MULTIBIC POTASYUMSUZ 4500 ML HEMOFILTRASYON SOLUSYONU
MULTIBIC POTASYUMSUZ 4500 ML HEMOFILTRASYON SOLUSYONU adlı ürün HEMOFILTRASYON SOLUSYONU etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. Bu ürün kan ve kan yapıcı organlar grubuna girer; ATC kodu B05ZB'dir. Ruhsatı Fresenius Medikal Hizmetler A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | HEMOFILTRASYON SOLUSYONU |
|---|---|
| İlaç firması | FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş. |
| ATC kodu | B05ZB |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699684675004 |
| Ruhsat sahibi | FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 119/5 |
| Ruhsat tarihi | 29.12.2005 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 703,72 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
HEMOFILTRASYON SOLUSYONU hakkında
Farmakoterapötik grup: Hemofiltratlar
B - Hemofiltratlar Hemodiyaliz, hemofiltrasyonun ve hemodiyafiltrasyonun temel prensipleri: Sürekli hemofiltrasyon tedavisinde su ve üremik toksinler, elektrolitler, ve bikarbonat gibi solütler ultrafiltrasyonla kandan uzaklaştırılır. Ultrafiltratın yerini, dengeli bir elektrolit ve tampon kompozisyonuna sahip olan bir replasman çözeltisi alır. 6 Hemodiyaliz sırasında su, üremik toksinler, elektrolitler ve bikarbonat gibi çözünen maddeler ve diğer küçük moleküller hastanın kanı ile hemodiyaliz çözeltisi arasında difüzyon ile değiştirilir; difüzyonun yön ve büyüklüğü kan ve hemodiyaliz çözeltisi arasındaki konsantrasyon gradyanlarına bağlıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
kişilerde yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
MULTIBIC POTASYUMSUZ‘dan kaynaklanabilecek yan etkiler:
5
Bilinmiyor:
Bulantı,
Kusma,
Kas krampları
Kan basıncının değişimi
Bazı yan etkiler tedavi sırasında çok fazla ya da çok az sıvı verilmesinden kaynaklanabilir. Bu
yan etkiler:
Bilinmiyor:
Sıvı aşırı yükü ile ilgili şikayetler (örn. nefes darlığı veya bileklerde ve bacaklarda şişme),
Sıvı kaybı (örn. baş dönmesi, kas krampları, susuzluk hissi),
Kanda potasyum seviyelerinde düşme veya düşük fosfat seviyeleri şeklinde tuz (elektrolit)
denge bozuklukları,
Kanda yüksek şeker seviyeleri (hiperglisemi)
Metabolizma bozukluğu (metabolik alkaloz).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Replasman çözeltisinin dozajının doğru ayarlanması, klinik kimya parametreleri ve
hayati bulguların yakından izlenmesi sayesinde diğer ilaçlarla etkileşimler önlenebilir.
Aşağıdaki etkileşimler düşünülebilir:
Elektrolit replasmanları, parenteral nütrisyon ve yoğun bakımda infüzyonla verilen diğer
yoğun bakım ilaçları hastanın serum kompozisyonunu ve sıvı durumunu etkileyebilir. Bu
durum sürekli renal replasman tedavisi reçetelenirken göz önünde bulundurulmalıdır.
Sürekli renal replasman tedavisi ilaçların kan konsantrasyonlarını azaltabilir, özellikle
küçük dağılım hacimli ilaçlar, moleküler ağırlığı hemofiltrenin geçirgenlik eşik değerinin
altındaki ilaçlar, proteine bağlanma kapasitesi düşük ilaçlar ve hemofiltre tarafından
adsorbe edilen ilaçlar. Bu tip ilaçlarda dozun gözden geçirilmesi gerekebilir.
Digitalis’in toksik etkileri hiperkalemi, hipermagnezemi ve hipokalsemi nedeni ile
maskelenebilir. Bu elektrolit denge bozukluklarının sürekli renal replasman tedavisi ile
düzeltilmesi digitalis zehirlenmesinin işaret ve semptomlarının örneğin kardiak aritmiler,
ortaya çıkışını hızlandırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
4
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 9
HEMOFILTRASYON SOLUSYONU etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
