MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET adlı ürün fosinopril hctz etkin maddesini taşır ve tablet biçiminde kullanılır. ATC kodu C09BA09 olan ürün, kalp damar sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Deva Holding A.Ş. adına kayıtlıdır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Diüretikler vücuttan fazla sıvının atılmasına yardımcı olurlar ve kan basıncı yüksek olan hastalarda kullanılır. MONOPRİL PLUS, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | fosinopril hctz |
|---|---|
| İlaç firması | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C09 RENİN-ANJİYOTENSİN SİSTEMİ
C09B ACE İNHİBİTÖRLERİ KOMBİNASYONLARI
C09BA ACE inhibitörleri ve diüretik
C09BA09
fosinopril hctz
|
| ATC kodu | C09BA09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699525016744 |
| Ruhsat sahibi | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 226/39 |
| Ruhsat tarihi | 13.10.2010 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 149,88 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
fosinopril hctz hakkında
Farmakoterapötik grup: Anjiyotensin Dönüştücü Enzim İnhibitörü ve Diüretik Kombinasyonları
Fosinopril sodyum Etki mekanizması Fosinopril sodyum uzun etkili bir ADE inhibitörü olan fosinoprilatın ön ilacıdır. Oral yoldan verildikten sonra hızlı bir şekilde ve tamamen fosinoprilata metabolize olur. Fosinopril sodyum, peptidil-dipeptidaz anjiyotensin dönüştürücü enzimin aktif bağlanma noktasına bağlanan bir fosfinik asit grubu içermekte olup, bunun sonucunda dekapeptit anjiyotensin I’in oktapeptit anjiyotensin II’ye dönüşmesi engellenmektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Aşağıdaki başlıklar yan etkileri görülme sıklığına göre sınıflandırmak için kullanılmaktadır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MONOPRİL PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciltte şiddetli soyulma ve şişme
Ciltte, ağızda, gözlerde, genital organlarda kabarcık oluşumu ve ateş. Özellikle de avuç
içlerinde veya ayak tabanlarında pembe-kırmızı lekelerle görülen ve kabarcık oluşumuna
neden olabilen cilt döküntüsü (eritema multiforme ve toksik epidermal nekroliz seyrek
görülen yan etkilerdir, Stevens-Johnson sendromunun görülme sıklığı bilinmemektedir).
Yüzde, dilde ve boğazda soluk almayı zorlaştırabilen ödemlerle seyreden ağır alerjik
reaksiyon (anaflaktik reaksiyon seyrek görülen bir yan etkidir, anjiyonörotik ödemin sıklığı
bilinmemektedir).
MONOPRİL PLUS ile tedavi sırasında gözlemlenen diğer yan etkileri görülme sıklıklarına göre
aşağıda verilmiştir.
Çok yaygın:
İdrar ve kandaki şeker seviyesinin artması
Elektrolit seviyelerinde bozulma (düşük kan potasyum ve sodyum miktarı)
Kan lipit seviyelerinde (kolesterol ve trigliserit) artış
Kandaki ürik asit seviyesinde artış
Yaygın:
Üst solunum yolları enfeksiyonları (örn. boğaz ağrısı, sinüzit, soğuk algınlığı)
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Güçsüzlük
Yorgunluk
Kuru öksürük
Cilt iltihapları
Hızlı kalp atışı (taşikardi)
Kalp atışının hissedilmesi (palpitasyon)
Mide ekşimesi
Kabızlık
Kas iskelet ağrıları
İdrarla atılan maddelerin (kreatinin, üre) miktarında geri dönüşlü artış
Yaygın olmayan:
Zihin karışıklığı
Kulak ağrısı
Tat alma bozukluğu
İştah kaybı
Ağız kuruluğu
Karın şişkinliği
Burun akıntısı
Sinüslerin iltihaplanması
Soluk borusu ve bronşların iltihaplanması (trakeobronşit)
Nefes almada güçlük
Ateş
Özellikle bacaklarda olmak üzere dokularda şişlik (periferik ödem)
Ani ölüm
Terlemede artış
Göğüs ağrısı (kalple ilgili olmayan)
Kilo artışı
Kalp yetmezliği
Kalp ritim bozuklukları
Beyine giden kan miktarında azalma
Titreme
Hemoglobin miktarında geçici azalma
Alyuvar s…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Diüretikler
Eğer fosinopril tedavisi gören bir hastaya ilaveten bir diüretik verilirse, kan basıncını düşürücü
etki genellikle artar.
Halihazırda diüretik kullanan hastalarda, özellikle de diüretik tedavisine kısa süre önce
başlanmış olan hastalarda, ilave olarak fosinopril sodyum verildiğinde bazen kan basıncında
şiddetli bir düşüş meydana gelebilmektedir. Fosinopril sodyum tedavisinde semptomatik
hipotansiyon görülme olasılığı, fosinopril sodyum tedavisine başlanmadan önce diüretik
kullanımına son verilerek azaltılabilmektedir (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
Potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuz ikameleri
Serum potasyumu genellikle normal sınırlar içinde kalsa da, fosinopril ile tedavi edilen bazı
hastalarda hiperkalemi oluşabilir. Potasyum tutucu diüretikler (örn. spironolakton, triamteren
veya amilorid), potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuz ikameleri serum potasyumunda
önemli artışlara yol açabilir. Fosinopril, trimetoprim ve kotrimoksazol
(trimetoprim/sülfametoksazol) gibi serum potasyumunu artıran diğer ajanlarla birlikte
uygulandığında da dikkatli olunmalıdır, çünkü trimetoprimin amilorid gibi potasyum tutucu bir
diüretik olarak hareket ettiği bilinmektedir. Bu nedenle, fosinoprilin yukarıda belirtilen ilaçlarla
kombinasyonu önerilmez. Eğer birlikte kullanım endike ise, dikkatli kullanılmalı ve serum
potasyumu sık sık izlenmelidir.
Siklosporin
ADE inhibitörlerinin siklosporin ile birlikte kullanımı sırasında hiperkalemi oluşabilir. Serum
potasyumunun izlenmesi önerilir.
Heparin
ADE inhibitörlerinin heparin ile birlikte kullanımı sırasında hiperkalemi oluşabilir. Serum
potasyumunun izlenmesi önerilir.
Anjiyoödem riskini artıran ilaçlar
ADE inhibitörlerinin sakubitril/valsartan ile birlikte kullanımı anjiyoödem riskini artırdığından
kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
ADE inhibitörlerinin rasekadotril, mTOR inhibitörleri (örn. sirolimus, everolimus,
temsirolimus) ve vildagliptin ile birlikte kullanımı anjiyoödem riskinde artışa neden olabilir
(bkz. Bölüm 4.4).
Lityum
Lityum ile eşzamanlı ADE inhibitörleri alan hastalarda serum lityum düzeylerinde artışlar ve
lityum toksisitesi riski rapor edilmiş…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
fosinopril hctz etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.