MORFEX 5/100 MCG INHALASYON IÇIN ÖLÇÜLÜ DOZLU AEROSOL ,120 DOZ Kullanma Talimatı

MORFEX inhalasyon cihazı ile kullanılmaktadır ve 5 mcg formoterol fumarat dihidrat ve 100
mcg mometazon furoat adlı etkin maddeleri içerir.
MORFEX, 120 dozluk aerosol tüplerde karton kutuda piyasaya sunulmaktadır
MORFEX’in içeriğindeki formoterol, “uzun etkili beta -agonistler” olarak adlandırılan bir
2
ilaç grubunun üyesidir. Akciğerlerinizde solunum yollarının çevresindeki kasların
gevşemesini sağlayarak hırıltı, nefes darlığı gibi astım semptomlarına engel olur. Bu sizin
daha kolay nefes almanızı sağlar.
MORFEX’in içeriğindeki mometazon furoat, “kortikosteroidler” olarak adlandırılan bir ilaç
grubunun üyesidir. Kortikosteroidler, sahip oldukları iltihap giderici etki nedeniyle, astım
ataklarının önlenmesinde kullanılır. Akciğerlerdeki küçük hava geçitlerinde mevcut şişliğin
ve tahrişin kortikosteroidlerin etkisiyle azalması, astım semptomlarını hafifletir.
MORFEX,
 Astım belirtilerinin düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla kullanılır. Astım
hastalığının basamaklı tedavisinde 3. basamaktan itibaren kullanılır.

MORFEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Formoterol fumarata, mometazona furoata ve/veya ürünün içindeki yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
 Status astmatikus (astım nöbeti) olarak bilinen durumda veya ani gelişen astım
ataklarının tedavisinde MORFEX’i kullanmayınız. Ani gelişen astım belirtilerinin
tedavisi için doktorunuz tarafından verilen çabuk ve kısa etkili kurtarıcı inhalerinizi
yanınızda bulundurunuz.
MORFEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Tüberküloz (verem) hastasıysanız ya da daha önce tüberküloz (verem) geçirmişseniz,
 Gözünüzde Herpes simpleks (uçuk virüsü) enfeksiyonu ya da vücudunuzun herhangi
bir yerinde veya derinizde başka bir tip enfeksiyon varsa,
 Kalp rahatsızlığınız varsa (kalp damarlarının sertleşmesi [koroner yetmezlik] gibi),
 Kalp atım düzensizliğiniz varsa,
2
 Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) probleminiz varsa,
 Anevrizmanız (atardamar duvarının zayıf olması nedeniyle atardamarın bir torba gibi
şiştiği bir alan) varsa,
 Feokromositomanız (kan basıncını etkileyebilen bir böbreküstü bezi tümörü) varsa,
 Kalp sorununuz, örneğin elektrokardiyogram (EKG) ölçümlerinizde değişiklikler
varsa,
 Tiroid beziniz normalden fazla çalışıyorsa,
 Azalmış kemik mineral yoğunluğunuz varsa,
 Osteoporozunuz (kemik erimesi) varsa,
 Şeker hastalığınız varsa,
 Kan potasyum düzeyiniz düşükse,
 Kas kasılma nöbetleriniz varsa,
 Görmenizde değişiklik, göz içi basıncınızda artma (glokom) ve/veya göze perde
inmesi (katarakt) gibi durumlar sizde mevcut ise veya geçmişte yaşadıysanız,
 Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
 Emziriyorsanız,
 Bağışıklık sisteminiz baskılanmış durumda ise,
 Cerrahi bir operasyona girecekseniz,
 Kullanmakta olduğunuz sistemik steroid tedavisinden inhale MORFEX tedavisine
geçiş yapıyorsanız, daha önceden kontrol altında tutulmuş olan; gözlerde kaşınma,
sulanma veya deri döküntüsü gibi alerji belirtileri ortaya çıkabilir. Bu belirtileri nasıl
kontrol altına alabileceğinizi, doktorunuza sorun. Bunların yanı sıra kuvvetsizlik, mide
bulantısı, kusma, tansiyon düşüklüğü, eklem veya kas ağrıları, depresyon duyguları,
yorgunluk veya uyku hali görülürse, doktorunuza söylemelisiniz.
 MORFEX’i kullanırken hırıltıda ani bir artışla birlikte solunum yollarında
beklenmeyen bir daralma ve nefes darlığı yaşarsanız derhal doktorunuza danışınız.
 Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse (örn, döküntü, ciltte kızarıklık,
kaşıntı, alerji sonucu yüz ve boyunda şişme, hırıltılı solunum, soluk alamama) hemen
doktorunuza danışınız.
 Kızamık veya suçiçeği geçirmemişseniz ya da bu enfeksiyonlara karşı bağışıklığınız
yoksa, inhale kortikosteroidleri kullanırken kızamık hastalığı veya suçiçeği hastalığı
olan hastalarla temastan kaçınmalıdır. Bu enfeksiyonlara sahip herhangi biri ile temas
3
etmeniz halinde, doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu durum özellikle ergenler için çok
önemlidir.
 Ağzınızda veya boğazınızda beyaz plaklar şeklinde kendini gösteren ve pamukçuk adı
verilen mantar enfeksiyonu ortaya çıkarsa, tedaviye ihtiyaç duyacağınızdan,
doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz sizden, MORFEX tedavisini geçici olarak
durdurmanızı isteyebilir veya farklı bir inhalerle tedavi edilmenizi kararlaştırabilir.
Dozu aldıktan sonra ağzınızı suyla çalkalayıp daha sonra tükürmeniz, pamukçuk
gelişmesinin önlenmesinde size yardımcı olabilir.
 Vitamin ve bitkisel ürünler kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde (örn, ketokonazol, itrakonazol içeren ilaçlar),
bazı virüs enfeksiyonlarının (HIV) tedavisinde (örn, ritonavir, atazanavir, indinavir,
nelfinavir ve sakinavir içeren ilaçlar) bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde (örn,
klaritromisin ve telitromisin içeren ilaçlar) depresyon tedavisinde (nefazodon içeren
ilaçlar) kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Tüm steroid (hormon türevi) içeren ilaçlar özellikle uzun süre kullanıldıklarında böbrek üstü
bezlerinin çalışmasını etkileyebilir. Doktorunuz zaman zaman böbrek üstü bezlerinizin
çalışmasını kontrol edecektir.
MORFEX gibi ilaçlarla uygulanan tedavi, vücuttaki normal steroid (hormon türevi) üretimini
etkileyebilir. Uzun süre bu çeşit tedavi gören ergenlerin, akranlarına kıyasla daha yavaş
büyümesi, bunun etkilerinden biri olabilir. MORFEX’i kullanan bir ergenseniz doktorunuz,
zaman zaman boyunuzu kontrol edecektir.
MORFEX, bronşların hızla daralmasını veya astım ataklarını hızla ortadan kaldırmayı
amaçlamadığından, ani gelişen astım ataklarının tedavisi için, bronşları genişleten ve etkisi
çabuk ortaya çıkıp kısa süren bir inhaleri (astım atağını gideren rahatlatıcı ilaç) her zaman
yanınızda bulundurmalısınız. Doktorunuz bu amaçla size başka bir inhaler ilaç verecektir.
Çabuk ve kısa etkili (rahatlatıcı) inhalerinizin kullanım sıklığı arttıysa ve sizi rahatlatmıyorsa,
derhal doktorunuzla bağlantıya geçin.
Astım belirtileriniz MORFEX’i 1-2 hafta düzenli kullanmanıza rağmen iyileşmiyorsa derhal
doktorunuzla bağlantıya geçiniz.
4
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MORFEX’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
MORFEX’in gıdalarla birlikte alınması halinde etkileşim konusunda bilgi yoktur.
