MON.TEK 99MO/99MTC JENERATOR (8 GBQ)

Tüm ilaçlar gibi MON.TEK 99Mo/99mTc JENERATÖR’ün içeriğinde bulunan maddelere
duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Doktorunuz ilacın uygulanmasından elde edilecek klinik faydaların, radyasyona bağlı
risklerden daha fazla olduğunu dikkate alarak ilacı size uygulamaktadır.
Bu ilacın uygulanması ile alınan iyonize radyasyon miktarı çok düşük olduğundan, kansere
veya kalıtımsal kusurlara neden olma riski çok düşüktür.
Ancak olası yan etkiler aşağıda verilmiştir – mevcut verilerden hesaplanamadığı için görülme
sıklıkları bilinmemektedir:
- alerjik reaksiyonlar, şu belirtileri içerir
- cilt döküntüsü, kaşıntı
- kurdeşen
- çeşitli bölgelerde şişme, örn. yüzde
- nefes kesilmesi
- ciltte kızarıklık
- koma
- dolaşımla ilgili reaksiyonlar, şu belirtileri içerir
- hızlı kalp çarpması, yavaş kalp atışı
- baygınlık
- bulanık görme
- baş dönmesi
- baş ağrısı
- cilt kızarması
- sindirim sistemi bozuklukları, şu belirtileri içerir
- hasta olma (kusma)
- hasta hissetme (mide bulantısı)
- ishal
- enjeksiyon yerinde reaksiyonlar, şu belirtileri içerir
- deri iltihabı
- ağrı
- şişme
- kızarıklık
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
6
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Metotreksatın endüklediği ventrikülitin bir sonucu olarak serebral ventriküllerin duvarında
(99mTc) perteknetat tutulumunun yüksek olabileceği, beyin sintigrafisinde ilaç etkileşimleri
bildirilmiştir.
Abdominal görüntülemede atropin, isoprenalin ve analjezik etkili ilaçlar gastrik boşaltmada
gecikmeye ve (99mTc) perteknetatın yeniden dolaşıma geçmesine yol açabilir.
Tiroid hormonları, iyot, iyodür, perklorat, tiyosiyanat, aluminyum içeren antiasitler,
sülfonamidler ve kalay (II) iyonları içeren ürünler, vasküler boşlukta sodyum perteknetat
(99mTc) konsantrasyonunda artışa yol açabilir. Kalay (II) iyonları ve sülfonamidler durumunda
kırmızı kan hücrelerindeki sodyum perteknetat (99mTc) konsantrasyonu artabilir ve bu nedenle
plazma ve serebral lezyonlarda azalmış birikim olabilir. Bu tür ilaçlar işlemden birkaç gün önce
bırakılmalıdır.
İyot içeren radyolojik kontrast maddeler ve perklorat sindirim mukozasından 99mTc- perteknetat
tutulumunu azaltabilir. Baryum sülfat izleyicinin gama radyasyonunun büyük kısmını
absorblar. Bu nedenle, bu maddelerin uygulanmasından en erken 2-3 hafta sonra Meckel’s
divertikulum sintigrafisi yapılmalıdır.
Laksatifler 99mTc-perteknetatın mideden ve bağırsaklardan taşınmasını artırabilir ve Meckel’s
divertikulum sintigrafisi yapılmadan önce kullanılmamalıdır.
99mTc işaretli farmasötik preparatların uygulanmasını takiben muhtemel etkileşim türleri
kullanılan spesifik bileşiğe bağlı olacaktır. Muhtemel etkileşimler ile ilgili bilgi için
radyofarmasötik hazırlamak için kullanılan kitin kısa ürün bilgilerine bakınız.
Sodyum perteknetat uygulaması herhangi bir yiyecek, içecek tüketilmesi ile bağlantılı
etkileşim göstermez.
En önemli geçimsizlikler:
Sodyum perteknetat (99mTc) çözeltisi veya teknesyum-99m işaretli preparatlar karıştırılmamalı
veya diğer tıbbi ürünler veya bileşenler ile birlikte uygulanmamalıdır. Kalay (II) işaretli kitler
kullanılan nükleer tıp uygulamasından sonra en az 8 hafta beklenmesi önerilmektedir, aksi
takdirde kırmızı kan hücrelerinin işaretlenmesi şeklinde istenmeyen bir etki meydana gelebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yap…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı