MON.ECD KIT 1 MG IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOZFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON, 2 ADET
MON.ECD KIT 1 MG IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOZFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON, 2 ADET, etkin madde olarak bicisate dihidroklorür içeren enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Bu ürün çeşitli grubuna girer; ATC kodu V09AA02'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Curium Nükleer Tip A.Ş. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.
MON.ECD KIT , hastaya uygulanan Teknesyum 99m-bicisate çözeltisini (99mTc-ECD = 99mTc Bicisate) hazırlamak için kullanılır. Sadece hastalığınızın teşhis edilmesine yardımcı olmak amacıyla damar içine uygulanarak kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | bicisate dihidroklorür |
|---|---|
| İlaç firması | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| ATC kodu | V09AA02 |
| Barkod | 8698923794216 |
| Ruhsat sahibi | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 243/74 |
| Ruhsat tarihi | 13.07.2012 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
bicisate dihidroklorür hakkında
Farmakoterapötik grup: Diyagnostik radyofarmasötik
e Yalnızca Tekllesyum perteknetat 9mT c) ile işaretlenerek diagnostik amaçla kullanılır. Düşük konsantrasyonda uygulanmasından dolayı farmakodinamik aktivite göstermesi c beklenmez.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
başlıkları yer almaktadır.
1. MON. ECD KIT nedir ve ne için
kullanılır?
MON.ECD KlT kutusunda iki farklı madde içeren flakon vardır:
Flakon A: 1.0 mg bicisate dihidroklorür (Eti! sisteinat dimer =ECD)
Flakon B:Tampon çözelti 3.75 mg disodyum hidrojen fosfatdihidrat ve 0.5 mg sodyum
dihidrojen fosfatdihidrat çözeltisi.
119
MON.ECD KIT , hastaya uygulanan Teknesyum 99m-bicisate çözeltisini (99mTc-ECD = 99mTc
Bicisate) hazırlamak için kullanılır. Hazırlanan çözelti renksiz cam bir şişede bulunur. Sadece
hastalığınızın teşhis edilmesine yardımcı olmak amacıyla damar içine uygulanarak kullanılır.
Tarama yapılmadan önce uygulanır ve özel bir kamera ile vücudunuzda incelenecek bölümün
görüntülenrnesine yardımcı olur.
2. MON.ECD KIT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MON.ECD KIT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYıNIZ
Eğer;
Etkin maddeye karşı alerjiniz (aşırı hassasiyet-hipersensitivite) varsa MON.ECD KIT size
uygulanmamalıdır. Emin değilseniz doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz,
c Hamile iseniz MON.ECD KIT uygulaması için doktorunuzia konuşunuz.
Emziriyorsanız MON.ECD KIT uygulaması için doktorunuzia konuşunuz.
MON.ECD KIT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANlNIZ
Eğer aşağıdaki durumlar söz konusu ise doktorunuz veya hemşirenizle değerlendirme
yapmalısınız;
- Böbrek yetmezliğiniz varsa radyasyona daha fazla maruz kalmaruz söz konusu olacağı için
doktorunuz hastalığınızı dikkatle değerlendirecektir.
- Harnilelik şüphesi var ise ilacı kullanmadan önce test yaptırınız.
'Bu uyarılar geçmişteki bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza
danışınız.'
( MON.ECD KlT'in yiyecek ve içeceklerle kullanılması
Bu konuda yapılmış çalışma ve uyarı yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacııııza danışınız.
e
Tüm radyofarmasötik ilaçlarda olduğu gibi MON.ECD enjeksiyonluk çözelti 9mTc-ECD =
99mTc-Bicisate) uygulamasında beklenen yararın potansiyel zarardan yüksek olması durumunda
doktorunuz bu ilacı size uygulayacaktır.
Hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsaııız hemen doktoruııuza veya eczacınıza danışıııız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza daııışınız.
Emziren annelerde öncelikle radyoaktif ilaçlarla inceleme yapmanın bebeğin sütten kesilmesi
sonrasında yapılıp yapılamayacağı değerlendirilmelidir veya anne sütüne geçip geçmemesi
bakımından en uygun olan ilaç seçilmesine önem verilmelidir. Emzirme döneminde bu ilacın
kullanımı kaçınılmaz olursa, ilaç enjeksiyonundan önce annenin süt sağılıp sonraki kullanım
için saklanabilir. ilacın enjeksiyonunu takiben en az 12 saat süre…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon
B ilinmiyor.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
c B ilinmiyor.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.