MON.MIBI KIT, 1.0 MG/FLAKON IV ENJEKSİYON İÇİN STERİL/APİROJEN LİYOFİLİZE TOZ, 5 ADET
MON.MIBI KIT, 1.0 MG/FLAKON IV ENJEKSİYON İÇİN STERİL/APİROJEN LİYOFİLİZE TOZ, 5 ADET, tetrakis bakir (i) ve tetrafloroborat (mibi) etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. Terapötik olarak çeşitli grubunda değerlendirilir (ATC: V09). Ürünün ruhsat sahibi firma Curium Nükleer Tip A.Ş. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tetrakis bakir (i) ve tetrafloroborat (mibi) |
|---|---|
| İlaç firması | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| ATC kodu | V09 |
| Barkod | 8698923793516 |
| Ruhsat sahibi | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 226/52 |
| Ruhsat tarihi | 14.10.2010 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
tetrakis bakir (i) ve tetrafloroborat (mibi) hakkında
Farmakoterapötik grubu : Diagnostik A01 5 Teknesyum-99m-sestamibi enjeksiyonuna bağlı bir farmakodinamik etki beklenmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Enjeksiyondan hemen sonra oluşan;
- Kalp atışında değişiklik; örneğin daha hızlı veya daha yavaş atması,
- Baş dönmesi,
- Bayılma hissi,
- Karın ağrısı,
- Kusma.
İkinci enjeksiyondan sonra iki saat içinde;
- Nefes darlığı,
- Tansiyonunuzun düşmesi,
- Kalp atışında yavaşlama,
- Halsizlik,
- Kusma.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
‘Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.’
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz.
- Ciltte kızarıklık ve kaşıntı
- Enjeksiyon yerinde şişlik, ödem,
- Ağız kuruluğu,
- Ateş
- Ağızda metalik tat ve acılık hissi.
‘Bunlar MON.MIBI KIT’in hafif yan etkileridir.’
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
4
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
hastalarda, radyasyon hücre içi proteinlere bağlanmayı etkileyebilir ve bunun sonucu
olarak miyokard hücrelerinde 99m Tc-sestamibi tutulumunu azaltabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/karaciğer yetmezliği
Böbrek /karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon :
Çocuklara özgü hiçbir etkileşim çalışması bildirilmemiştir.
Geriyatrik popülasyon
Geriyatrik popülasyon ile ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.