Solunum yolu ve beslenme yolunun farklı olması nedeniyle etkinliğinde bir azalma veya
artma beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz dikkatli
bir risk-yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa MORFEX kullanmalısınız.
Hamileliğiniz sırasında MORFEX kullandıysanız, çocuğunuzun böbrek üstü bezi
fonksiyonları dikkatle takip edilecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız doktorunuza bilgilendiriniz. Doktorunuz dikkatli bir risk-yarar
değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa MORFEX kullanmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
MORFEX’in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Baş dönmesi,
titreme veya benzer etkiler görüldüğünde araç ve makine kullanmayınız.
MORFEX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün az miktarda –her dozda 100 mg’den daha az– alkol içerir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız MORFEX’i kullanmadan önce
doktorunuza bildiriniz:
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (ketokonazol, itrakonazol gibi),
 Virüs enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (ritonavir, atazanavir, indinavir,
nelfinavir, sakinavir gibi),
5
 Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar (klaritromisin, telitromisin
gibi),
 Nefazodon gibi depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç,
 Adrenerjik madde içeren ilaçlar (astım, soğuk algınlığı, depresyon veya uyku
bozuklukları gibi durumlarda kullanılan bazı ilaçlar beta adrenerjik maddeler
içerebilir),
 Astım ve kronik obstrüktif (tıkayıcı) hava yolu hastalıklarını tedavi etmek için
kullanılan bir ilaç sınıfı olan ksantin türevleri (teofilin, aminofilin gibi),
 Ödem (su tutulması), kalp yetmezliği ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için
kullanılan diüretik adı verilen idrar söktürücü ilaçlar,
 Depresyon ve duygu-durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan monoamin
oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) ya da trisiklik antidepresanlar,
 Yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı, anksiyete (kaygı, endişe), anormal
kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç tipi olan beta-blokörler [glokom (göz
içi basıncının artması) tedavisinde kullanılan bazı göz damlaları beta-blokör
içerebilir],
 Çoğunlukla kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan kardiyak glikozidleri,
 Genel olarak hareket bozukluklarını, barsak kramplarını veya solunum yolu
hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan antikolinerjik ilaçlar.
 MORFEX’i önerilen dozda kullanırken uzun etkili beta agonist içeren diğer ilaçları
2
kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MORFEX’i her zaman için doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Nasıl kullanacağınızdan
emin değilseniz doktorunuza başvurunuz.
Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler:
MORFEX’i, her gün günde iki kez (sabah ve akşam) iki inhalasyon olarak uygulayınız.
6
Orta doz inhale kortikosteroid kullanan hastalar için önerilen başlangıç dozu günde iki kez iki
inhalasyon MORFEX 5/100 mcg’nin inhale edilmesidir. Önerilen maksimum günlük doz
20/400 mcg’dir.
Yüksek doz inhale kortikosteroid kullanan hastalar için önerilen başlangıç dozu günde iki kez
iki inhalasyon MORFEX 5/200 mcg’nin inhale edilmesidir. Önerilen maksimum günlük doz
20/800 mcg’dir.
MORFEX’i günde iki kez iki inhalasyondan fazla kullanmayınız.
MORFEX’i ani gelişen astım ataklarının rahatlatılması için kullanmayınız. Doz uygulama
aralıklarında belirtiler meydana gelirse, hemen rahatlamanın sağlanabilmesi için, kısa etkili
bir inhale beta -agonist (rahatlatıcı inhaler) kullanmalısınız.
2
Daha önceden etkili olan MORFEX dozunun yeterli astım kontrolü sağlamadığını
düşünüyorsanız, doktorunuza danışınız.
Maksimum fayda, tedavi başlangıcından 1 hafta veya daha uzun bir süre sonraya kadar elde
edilemeyebilir. Her bir hasta, belirti rahatlamasının başladığı süre ve belirtilerin rahatlama
derecesi bakımından farklılık yaşayabilir. 2 haftalık tedaviye yeterli oranda cevap vermeyen
12 yaş ve üzeri hastalarda doktor kontrolünde daha yüksek dozlar ile ilave astım kontrolü
sağlanması gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
İnhalasyon spreyinin doğru kullanımı doktor veya eczacı tarafından size gösterilecektir.
