MON.FDG IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

Enjeksiyonluk Beyaz reçete Bulamıyor musunuz? Etkin madde: florodeoksi glukoz Curium Nükleer Tip A.Ş.
fiyat bilgisi bulunmuyor

MON.FDG IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 1 ADET isimli ilacın etkin maddesi florodeoksi glukoz olup enjeksiyonluk formundadır. Bu ürün çeşitli grubuna girer; ATC kodu V09IX04'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Curium Nükleer Tip A.Ş. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.

Bu ilaç yalnızca hastalığın teşhis edilmesine yardımcı olması için damar içine uygulanarak kullanılır. 1 Bu tarama, epilepsi veya benzeri bir hastalığı olanlarda beynin etkilenen alanlarını görmeye yardımcı olur, Bu tarama, Alzheimer hastalığı ile diğer tipteki unutkanlık hastalıklarının birbirinden ayırt edilmesinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde florodeoksi glukoz
İlaç firması CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
ATC kodu V09IX04
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8698923950018
Ruhsat sahibi CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
Ruhsat numarası 222/53
Ruhsat tarihi 21.12.2009
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

florodeoksi glukoz hakkında

Farmakoterapötik grubu: Diyagnostik radyofarmasötik, tümör saptanması için diğer diyagnostik radyofarmasötikler 10 18 Diyagnostik incelemeler için kullanılan kimyasal konsantrasyonlarda, florodeoksiglukoz ( F) herhangi bir farmakodinamik aktivite göstermez.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlarda olduğu gibi MON.FDG (18F)’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
MON.FDG (18F) kullanımından sonra gözlenen yan etkiler ile ilgili bir bildirim
bulunmamaktadır. Uygulanan madde miktarı çok düşük olduğundan, başlıca risk radyasyondan
kaynaklanmaktadır. İyonize radyasyona maruz kalmanız, kansere veya kalıtımsal kusurlara
neden olabilir. Ancak doktorunuz ilacın uygulanmasından elde edilecek klinik faydaların,
radyasyona bağlı risklerden daha fazla olduğunu dikkate alarak ilacı size uygulamaktadır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)
‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Kan glukoz düzeyini etkileyen tüm ilaçlar (kortikosteroidler, valproat, karbamazepin, fenitoin,
fenobarbital ve katekolaminler gibi) test hassasiyetini etkilemektedir.
8
Koloni-Stimüle edici Faktörlerin (Colony-Stimulating factors- CSFs) uygulandığı durumlarda,
birkaç günlük süreyle kemik iliği ve dalakta FDG tutulumunda artış görülmektedir. Bu durum
MON.FDG (18F) ile yapılan testlerin yorumlanmasında dikkate alınmalıdır. Ancak CSF
tedavisi ile MON.FDG (18F) tetkikinin 5 günlük aralıkla birbirinden ayrı yapılması söz konusu
etkileşimin elimine edilmesini sağlar.
Glukoz ve insülin uygulamaları da FDG’nin hücre içine geçişi üzerinde etki etmektedir.
Yüksek kan glukoz düzeyi veya düşük plazma insülin seviyeleri ile organ ve tümör içine FDG
geçiş oranı düşmektedir.
18
Florodeoksiglukozun ( F) bilgisayarlı tomografi için herhangi bir diğer kontrast madde ile
etkileşimi konusunda hiçbir resmi çalışma yapılmamıştır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Uygulanabilir değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Uygulanabilir değildir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.