MOMETIX AQ %0,05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON 18 GR
MOMETIX AQ %0,05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON 18 GR adlı ürün mometazon -nazal etkin maddesini taşır ve sprey / inhaler biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında solunum sistemi grubunda, R01AD09 kodu ile yer alır. Ruhsatı Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit MOMETİX AQ 3 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit olarak da bilinir) ve yıl boyu devam eden rinit (burun iltihabı) semptomlarının tedavisinde kullanılır. MOMETİX AQ 18 yaş ve üzeri erişkinlerde burun poliplerinin (iyi huylu ur) tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | mometazon -nazal |
|---|---|
| İlaç firması | DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R01 NAZAL İLAÇLAR
R01A TOPİKAL DEKONJESTANLAR VE DİĞER NAZAL İLAÇLAR
R01AD Kortikosteroidler
R01AD09
mometazon -nazal
|
| ATC kodu | R01AD09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699580540024 |
| Ruhsat sahibi | DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 217/76 |
| Ruhsat tarihi | 31.12.2008 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 171,99 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
mometazon -nazal hakkında
Farmakoterapötik grubu: Dekonjestanlar ve Topikal Kullanılan Diğer Nazal Preparatlar- Kortikosteroidler 8/12 Etki Mekanizması Mometazon furoat sistemik olarak etkin olmayan dozlarda lokal olarak antiinflamatuvar özellikleri olan bir topikal glikokortikosteroiddir. Muhtemelen mometazon furoatın antialerjik ve antiinflamatuvar etkilerinin mekanizması alerjik reaksiyonların medyatörlerini inhibe etmesine dayanır. Mometazon alerjik hastaların lökositlerinden lökotrienlerin salgılanmasını belirgin olarak inhibe eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Bu ürünün kullanımından sonra ani aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları meydana
gelebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MOMETİX AQ'yu kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Şişmiş yüz, dil veya yutak
• Yutma güçlüğü
• Kurdeşen
• Hırıltılı solunum veya nefes alma güçlüğü
9
Kortikosteroidli burun spreyleri uzun süre yüksek dozda kullanıldığında, ilacın vücutta
emilmesine bağlı olarak yan etkiler ortaya çıkabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise MOMETİX AQ’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastadan en az 1'inde görülür.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çoğu insan burun spreyini kullandıktan sonra herhangi bir sorun yaşamaz. Bununla
birlikte, bazı kişiler MOMETİX AQ veya diğer kortikosteroidli burun spreylerini
kullandıktan sonra aşağıdakilerden şikayetçi olabilirler:
Yaygın:
• baş ağrısı,
• hapşırık,
• burun kanamaları (Burun polipi olan ve MOMETİX AQ’yu günde iki kez her
burun deliğine iki sprey olarak alan kişilerde çok yaygın olarak ortaya çıkmıştır
(10 kişiden 1'inden fazlasını etkileyebilir),
• burun veya boğaz ağrısı,
• nazal ülserasyon (burunda ülserleşme),
• solunum yolu enfeksiyonu.
Bilinmiyor:
• göz basıncında artışa (glokom) ve/veya katarakta bağlı olarak görme bozuklukları,
10
• burun deliklerini ayıran burun bölmesinde hasar,
• tat ve koku değişiklikleri,
• nefes almada zorluk ve/veya hırıltılı solunum,
• bulanık görme.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında d…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
gözlenmemiştir.
Kobisistat içeren ürünler de dahil olmak üzere CYP3A inhibitörleriyle birlikte tedavinin
sistemik yan etki riskini arttırması beklenmektedir. Yarar, sistemik kortikosteroid yan
etkilerinin artan riskinden daha ağır basmadığı sürece kombinasyondan kaçınılmalıdır; bu
durumda hastalar sistemik kortikosteroid yan etkileri açısından izlenmelidir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 12
mometazon -nazal etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