Doktorunuz inhalasyon spreyini nasıl kullandığınızı zaman zaman kontrol etmelidir.
Hastalığınızın kontrolünün sağlanabilmesi için, MORFEX inhalasyon spreyinizi düzenli bir
şekilde ve size reçetelendiği gibi kullanmalısınız.
İlaç, ağızlığın da dahil olduğu plastik gövde içerisinde basınçlı bir tüpte yer almaktadır.
İnhalasyon spreyinin doğru kullanımı için aşağıda verilen kuralları dikkatle izleyiniz.
7
İnhalasyon spreyinin kullanım talimatı
İnhalasyon spreyinin test edilmesi:
İnhalasyon spreyinizi ilk kez kullanacağınız zaman çalışıp çalışmadığını test ediniz. Ağızlık
kapağını baş parmağınız ve parmaklarınız ile yanlardan hafifçe sıkarak çıkarınız ve çekip
ayırınız.
Çalıştığından emin olmak için, inhaler spreyinizi sallayınız, ağızlığı kendinizden uzak tutunuz
ve havaya bir puf serbest bırakılması için tüpü bastırınız. İnhalasyon spreyinizi bir hafta veya
daha uzun süre kullanmadığınızda ağızlık kapağını çıkarmalısınız ve boşluğa iki kez sıkım
yapmalısınız.
İnhalasyon spreyinizi kullanacağınız zaman oturunuz veya ayakta dik durunuz.
1. İlk resimde gösterildiği gibi ağızlık kapağını çıkarınız. Ağızlığın temiz olduğundan
emin olmak için içini ve dışını kontrol ediniz.
2. İnhalasyon spreyinizi her kullanımdan önce iyice çalkalayınız.
3. İnhalasyon spreyinizi baş parmağınız ağızlığın altında, inhalasyon spreyinizin
tabanında olacak şekilde dik tutunuz.
8
4. Ağızlığı dişlerinizin arasına koyunuz ve dudaklarınızı sıkıca kapatınız.
5. Ağzınızdan yavaş ve derin nefes alınız ve aynı anda bir puf doz boşaltmak için
inhalasyon spreyinizin üst kısmına basınız.
6. Nefesinizi yaklaşık 10 saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar tutunuz ve ağızlığı
ağzınızdan çıkarıp parmağınızı inhalasyon spreyinizin üst kısmından çekiniz. Sonra
yavaşça ağızdan nefes veriniz. İnhalerin içine nefes vermekten kaçınınız.
9
7. Her bir puf ilaç alımı arasında yaklaşık yarım dakika bekleyiniz ve sonra 2-6.
basamakları tekrarlayınız.
8. Daha sonra, ağzınızı su ile çalkalayınız ve tükürünüz. Bunu yapmanız ağzınızda
pamukçuk oluşumunun ve ses kısıklığının önlenmesine yardımcı olmak için
önemlidir.
9. Kullanımdan sonra tozdan korumak için ağızlığın kapağını hemen kapatınız. Ağızlık
kapağı doğru bir şekilde yerleştirildiğinde tam yerine oturacaktır. Eğer yerine
oturmuyorsa, ağızlık kapağını diğer yöne çeviriniz. Çok fazla güç uygulamayınız.
Eğer spreyin üst kısmından veya ağzınızın yanlarından “buhar” geldiğini görürseniz, 2.
basamaktan itibaren uygulamaya tekrar başlamalısınız.
İnhalasyon spreyinin temizlenmesi
İnhalasyon spreyinizi haftada en az bir kez temizleyiniz.
