MONIDAZOL 500 MG TABLET, 4 ADET
MONIDAZOL 500 MG TABLET, 4 ADET adlı ürün tinidazol etkin maddesini taşır ve tablet biçiminde kullanılır. ATC kodu P01AB02 olan ürün, antiparaziter ilaçlar grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Hüsnü Arsan İlaçları A.Ş. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tinidazol |
|---|---|
| İlaç firması | HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. |
| ATC kodu | P01AB02 |
| Barkod | 8699570010438 |
| Ruhsat sahibi | HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 128/28 |
| Ruhsat tarihi | 10.05.1979 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
tinidazol hakkında
Farmakoterapötik grup: Sistemik antienfektifler
Etki mekanizması Tinidazol hem protozoa hem de zorunlu anaerob bakterilere karşı etkilidir. Protozoalara karşı etkinliği Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolytica ve Giardia lamblia’yı kapsar. Tinidazolün anaerobik bakteri ve protozoalara karşı etki mekanizması, mikroorganizma hücresi içine girmesi ve sonrasında DNA iplikçiklerine hasar vermesi veya sentezinin inhibisyonu yoluyladır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, MONİDAZOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki belirtiler her ne kadar çok seyrek görülse de çok şiddetli olabilir.
• Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız, nefes almakta zorluk, göz
kapaklarında, yüz, dudak veya dilde şişme ortaya çıkması
• Kasılmalar veya nöbetler (havale)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin
MONİDAZOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın
• Bulantı veya kusma, iştah kaybı, ishal, karın ağrısı veya kramplar
• Baş ağrısı
• Vertigo (baş dönmesi hissi)
• Deride kızarıklık veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu kapsayan)
Bilinmiyor
• Ellerde veya ayaklarda ağrı veya güç kaybı, uyuşukluk, karıncalanma
• Sakarlık veya sabit duramama
• Ağızda ağrılı yaralar ve ateş veya titreme
• Ağızda dilde ağrı veya şişlik
• Yüz veya boyunda kızarıklık
• Baş dönmesi
• Yorgunluk
• İdrarda koyulaşma
• Dilde renk değişikliği veya hoş olmayan metalik tat
MONİDAZOL bazen ve geçici olarak, genellikle herhangi bir belirtiye yol açmayacak şekilde
vücudun savunma sisteminde rol oynayan lökosit (akyuvar adı verilen kan hücresi) sayısında
azalmaya neden olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz i…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
açabileceğinden kaçınılmalıdır (bkz. bölüm 4.4)
Antikoagülanlar: Benzer kimyasal yapıya sahip olan ilaçların oral antikoagülanların etkisini
arttırabildiği gösterilmiştir. Protrombin zamanı yakından izlenmeli, gerektiğinde antikoagülan
dozu ayarlanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.