. Böylece
gastrointestinal motiliteyi yavaşlatarak piridostigmin bromürün emilimini etkileyebilirler.
Sayfa 3 / 10
Kas gevşeticiler:
Piridostigmin, kürar cinsinden non-depolarizan kas gevşeticilerin (örn. pankuronyum,
vekuronyum) etkisini antagonize eder. Piridostigmin, depolarizan kas gevşeticilerin (örn.
süksametonyum) etkisini uzatabilir.
Piridostigmin bromür ile tedavi sırasında morfin türevlerinin ve barbitüratların etkisi
güçlenebilir.
Diğer ilaçlar:
Aminoglikozit grubu antibiyotikler (streptomisin, kanamisin, neomisin v.b.),
MİYASTU’nun etkilerini azaltmaktadır. Lokal ve bazı genel anestezikler, antiaritmik ajanlar
ve nöromusküler ileti üzerine etki yapan diğer ilaçlar piridostigmin ile etkileşebilirler.
MİYASTU ile eş zamanlı olarak yüzeyel olarak kullanılan bazı böcek kovucuların içeriğinde
bulunan N,N-diethyl-m-toluamid (DEET)’in dışarıdan uygulanmasından kaçınmak
gerekmektedir, piridostigmin bromür DEET toksisitesini artırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlarda ilaç etkileşim çalışmaları yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon
Çocuklarda ilaç etkileşim çalışmaları yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
piridostigmin bromür etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.