1. Ağızlık kapağını çıkarınız.
2. Tüpü plastik gövdeden çıkarmayınız.
3. Kuru bir bez veya kumaş ile ağızlığın içini ve dışını ve plastik gövdeyi siliniz.
4. Ağızlık kapağını doğru bir şekilde yerleştiriniz. Kapağı yerleştirmek için çok fazla güç
uygulamayınız.
Dikkat!
İnhalasyon spreyinizi göze sıkmayınız. Yanlışlıkla sıkılırsa gözlerinizi suyla yıkayınız,
kızarıklık veya iritasyon oluşursa doktorunuza başvurunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
MORFEX, 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda MORFEX için doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa MORFEX’i doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız.
10
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğiniz varsa MORFEX’i doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız.
Eğer MORFEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MORFEX kullandıysanız
Size önerilen dozdan daha fazla MORFEX aldıysanız hemen doktorunuzu arayınız.
MORFEX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MORFEX’i kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her
zamanki saatte alınız.
Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise,
unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MORFEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
İlacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz.
Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmanız, hastalığınızın şiddetlenmesine ve
tedavinin aksamasına neden olabilir.

Tüm ilaçlar gibi MORFEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MORFEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, kurdeşen, gözlerde, dudaklarda,
yüzde, boğazda kızarıklık ve şişme, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme [anjiyonörotik
ödem]),
 Şiddetli hipotansiyon (düşük kan basıncı),
 Solunum yollarında meydana gelen beklenmeyen bir daralma ve nefes darlığı
(paradoksal bronkospazm),
11
 Baskı tarzında göğüs ağrınız varsa (anjina pektoris adı verilen kalbi besleyen
damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı),
 Bağışıklık sisteminin baskılanması,
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
 Burun ve boğaz iltihabı,
 Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit),
 Baş ağrısı,
 Ağız ya da boğazda (beyaz benekler halinde) kandida enfeksiyonu (ağız mukozasında
mantar enfeksiyonu),
 Titreme,
 Konuşmanın bozulması (disfoni),
 Yutak iltihabı.
Yaygın olmayan:
 Huzursuzluk (ajitasyon),
 Kaygı, endişe (anksiyete),
 Sinirlilik,
 Uykusuzluk,
 Baş dönmesi,
 Kalp atımının hızlanması (taşikardi),
 Kas krampları,
 Kas ağrısı,
 Boğaz tahrişi.
12
Çok seyrek:
 Düşük tansiyon, ekzantem gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları,
 Tat alma duyusu bozuklukları,
 Kol ve bacaklarda su toplaması,
 Bulantı.
Bilinmiyor:
 Kalpte atım düzensizlikleri (atriyal fibrilasyon, ventriküler ekstrasistoller, taşiaritmi),
 Çarpıntı,
 Kan basıncında artış (hipertansiyon dahil),
 Kalbin elektrik faaliyetinde bozulma (Elektrokardiyogramda QT uzaması),
 Kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi),
 Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hipokalemi),
 Kemik mineral yoğunluğunda azalma,
 Adrenal baskılanma (böbrek üstü bezlerinde baskılanma),
 Astım atakları,
 Göz içi basıncının artması (glokom),
 Katarakt (göze perde inmesi),
 Ergenlerde büyümede azalma,
 Öksürük,
 Kusma,
 Ateş,
 Yorgun hissetme,
 Ağrı,
 Hazımsızlık,
 Kilo artışı,
 Ağız ve boğaz kuruluğu,
 Deri döküntüsü,
 Astımın şiddetlenmesi (öksürük, nefes darlığı, hırıltı ve bronşların daralması dahil).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
13
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MORFEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Direkt gün ışığından ve donmaktan
koruyunuz. Aerosol kutusu delinmemeli, boş olsa bile kırılmamalı, ateşten uzak tutulmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MORFEX’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, MORFEX’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi : Neutec İnhaler İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sakarya 1. Organize Sanayi Bölgesi
2. Yol No:3
Arifiye / Sakarya
Tel: 0850 201 23 23
Fax: 0212 482 24 78
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı 12.09.2014 tarihinde onaylanmıştır.
14