MONOTONE %20 KREM Kullanma Talimatı

MONOTONE®, polipropilen koruyucu kapak ve polipropilen kapak ile kapatılmış 113,5 g’lık
kavanoz, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır.
MONOTONE®, monobenzon adlı etkin maddeyi içeren, beyaz ya da beyaza yakın renkli,
homojen görünümlü bir kremdir.
MONOTONE®, diğer tedavilere dirençli, ciddi kozmetik sorun oluşturan yaygın vitiligoda
(deride süt beyazı lekeler halinde kendini gösteren deri hastalığı) lokal alanlarda kalan ve
vitiligolu deriyi çevreleyen normal deri renginin kalıcı olarak açılması amacıyla haricen
kullanılır. Geniş yüzey alanına uygulanması uygun değildir.
1
MONOTONE®, vücutta bulunan diğer lekelerin açılması amacıyla veya cilt ağartıcı olarak
kullanılmaz.
Bu ürün, yaygın (vücut yüzey alanının yüzde 50’sinden daha fazlası) vitiligo olan hastalarda
haricen uygulanır.
Bu ürün, bal arısı tarafından üretilen doğal bir madde olan beyaz balmumu içermektedir.

MONOTONE®’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Monobenzona veya MONOTONE® içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine
karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
• MONOTONE® güçlü bir renk açıcı ajan olan monobenzon içerir. Kozmetik amaçlı cilt
ağartıcı değildir, cilt ağartıcı olarak kullanılmaz.
• MONOTONE®, yaygın vitiligo dışında herhangi bir durumda kullanılmaz.
• MONOTONE® gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
MONOTONE®’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• MONOTONE®, sadece harici kullanım içindir.
• MONOTONE® ile tedavinin ardından, hastanın cildi güneşe daha duyarlı olacaktır. Güneşe
maruz kalma esnasında güneş kremi kullanılmalıdır.
• MONOTONE®, ciltte sıklıkla geri dönüşü olmayan depigmentasyon (renk açılması)
oluşturur.
• Başka bir kişi ile cilt teması olması durumunda diğer kişide temas yerinde depigmentasyon
görülebilir.
• MONOTONE®, çillenme durumunda, belirli parfümlerin kullanımından sonra ışığa
duyarlılığın neden olduğu hiperpigmentasyon (deriye rengini veren pigment hücrelerinde
artış ile ciltte oluşan lekelenme) (berlock dermatit), gebelik melazması (gebelikte cilt
renginin koyulaşması) veya derinin iltihaplanmasından kaynaklanan hiperpigmentasyon
(ciltte lekelenme) için kullanılmaz.
• MONOTONE® kullanımında, uygulama alanına uzak normal cilt alanlarında da renk
açılması meydana gelebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
MONOTONE®’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
MONOTONE®’nin uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MONOTONE®’nin hamile bir kadına verilmesi durumunda fetüse zarar verip vermeyeceği
veya üreme yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. MONOTONE®, hamilelik
döneminde kullanılmamalıdır.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın anne sütüne karışıp karışmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne
karıştığından, MONOTONE® emziren kadınlara uygulanmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
MONOTONE®’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MONOTONE®’nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa
bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.
Bu ürün, setil alkol içermektedir. Setil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontakt
dermatit denilen, temasla ortaya çıkan iltihaplı deri hastalığına) neden olabilir.
Bu ürün propilen glikol içermektedir. Propilen glikol deride iritasyona (tahrişe) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
MONOTONE®, doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde vitiligolu deriyi
çevreleyen pigmentli bölgeye günde iki kez ince bir tabaka şeklinde uygulanıp, ovulmalıdır.
Pigmentli bölge, MONOTONE® ile tedavi sırasında güneş ışığına uzun süre maruz
bırakılmamalıdır veya güneş kremi kullanılmalıdır.
MONOTONE® ile genellikle bir ile dört aylık tedavi sürecinde depigmentasyon gerçekleşmesi
beklenir. Eğer 4 ay içinde gerçekleşmezse doktorunuz bu süre sonunda tedaviyi kesecektir.
Tedaviyi sonlandırmak için doktorunuza danışınız. İstenilen depigmentasyon derecesi elde
edildiğinde, MONOTONE®, depigmentasyonu korumak için (genellikle haftada yalnızca iki
kez) gereken miktarda uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
MONOTONE®, vitiligolu deriyi çevreleyen pigmentli bölgeye ince bir tabaka şeklinde
uygulanıp, ovulmalıdır. MONOTONE®, yalnızca haricen kullanılır. Gözler, burun, ağız
mukozası ve diğer mukozal yüzeyler ile temas etmemelidir.
Başka bir kişi ile cilt teması oluşması durumunda diğer kişide temas yerinde depigmentasyon
görülebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altındaki çocuklarda MONOTONE®’nin güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. 12
yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
3
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Eğer MONOTONE®’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MONOTONE® kullandıysanız:
Gerekenden fazla kullanımı durumunda deride tahriş ve kızarıklık görülebilir. Bu durumda
uygulamaya ara verilmelidir. Deri üzerindeki miktarı azaltacak önlemler almak gereklidir.
Topikal steroid (örneğin hidrokortizon) ile birlikte ıslak pansuman yapılmalıdır.
MONOTONE®’den kullanmanız gerekenden fazla doz kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
MONOTONE®’yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
MONOTONE® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi, MONOTONE®’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
MONOTONE® haricen uygulanmasından sonra hafif, geçici cilt tahrişi, kaşıntı (pruritus), cilt
kuruluğu (kserozis), kızartılı (eritem) ve egzamalı reaksiyonlar da dahil olmak üzere
duyarlılaşma meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar genellikle geçici olmasına rağmen, tahriş,
yanma hissi veya dermatit (egzama) ortaya çıkarsa MONOTONE® tedavisi kesmelidir.
MONOTONE® uygulaması ile hidrokinon içeren cilt rengi açıcılarının uzun süreli kullanımıyla
ortaya çıkan mavi-siyah renkte lekeler (ekzojen okronozis), bacaklarda ortaya çıkan ve cildin
yüzeysel kısmında görülen “küçük damar genişlemeleri” (alt ekstremitede telenjiektazi) ve
bacaklardaki toplardamarların genişlemesi (flebektazi/varis), ödem, göz içerisinde lekelenme
(konjonktival melanozis) oluşabilir.
MONOTONE® kullanımı ile uygulama alanına uzak normal cilt alanlarında renk açılması
meydana gelebilir. Düzensiz, aşırı, göze hoş görünmeyen ve sıklıkla kalıcı renklenme
oluşabilir.
Bunlar MONOTONE®’nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri http://www.titck.gov.tr/ sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
4
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MONOTONE®’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Assos İlaç Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.
Ümraniye, İstanbul, Türkiye
Üretim Yeri : Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Kadıköy- İstanbul
Bu kullanma talimatı 19/12/2019 tarihinde onaylanmıştır.
5