NASOWELL PEDİYATRİK 0,5 MG/ML+50 MG/ML BURUN SPREYİ, ÇÖZELTİ
NASOWELL PEDİYATRİK 0,5 MG/ML+50 MG/ML BURUN SPREYİ, ÇÖZELTİ, etkin madde olarak Ksilometazolin hidroklorür, Dekspantenol içeren sprey / inhaler formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında solunum sistemi grubunda, R01AA07 kodu ile yer alır. Ruhsatı World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Soğuk algınlığı sırasında burun mukozasındaki tıkanıklığın giderilmesinde, burun mukozasındaki lezyonlarının iyileşmesine destek olmak, vazomotor rinit (rinitis vasomotorica) tedavisinde ve burun ameliyatlarından sonra burundan nefes alma bozukluklarının tedavisinde 1 / 8 kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | Ksilometazolin hidroklorür, Dekspantenol |
|---|---|
| İlaç firması | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | R01AA07 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680199543919 |
| Ruhsat sahibi | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2018/559 |
| Ruhsat tarihi | 04.10.2018 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
Ksilometazolin hidroklorür, Dekspantenol hakkında
Farmakoterapötik grup: Dekonjestan ve diğer nazal topikal preparatlar, sempatomimetiklerin kortikosteroid olmayanlarla kombinasyonları
Rinolojik, nazal mukoza üzerinde topikal kullanım için bir alfa-sempatomimetik ile bir vitamin analoğunun kombinasyonu. Ksilometazolin hidroklorürün damar daraltıcı özellikleri vardır. Dekspantenol, yara iyileşmesini destekleyen ve mukoza zarını koruyan özelliklerle karakterize edilen pantotenik asit vitamininin bir türevidir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa NASOWELL PEDİYATRİK’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları (yüzde ve boğazda şişme (anjiyoödem), ciltte
döküntü, kaşıntı gibi).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etki sıklığı aşağıdaki şekilde gruplanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anjiyoödem (dil ve boğazda şişme), döküntü, kaşıntı)
Seyrek
• Çarpıntı
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
• Kalp atış hızının artması (taşikardi)
Çok seyrek
• Baş ağrısı
• Huzursuzluk
• Ajitasyon (şiddetli bir huzursuzluk veya içsel gerginlik hali)
• Aritmi
• Uykusuzluk
• Yorgunluk (uyuşukluk, sedasyon),
• Halüsinasyon (gerçekte var olmayan bir duyu algısının bilinçli bir şekilde
deneyimlenmesi) (özellikle çocuklarda)
• Konvülsiyon (özellikle çocuklarda)
• Burun mukozasında şişlik
• Burun kanaması,
• Kalp ritim bozuklukları
• Kasların anormal şekilde kasılması
• Etki geçtikten sonra mukoza zarının şişmesinde artış,
Bilinmiyor
• Burun mukozasında yanma hissi, kuruluk, hapşırma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Tranilsipromin tipi monoamin oksidaz inhibitörleri veya trisiklik antidepresanlar ile kan
basıncını artıran ilaçlar aynı anda kullanıldığında, bu maddelerin kardiyovasküler etkileri
nedeniyle kan basıncında artış meydana gelebilir.
Sempatomimetiklerle birlikte kullanım (örneğin: psödoefedrin, efedrin, fenilefrin,
oksimetazolin,ksilometazolin, tramazolin, nafazolin) kardiyovasküler sistem ve merkezi sinir
sistemi üzerinde ilave etkilere yol açabilir.
Dekspantenol’un diğer tıbbi ürünler ile etkileşimleri ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
Veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
Ksilometazolin hidroklorür, Dekspantenol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
